第二十七章抗心律失常藥-資料下載頁
2025-09-19 14:23本頁面
【導(dǎo)讀】動過速、心室纖維顫動等。向電流以加大最大舒張電位。①增加反應(yīng)性加快傳導(dǎo)，以取消。單向傳導(dǎo)阻滯，終止折返激動。③相鄰細(xì)胞不均一的ERP趨向均一性。ⅠA、ⅠB、ⅠC三個亞類。ⅠA類適度阻鈉，對Vmax中等抑制，約為30%，可減慢傳導(dǎo)，延長復(fù)極。略減或不變，加速復(fù)極。代表藥有利多卡因、苯。降低浦氏纖維自律性。并對心肌有抑制作用。、注射應(yīng)用，心肌藥濃高。性和室性心動過速。，在肝臟乙?；x滅活，性早搏、室性心動過速等。不宜過長和劑量過大。震顫是中毒的早期信號。性心動過速效果更佳。較長；肝中代謝與CYP2D6有關(guān)。胺所致的晚后除極而防止觸發(fā)活動。等所誘發(fā)的室性心律失常亦有效。胺碘酮化構(gòu)相似甲狀腺素，可影響甲狀腺功能。阻斷α、β受體。出現(xiàn)作用；有明顯個體差異。常見竇性心動過緩，對竇房結(jié)功
【正文】 亦有 β阻滯、 Ca2+阻滯作用。 、注射作用較快，維持時間較長；肝中代謝與 CYP2D6有關(guān)。適用于室上性、室性早搏、室性心動過速的患者治療。 2020/11/4 17 普萘洛爾 β的受體，能抑制竇房結(jié)、心房、浦氏纖維自律性，此作用在運動及情緒激動時尤為明顯，也能降低兒茶酚胺所致的晚后除極而防止觸發(fā)活動。治療濃度時不影響傳導(dǎo)速度，血藥濃度過大時可降低 0相上升速率而明顯減慢傳導(dǎo)。 2020/11/4 18 室上性心律失常的治療。對由運動和情緒激動、甲狀腺功能亢進(jìn)和嗜鉻細(xì)胞瘤等所誘發(fā)的室性心律失常亦有效。 2020/11/4 19 胺碘酮 化構(gòu)相似甲狀腺素，可影響甲狀腺功能。 K+、 Na+、 Ca2+通道、非競爭性阻斷 α、 β受體。明顯抑制心肌復(fù)極過程，絕對延長 APD、 ERP；降低竇房結(jié)和浦氏纖維自律性；減慢房室結(jié)和浦氏纖維傳導(dǎo)速度。 ，用于室上性、室性心律失常治療。 2020/11/4 20 ，服藥一周后才出現(xiàn)作用；有明顯個體差異。 短有關(guān)。常見竇性心動過緩，對竇房結(jié)功能低下者慎 用。
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