【正文】 隨初始濃度升高而降低 （當(dāng)氯苯濃度為 50 mg/L 時(shí)，脫氯 率為 %；而當(dāng)氯苯濃度為 200 mg/L 時(shí)，脫氯 率為 %） ，但不構(gòu)成線性關(guān)系，可能是由于在相對(duì)濃的溶液中，對(duì)于相同質(zhì)量的反應(yīng)材料其有限的反應(yīng)點(diǎn)位很快被占據(jù)而影響反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 。 反應(yīng)物振蕩時(shí)間的 影響 ： （ 1）取 7 個(gè)干燥的錐形瓶，用電子天平向各瓶中均稱取 10 g 鐵粉，然后分別加入40 mL的 mg/L 硫酸鎳溶液（相當(dāng)于 120 mg/L的氯化鎳溶液），然后放在恒溫水浴振蕩器上振蕩 24小時(shí)； （ 2）分別向振蕩好的含鎳鐵混合液的錐形瓶中分別加入 40 mL的 200 mg/L 的氯苯儲(chǔ) 備液，在恒溫水浴振蕩器上再分別振蕩 1 h、 3 h、 h、 h、 14 h、 24 h、 48 h； （ 3）振蕩完全結(jié)束后，用 25 mL移液管取 25 mL 樣液用濾紙過濾至干燥的錐形瓶中，再用蒸餾水沖洗濾紙 1～ 2次，加入 1 mL鉻酸鉀指示劑，用 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。 ： 振蕩時(shí)間（ h） 1 3 14 24 48 Cl 濃度（ mg/l） 脫氯 率（ %） 由圖 可以看出 ，氯苯在有鎳作催化劑的情況下，溶液中 氯離子 濃度 和還原降解率 在很短時(shí)間內(nèi)就達(dá)到了很高，尤其是從 6 h 后開始 隨著反應(yīng)時(shí)間的增加而直線 上升 ；當(dāng)振蕩時(shí)間 t=1 h 時(shí)溶液中氯離子濃度為 mg/L，脫氯 率 為 %， 但是 當(dāng)振蕩時(shí)間 t=48 h 時(shí)溶液中氯離子濃度達(dá)到 mg/L， 脫氯 率 達(dá)到了 %， 氯離子濃度和脫氯 率都 比 剛開始時(shí)的 多了 一倍 多 。 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 23 [] 0 10 20 30 40 50246810121416 Cl 濃度 降 解 率振蕩時(shí)間 (h )Cl 濃度 (mg/L)246810121416降解率 (%) 振蕩時(shí)間對(duì)氯 苯脫氯 的影響 (Ni/Fe) 鐵粉投加量的影響 ： （ 1）取 5 個(gè)干燥的錐形瓶，用電子天平分別稱取 g、 g、 g、 g、 g鐵粉放入①、②、③、④、⑤號(hào)瓶中，然后分別向各瓶中加入 40 mL的 mg/L 硫酸鎳溶液（相當(dāng)于 120 mg/L的氯化鎳溶液），然后放在恒溫水浴振蕩器上振蕩24小時(shí)； （ 2） 根據(jù) PHS25 型酸度計(jì) 分別向振蕩好的含鎳鐵混合液的錐形瓶中 40 mL 的 200 mg/L 的氯苯儲(chǔ)備液，在恒溫水浴振蕩器上再振蕩 48 小時(shí)； （ 2） 振蕩 完全 結(jié)束后，用 25 mL移液管取 25 mL 樣液用濾紙過濾至干燥的錐形瓶中，再用蒸餾水沖洗濾紙 1～ 2次，加入 1 mL鉻酸鉀指示劑，用 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。 ： 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 24 鐵粉投加量（ g） 25 50 75 100 125 Cl 濃度（ mg/l） 脫 氯 率（ %） [] 2 4 6 8 1068101214161820 Cl 濃度 降 解 率鐵粉投加 量 (g )Cl 濃度 (mg/L)68101214161820降解率 (%) 鐵粉投加量對(duì)氯苯脫氯 的影響 (Ni/Fe) 由圖 可以看出 ， 在鎳作催化劑的情況下， 氯離子濃度和還原降解速率并沒有隨著鐵粉量的增多不斷增大 ， 而是在鐵粉量為 6 g時(shí) 達(dá)到一個(gè)最大值，之后氯離子濃度和還原脫氯 速率均隨著 鐵粉投加量的增大而不斷減小，在鐵粉量為 10 g 時(shí) 達(dá)到最低。這可 能是因?yàn)殡S著鐵粉量的改變，鎳 /鐵之間的質(zhì)量比和固液比也隨之改變， 而 當(dāng)鐵粉投加量為 6 g時(shí)，二者之間的質(zhì)量比恰好達(dá)到最佳比例 ，從而使還原脫氯達(dá)到一個(gè)最佳狀態(tài)。 初始 pH 值的影響 ： （ 1）取 5 個(gè)干燥的錐形瓶，用電子天平向各瓶中均稱取 10 g 鐵粉，然 后分別加入蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 25 40 mL的 mg/L 硫酸鎳溶液（相當(dāng)于 120 mg/L的氯化鎳溶液），然后放在恒溫水浴振蕩器上振蕩 24小時(shí)； （ 2） 用 pHS一 25 型精密酸度計(jì)將 200 mg/L 氯苯儲(chǔ)備液 調(diào)出相應(yīng)的 pH 值（具體操作步驟同 P20），再 分別向振蕩好的含鎳鐵混合液的錐形瓶中分別加入 40 mL 的 200 mg/L氯苯儲(chǔ)備液，在恒溫水浴振蕩器上再振蕩 48小時(shí)； （ 3） 振蕩結(jié)束后，用 25 mL 移液管取 25 mL 樣液用濾紙過濾至干燥的錐形瓶中，再用蒸餾水沖洗濾紙 1～ 2 次，向各瓶中加入 2～ 3 滴酚酞指示劑，用 mol/L 硝酸溶液或 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至 PH為 左右（若溶液呈酸性則滴加 %氫氧化鈉溶液至粉紅色剛剛出現(xiàn)為止；若溶液呈堿性則滴加 mol/L 硝酸溶液至粉紅色剛剛消失為止），最后再加入 1 mL 鉻酸鉀指示劑，用 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。 ： 初 始 pH 值 Cl 濃度（ mg/l） 脫 氯 率（ %） [] 2 4 6 8 10 12468101214 Cl 濃度 降 解 率初始 pH 值Cl 濃度 (mg/L)468101214降解率 (%) 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 26 初始 pH 值對(duì)氯苯脫氯 的影響 (Ni/Fe) 由圖 可以看出 ， 當(dāng)氯苯溶液的初始 pH= 時(shí)的 氯離子濃度和 還原脫氯速率均 達(dá)到最 大 ，即在有 鎳作催化劑的情況下，氯苯溶液在 弱 堿性溶液中更有利于其進(jìn)行還原脫氯反應(yīng)。這可能是因?yàn)橛捎谟写呋瘎╂嚨拇嬖?，使?H2能作為氯苯的強(qiáng)還原劑，隨著 H2和 OH不斷消耗， 從而使得還原脫氯 進(jìn)程向著有利于反應(yīng) 繼續(xù)進(jìn)行 的方向推進(jìn) 。 零價(jià)鐵和鎳 /鐵雙金屬對(duì)氯苯影響因素的比較 反應(yīng)物初始濃度的影 響因素的比較 由圖 （ a）和 圖 （ b）可以看出 ， 不論是 在單一鐵體系下 還是在 有鎳作催化劑存在的情況下（ 鎳 /鐵雙金屬體系 ） ，溶液中的氯離子濃度 均 隨著氯苯初始濃度的升高而 不斷 增大 ，而還 原脫氯 速率卻 均 隨著氯苯初始濃度的升高而不斷 減小；在有鎳作催化劑存在的情況下（鎳 /鐵雙金屬體系）， 溶液中的 氯離子濃度和 還原 脫氯 速 率明顯比單一鐵作用時(shí)的要高出很多，約為三倍。 [（ a） ] 0 50 100 150 2002024681012141618Cl 濃度 (mg/L)氯苯初始 濃度 (m g/L ) (Fe ) (Ni /Fe) 對(duì)氯苯 氯離子濃度的比較 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 27 [（ b） ] 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220468101214161820降解率 (%)氯苯初始 濃度 (mg /L) (Fe ) (Ni /Fe) 對(duì)氯苯 脫氯 率的比較 反應(yīng)振蕩時(shí)間的影響因素的比較 由圖 （ a）和 圖 （ b） 可以看出 ， 在 氯苯 初始濃度相同 （均為 200 mg/L）的情況下， 在 單一鐵 體系 和鎳 /鐵雙金屬體系 還原脫氯 氯苯的過程中，氯離子濃度和 還原 脫氯 速 率均隨著反應(yīng)物振蕩時(shí)間的 不斷推移而持續(xù) 增大；由于有催化劑 鎳 的存在， 鎳/鐵雙金屬體系 下氯苯還原脫氯的效果明顯要比單一鐵作用時(shí)要好得多 。 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 28 [（ a） ] 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80123456789101112131415Cl 濃度 (mg/L)振蕩時(shí)間 (h ) (Fe ) (Ni /Fe) 對(duì)氯苯 氯離子濃度的比較 [（ b） ] 0 10 20 30 40 500 .02 .55 .07 .51 0 .01 2 .51 5 .0振蕩時(shí) 間對(duì)氯苯 的影 響( Fe) 反 應(yīng)時(shí) 間( h) Ni/Fe體系CB脫氯率（%） Fe體系CB脫氯率（%） Fe0 10 20 30 40 5004812162024 N i/Fe 對(duì)氯苯 脫氯 率的比較 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 29 鐵粉投加量的影響因素的比較 由圖 （ a）和圖 （ b） 可以看出 ， 在單一鐵體 系下，溶液中 氯離子 的 濃度和 還原脫氯 速率 都隨著鐵粉投加量的 不斷增多而 持續(xù)升高 ； 在鎳 /鐵 雙金屬 體系下，溶液中 氯離子 的 濃度和 還原脫氯 速率 都隨著鐵粉投加量的 不斷增多而 先升高繼而下降，在鐵粉量為 6 g 時(shí) 達(dá)到一個(gè)最大值 ； 在鎳 /鐵 雙金屬 體系下， 氯苯的還原脫氯效果明顯要 高于單一鐵作用時(shí)的效果， 但總體而言， 鐵粉投加量對(duì)氯苯還原脫氯效果的影響 不是特別大 。 [（ a） ] 1 2 3 4 54681012141618Cl 濃度 (mg/L)鐵粉投加 量 (g ) (Fe ) (Ni /Fe) 對(duì)氯苯 氯離子濃度的比較 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 30 [（ b） ] 2 4 6 8 1023456789降解率 (%)鐵粉投加 量 (g ) (Fe ) (Ni /Fe) 對(duì)氯苯脫氯 率的比較 初始 pH 值的影響因素的比較 由圖 （ a） 和圖 （ b） 可以看出 ， 在單一鐵體系下，氯苯溶液的初始 pH值在 4～ 5 時(shí) 氯離子濃度和還原脫氯 速率 達(dá)到最大值； 而 在 鎳 /鐵雙金屬體系下，當(dāng) 初始pH= 時(shí) 氯離子濃度和還原 脫氯 速率達(dá)到最大值， 即當(dāng) 溶液顯弱堿性時(shí)，氯苯的還原脫氯反應(yīng)達(dá)到最佳狀態(tài) ；在有催化劑鎳存在的情況下，氯苯的還原脫氯速率 明顯要高 出單一鐵作用時(shí)的很多倍 。 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 31 [（ a） ] 2 4 6 8 10 12468101214Cl 濃度 (mg/L)初始 pH 值 (Fe ) (Ni /Fe) 對(duì)氯苯 氯離子濃度的比較 [（ b） ] 2 4 6 8 10 12降解率 (%)初始 pH 值 (Fe ) (Ni /Fe) 對(duì)氯苯 脫氯 率的比較 蘭州交通大學(xué)畢業(yè)論文 32 5 對(duì)三氯乙烯還原脫氯影響因素的研究 零價(jià)鐵對(duì)三氯乙烯的還原脫氯及其影響因素研究 準(zhǔn)備一個(gè)干燥的 100 mL 小燒杯，放入 電子天平后進(jìn)行調(diào)零 ，稱取 g 三氯乙烯分析純，然后加入少量蒸餾水用玻璃棒引流至 1000 mL 容量瓶中，沖洗此燒杯 5～ 6 次并將洗液注入容量瓶中，最后再定容后搖勻（最好是反復(fù)多次搖晃使其盡可能溶解完全，必要時(shí)可放在振蕩器上振蕩幾小時(shí)），即制得 800 mg/L 的三氯乙烯 儲(chǔ)備液。 反應(yīng)物初始濃度的影響 ： (1)分別移取 mL、 25 mL、 50 mL、 75 mL 800 mg/L 的三氯乙烯 儲(chǔ)備液至 100 mL容量瓶中并用蒸餾水定容后搖勻，即制得 100 mg/L、 200 mg/L、 400 mg/L、 600 mg/L的 三氯乙烯 溶液； (2)取 6 個(gè)干燥的錐形瓶，分別向各瓶中稱取 3 g 鐵粉，再用 25 mL 的移液管分別移取 50 mL 的 0 mg/L、 100 mg/L、 200 mg/L、 400 mg/L、 600 mg/L、 800 mg/L 的三氯乙烯 溶液至①、②、③、④、⑤ 、⑥ 號(hào)瓶中，放在 HY4 型調(diào)整多用振蕩器上，在室溫下振蕩 48 小時(shí)； （ 3） 振蕩結(jié)束后，用 25 mL移液管取 25 mL 樣液用濾紙過濾至干燥的錐形瓶中，再用蒸餾水沖洗濾紙 1～ 2 次，加入 1