羥基酸和羰基酸hydroxyacidsandketoa-資料下載頁(yè)
2025-05-13 23:44本頁(yè)面
【正文】 劉 蕓 2021125 OC H 3 C C H 2 C O O C 2 H 5 C H 3 C C H C O O C 2 H 5O H酮 式 烯 醇 式 ( 7 % )( 9 3 % ) 互變異構(gòu)現(xiàn)象 (tautomerism)： 物質(zhì)的幾種不 同異構(gòu)體相互自行轉(zhuǎn)變而達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的現(xiàn)象。 C H 3 C C H C O O C 2 H 5O HB r 2C H 3 C C H C O O C 2 H 5O HB r B rOC H 3 C H B r C H C O O C 2 H 5B r二、烯醇式結(jié)構(gòu)能夠穩(wěn)定存在的原因 ： 1. 酮式結(jié)構(gòu)的亞甲基氫受相鄰兩個(gè)吸電子基的影響 具有一定的酸性； 2. 烯醇式結(jié)構(gòu)中存在較長(zhǎng)的共軛體系； 3. 烯醇式結(jié)構(gòu)中存在分子內(nèi)氫鍵，形成穩(wěn)定性較高 的螯合結(jié)構(gòu)。 OCCO HCOCC COH 互變體系 烯醇式含量 /% C H 2C O O C H 2 C H 3C O O C H 2 C H 3C HC O C H 2 C H 3C O O C H 2 C H 3H O丙 二 酸 二 乙 酯C H 3O HCC H 3 C O C H 2 C O C H 3 C H C O C H 3乙 酰 丙 酮 O HCC O C H 2 C O C H 3 C H C O C H 3苯 甲 酰 丙 酮 O HCC O C H 2 C O C H C O苯 甲 酰 苯 乙 酮 CO HCNONHC CN HC CN HOC H 3 C C H 2 C O O C 2 H 5 N a O C 2 H 5OC H 3 C C H C O O C 2 H 5 N a.三、乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用： OC H 3 C C H C O O C 2 H 5R XROC H 3 C酮式分解 C H 2 R酸 式 分解 C H 3 C O O H + R C H 2 C O O
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