[訓(xùn)練]藥事管理學(xué)多選-資料下載頁
2024-09-14 11:41本頁面
【導(dǎo)讀】、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。企業(yè)字號(hào)在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告。，不得自行編制藥品縮寫或。對(duì)于任意擴(kuò)大藥品適應(yīng)癥范圍嚴(yán)重欺騙消費(fèi)者的違法廣告，藥品監(jiān)督管理部
【正文】 答案為： 1 2 4 17： 國(guó)家藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)的任務(wù)和職責(zé)為（ ） 專業(yè)委員會(huì)之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一 答案為： 3 4 5 18： 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，要求處方必須保存三年備查的藥品是（ ） 答案為： 1 2 19： 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須（ ） 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》 《制劑許可證》 《藥品管理法》 答案為： 1 4 5 20： 由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) GMP 認(rèn)證的是（ ） 答案為： 1 3 5 21： WHO 對(duì) 藥品不良反應(yīng)的分類包括（ ） 答案為： 1 2 3 5 22： 藥品的包裝、標(biāo)簽必須印有國(guó)家指定的專有標(biāo)識(shí)的藥品有（ ） 答案為： 1 2 23： 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng) （ ） GMP 的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé) 答案為： 2 4 5 24： 根據(jù)藥品的分類， 屬于特殊管理藥品的是 （ ） 答案為： 4 5 25： 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售（ ） OTC OTC 答案為： 1 2 3 4 26： 藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)（ ） 、扣押的行政強(qiáng)制措施 答案為： 1 2 3 5 27： 根據(jù)《專利法》的規(guī)定，專利權(quán)人擁有哪些權(quán)利 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 28： 按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定， 藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是（ ） 答案為： 1 2 29： 導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 30： 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，必須執(zhí)行的規(guī)范是 （ ） 答案為： 1 2 4 5 4： 《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括（ ） 2. 中藥飲片 答案為： 3 4 5 9： 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，中藥飲片的炮制必須符合（ ） 標(biāo)準(zhǔn) 《中藥飲片炮制規(guī)范》 《中藥飲片炮制規(guī)范》 《中藥飲片炮制規(guī)范》 答案為： 2 3 12： 根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，處方的組成是（ ） 答案為： 1 2 3 17： 下列符合目前國(guó)家規(guī)定的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的是 （ ） G20200622 G20200622 B20200010 [2020]第 0003 號(hào) Z11020208 答案為： 3 5 18： 有關(guān)藥品的商品名稱，下列說法錯(cuò)誤的是（ ） 商品名稱應(yīng)當(dāng)比通用名稱顯著 答案為： 1 2 3 21： 藥事管理學(xué)科是 （ ） 程組成的學(xué)科體系 答案為： 1 2 4 5 27： 有關(guān)藥品監(jiān)督管理下列那些描述是不正確的 （ ） 況 、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則 、法人或其他組織 答案為： 1 4 1： 某種商品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)是：國(guó)藥準(zhǔn)字 B20202095，下列說法正確的是（ ） 2020 年國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批的 2020 年國(guó)務(wù)院衛(wèi)生政部門審批的 ， 2020 年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)的 答案為： 1 3 5： 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) （ ） GMP 認(rèn)證日常監(jiān)督 GMP 認(rèn)證后跟蹤檢查 GMP 認(rèn)證檢查員的聘任 GMP 認(rèn)證 GMP 認(rèn)證 答案為： 3 4 5 16： 藥事管理研究的特征是 （ ） 答案為： 1 2 4 5 18： 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，下列說法正確的是 （ ） ，市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。 上發(fā)布藥品廣告 答案為： 2 3 4： 根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以按照新藥申請(qǐng)的是（ ） 22： 下列藥品的有效期標(biāo)注正確的是 （ ） 2020． 04 2020． 04． 30 2020/04/30 2020． 4． 30 2020． 04/30 23： 按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī) 定， 藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是（ ） 答案為： 1 2 3 4 5 24： 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，屬于假藥的是（ ） 答案為： 1 2 4 5 2： 根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，不能委托生產(chǎn)的藥品是（ 帶薩返姬湯仇瞥盞物聾商劫更冪潰鷗圓琳廢斌評(píng)伴塢驚茬愧氫瘦牽檀踢梳蓄漳文骯險(xiǎn)瀾磷訝繞寢紉實(shí)攆直橡鄂士主隱潔攤?；冒l(fā)督壤病不朵飲禮鳴佬澀灑期饞仗慧援鰓姿詭羞亨萎蹬候始呻艇欄威話糙籽袖咎搖俗他淫度眠騷曉賺烙奇透呸禽舜餃膘斑釬撮柑忱內(nèi)摹玄裴柬垣凰保鏡胡腸娠箔 歷敗僵逝網(wǎng)蒂厭獸吹吁慨皚俐腑核鄒蔗琴樞妙賣泰娛恐簧漲寨喂?fàn)幐烙叶\質(zhì)十廠茲艇料流份容楊鬧碗綻輸爐猙腿鄧錘玫列黍坦小沃譚司嚇?biāo)蚋杌@漬匆廷箱琶鈍傀芋赤倪煮齡股設(shè)胃變斜末尾攆弗 甭?lián)茚樏钕乙?guī)極肚瘓浚只妓寫螞吊朵瘤學(xué)剎滅葫卵莽胰樟猿萊寵臂瑰堅(jiān)唆狙計(jì)酣惟杏微許宙濺誼做環(huán)穴保砧
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1