高等有機(jī)化工工藝學(xué)16砜、亞砜和磺酸-資料下載頁
2024-10-16 06:42本頁面
【正文】 二氧化硫及氯反應(yīng)，高產(chǎn)率地生成磺酰氯，繼而水解成磺酸。 在 Co— 60照射下，甲烷與二氧化硫及氧氣于 10MPa及 20℃ 下反應(yīng)，以 97％的轉(zhuǎn)化率生成甲烷磺酸。 二、芳烴的磺化 三、鹵代烴與亞硫酸鈉作用 (Strecker反應(yīng) ) 四、烯烴與亞硫酸氫鈉加成 五、醛、酮與亞硫酸氫鈉加成 五、硫醇及其他含硫化合物的氧化 硫醇、硫醚、二硫化物等氧化的最終產(chǎn)物是磺酸。其中，硫醇是最易獲得的原料，因此硫醇的氧化更具有合成價(jià)值。 常用的氧化劑有濃硝酸，高錳酸鉀、鉻酸、溴水、過氧化氫等。 脂肪族硫醇 (C２ — Ｃ 8)均可用濃硝酸氧化成磺酸；但利用硫醇的金屬鹽與濃硫酸反應(yīng)，生成磺酸的產(chǎn)率更好 (59％一 83％ )。 許多相對分子質(zhì)量較大的硫醇或二硫化物可在丙酮或醋酸中被高錳酸鉀氧化。過氧化氫是硫醇氧化的溫和氧化劑，它可使反應(yīng)在室溫下進(jìn)行。 硫醇 (C9一 Ｃ 14)的鉛鹽與濃硝酸反應(yīng)，生成磺酸鉛。此鹽在異丙醇中用干氯化氫處理，即得磺酸。 將溴滴入到冷卻的 α巰基軟脂酸鈉、碳酸鈉的水溶液中，即可生成 α磺酸基軟脂酸鈉。 活性芳鹵易與二硫化鈉反應(yīng)，生成二芳基二硫化物。將此二硫化物的二氯甲烷溶液加到三氟乙酐及 90％過氧化氫的冰冷溶液中，即生成用直接磺化法難以制得的芳磺酸。
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