【總結(jié)】第一章新藥研發(fā)概論BriefIntroductionofNewDrugResearch&Development22主要內(nèi)容?新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程?藥物合成及工藝研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的重要性?新藥研究和開(kāi)發(fā)中知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題?化學(xué)藥物的命名方法第一節(jié)新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程和
2025-08-15 23:05
【總結(jié)】候選新藥藥代參數(shù)對(duì)新藥研發(fā)的指導(dǎo)意義藥物代謝研究中心陳笑艷1生物系統(tǒng)如何處置藥物分子?藥效:藥物對(duì)靶標(biāo)作用的表現(xiàn)?毒性:藥物對(duì)非靶標(biāo)作用的表現(xiàn)?藥代:機(jī)體對(duì)藥物作用的表現(xiàn)?吸收Absorption(跨膜:皮膚、胃腸道、肝、腎、其他器官以及神經(jīng)組織)?分布Distr
2025-03-20 00:38
【總結(jié)】新藥研發(fā)立項(xiàng)前專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)分析及專利信息檢索國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社孫艷玲2023年6月30日案例1:美國(guó)禮萊公司專利侵權(quán)賠償6500萬(wàn)美元LillyLosesPatentLawsuittoAriad,MIT,HarvardDrugCompanytoPay$65MforInfringingPatentCoveri
2025-02-23 15:44
【總結(jié)】新藥研發(fā)與研發(fā)模式探討陳代杰(一)新藥研發(fā)中的me-too1.me-better2.me-new3.3Me之特點(diǎn)Me-too的基本含義是“我要模仿”me-better的基本含義是“我要好些”me-new的基本含義是“我要新的”新藥研發(fā)之我見(jiàn)?結(jié)合本人長(zhǎng)期的工作和學(xué)習(xí)體會(huì),對(duì)在小分
2025-04-13 22:27
【總結(jié)】外觀設(shè)計(jì)專利侵權(quán)案例分析專利復(fù)審委員會(huì)外觀處鐘華主要內(nèi)容?一、外觀設(shè)計(jì)專利侵權(quán)程序的法律規(guī)定?二、外觀設(shè)計(jì)專利侵權(quán)判斷標(biāo)準(zhǔn)及方法?三、外觀設(shè)計(jì)專利侵權(quán)經(jīng)典案例評(píng)析?四、外觀設(shè)計(jì)專利侵權(quán)判斷的注意事項(xiàng)?五、專利復(fù)審委員會(huì)免費(fèi)提供專利侵權(quán)咨詢一、外觀設(shè)計(jì)侵權(quán)的相關(guān)法律
2025-01-08 14:44
【總結(jié)】新藥立項(xiàng)調(diào)研第一的銷售理念第二的銷售品牌第三的銷售產(chǎn)品立項(xiàng)報(bào)告的內(nèi)容?項(xiàng)目背景?項(xiàng)目基本信息?政策法規(guī)?項(xiàng)目上市、申報(bào)信息?生產(chǎn)、質(zhì)控條件?藥物臨床試驗(yàn)信息?項(xiàng)目市場(chǎng)信息?項(xiàng)目預(yù)算及申報(bào)周期?項(xiàng)目效益預(yù)期?支撐企業(yè)介
2025-08-15 22:11
【總結(jié)】第四章專利侵權(quán)糾紛一概述(一)專利侵權(quán)定義:在專利權(quán)有效期限內(nèi),行為人未經(jīng)專利權(quán)人許可,以生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為目的實(shí)施其專利的行為。(二)侵權(quán)行為的法律特征客體:發(fā)明專利權(quán)實(shí)用新型專利權(quán)外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)專利權(quán)有效的客體。沒(méi)有了
2025-05-12 05:28
【總結(jié)】新藥的研發(fā)過(guò)程人文關(guān)懷、專注藥研—黃從海博士與大家共勉?新藥研究與開(kāi)發(fā)的歷程?新藥的分類(SFDA)?新藥開(kāi)發(fā)的一般程序?新藥研發(fā)的六個(gè)主要步驟?一、研發(fā)靶標(biāo)的確立、新藥物實(shí)體的發(fā)現(xiàn)和確立?二、臨床前研究?三、研究新藥申請(qǐng)(IND,即申請(qǐng)臨床試驗(yàn))?四、臨床試驗(yàn)+臨床前研究(繼續(xù))補(bǔ)充
2025-08-15 22:01
【總結(jié)】全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)管理—新藥研發(fā)項(xiàng)目管理陳和蘭ACCAPMPCTA13358210000講師介紹?ACCA,PMP,PMI會(huì)員,CTA(劍橋國(guó)際培訓(xùn)師)?《項(xiàng)目管理技術(shù)》雜志編委?LO咨詢教練,成功項(xiàng)目管理學(xué)校副校長(zhǎng)、教授?項(xiàng)目管理者聯(lián)盟在線專家?項(xiàng)目管理在線顧問(wèn)?廈門大
2025-01-03 21:13
【總結(jié)】中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的誤區(qū)自主創(chuàng)新藥物的現(xiàn)狀一:成藥率低二:即使已上市藥物,大多市場(chǎng)表現(xiàn)差,其中近半數(shù)企業(yè)難以從市場(chǎng)銷售利潤(rùn)中回收其全部研發(fā)投入。我國(guó)自主創(chuàng)新藥物2022年預(yù)計(jì)銷量(萬(wàn)元)品種適應(yīng)癥生產(chǎn)企業(yè)銷量恩度惡性腫瘤江蘇先聲20220恩經(jīng)復(fù)(鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子)神經(jīng)損傷北大之路、北京舒
2025-05-26 01:04
【總結(jié)】新藥研發(fā)流程藥物從最初的實(shí)驗(yàn)室研究到最終擺放到藥柜銷售平均需要花費(fèi)12年的時(shí)間。進(jìn)行臨床前試驗(yàn)的5000種化合物中只有5種能進(jìn)入到后續(xù)的臨床試驗(yàn),而僅其中的1種化合物可以得到最終的上市批準(zhǔn)。總的來(lái)說(shuō)新藥的研發(fā)分為兩個(gè)階段:研究和開(kāi)發(fā)。這兩個(gè)階段是相繼發(fā)生有互相聯(lián)系的。區(qū)分兩個(gè)階段的標(biāo)志是候選藥物的確定,即在確定候選藥物之前為研究階段,
2025-08-15 23:10
【總結(jié)】專利侵權(quán)救濟(jì)國(guó)際比較國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局趙梅生專利侵權(quán)救濟(jì)是指專利權(quán)人受到侵權(quán)后可以得到的救濟(jì)。專利侵權(quán)救濟(jì)的主要類型包括損害賠償、禁令、刑罰與(訴訟)費(fèi)用,我國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、日本、英國(guó)、美國(guó)等國(guó)在這些類型上各有異同;司法外替代糾紛解決方式在上述國(guó)家不同程度地存在和發(fā)展著。一、中國(guó)專利侵權(quán)救濟(jì)的制度分析1概述
2025-05-11 05:22
【總結(jié)】1 新藥的研發(fā)流程 第一頁(yè),共十七頁(yè)。 2 第二頁(yè),共十七頁(yè)。 3 1、新化合物實(shí)體的發(fā)現(xiàn) 2、臨床前研究 3、研究新藥申請(qǐng)〔IND,即申請(qǐng)臨床試驗(yàn)〕 4、臨床試驗(yàn)+臨床...
2025-09-24 16:37
【總結(jié)】第一章新藥研發(fā)概論BriefIntroductionofNewDrugResearchDevelopment2化工與制藥工程系主要內(nèi)容?新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程?藥物合成及工藝研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的重要性?新藥研究和開(kāi)發(fā)中知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題?化學(xué)藥物的命名方法2第一節(jié)新藥研究與開(kāi)發(fā)
2025-01-03 21:10
【總結(jié)】新藥研發(fā)立項(xiàng)與注冊(cè)申報(bào)問(wèn)題淺析(中藥、化藥)
2025-01-02 09:17