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正文內(nèi)容

gmp認(rèn)證資料銷售管理-資料下載頁

2025-09-27 01:35本頁面

【導(dǎo)讀】部門批準(zhǔn)發(fā)放銷售的產(chǎn)品。清點數(shù)量是否與入庫單相符。成品入庫須遵守《成品入庫標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》文件編碼為:SOP-SA-001-00。入庫驗收記錄、檢驗報告單、成品審核放行單、入庫單等須整理歸檔保存。SOR-SA-009-00,一式三份,分別交庫房、質(zhì)量管理部門、生產(chǎn)部門。貯存須按劑型、用藥方式、合格與否分類貯存。已入庫的產(chǎn)品掛上貨位卡,在發(fā)貨的同時,隨手填寫。況者,經(jīng)質(zhì)管部檢查并做出同意繼續(xù)銷售處理意見后,放置于合格區(qū),填寫庫卡入賬,質(zhì)量原因退貨的產(chǎn)品,應(yīng)在質(zhì)管部監(jiān)督下銷毀。

  

【正文】 申請人: 批準(zhǔn)人: 日期: * * * * 制 藥 廠 記錄 銷售管理 文件名稱 退貨品處理單 編 碼 RECXS00600 頁 數(shù) 11 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 營銷部 分發(fā)部門 成品倉、營銷部 * * * * 制 藥 廠 退貨品處理單 填報日期: 年 月 日 編碼: RECXS00600 退貨記錄 退貨品名稱 規(guī)格 退貨單號 退貨品批號 包裝規(guī)格 數(shù)量 退貨單位 退貨原因 質(zhì)管部處理意見 質(zhì)管部負(fù)責(zé)人: 年 月 日 執(zhí)行部處理結(jié)果 執(zhí)行部門負(fù)責(zé)人: 年 月 日 * * * * 制 藥 廠 記錄 銷售管理 文件名稱 產(chǎn)品退貨和收回記錄 編 碼 RECXS00700 頁 數(shù) 11 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 營銷部 分發(fā)部門 成品倉 產(chǎn)品退貨和收回記錄 編碼: RECXS00700 品名 批號 規(guī)格 數(shù)量 退貨和收回單位及地址 退貨和收回原因 倉管員簽字 * * * * 制 藥 廠 記錄 銷售管理 文件名稱 成品入庫驗收記錄 編 碼 RECXS00800 頁 數(shù) 11 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 營銷部 分發(fā)部門 質(zhì)管部、成品倉庫 成品入庫驗收記錄 編碼: RECXS00800 品 名 規(guī) 格 批 號 包裝規(guī)格 數(shù) 量 有 效 期 驗收內(nèi)容: 1.“三單”情況: 2.外包裝情況: 驗收結(jié)論: 驗收人: 年 月 日 * * * * 制 藥 廠 記錄 銷售管理 文件名稱 入庫拒收單 編 碼 RECXS00900 頁 數(shù) 11 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 營銷部 分發(fā)部門 質(zhì)管部、成品倉庫 入庫拒收單 編碼: RECXS00900 品 名 規(guī) 格 批 號 包裝規(guī)格 數(shù) 量 有 效 期 拒收理由: 拒收人: 年 月 日 質(zhì)管部意見: 負(fù)責(zé)人: 年 月 日 * * * * 制 藥 廠 記錄 銷售管理 文件名稱 倉庫循環(huán)質(zhì)量 檢查記錄表 編 碼 RECXS01000 頁 數(shù) 11 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 營銷部 分發(fā)部門 成品倉庫、質(zhì)管部 倉庫循環(huán)質(zhì)量檢查記錄表 編碼: RECXS01000 檢查日期 檢查內(nèi)容 檢查人 備注 色標(biāo) 碼放 數(shù)量 外包裝 情況 外觀性狀 “五防”情況 有效期 * * * * 制 藥 廠 記錄 銷售管理 文件名稱 效期藥催銷表 編 碼 RECXS01100 頁 數(shù) 11 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 營銷部 分發(fā)部門 質(zhì)管部、成品倉庫 效期藥催銷表 編碼: RECXS01100 填表人: 年 月 日 催銷品名 批號 規(guī)格 庫存數(shù)量 有效期 生產(chǎn)日期 失效期
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