多重不對稱擴增介紹-資料下載頁
2025-05-15 01:38本頁面
【正文】 傳遞熱量并且與周圍環(huán)境在 10~200ps內(nèi)形成熱平衡，增強擴增效率。通過金納米顆粒介導(dǎo)進行的不對稱 PCR，可以獲得與普通不對稱 PCR更好的效果。 LATEPCR(LinearAfterTheExponential PCR) 多重不對稱 PCR重要影響因素 ? 引物二聚體 ? 引物特異性 主要是導(dǎo)致不對稱 PCR限制性引物和非限制性引物比例的改變，或者限制性引物絕對量的改變，從而導(dǎo)致擴增差異化或者擴增失敗。 多重不對稱 PCR設(shè)計軟件 ? PrimerPlex（付費） —— 一款設(shè)計特征寡核苷酸片斷、用于同時分析 100種核酸序列的工具。 ? Mpprimer（開放、在線） —— 最多一次可以設(shè)計 6對引物、基于 PP3內(nèi)核。 ? PP5/Oligo 6+ OMP 6（目前芯片組設(shè)計多重不對稱擴增采用的軟件） 多重不對稱 PCR步驟 引物設(shè)計（ PP5/OLIGO6) BLAST驗證引物特異性 OMP軟件驗證引物二聚體評價 每對引物進行單擴并驗證不對稱擴增引物最佳比例 將所有引物并入一貫體系進行實驗驗證 選出出現(xiàn)問題的引物進行重新設(shè)計
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