sds-page聚丙烯酰胺凝膠電泳-資料下載頁
2025-05-13 10:59本頁面
【正文】 泳裝置上卸下玻璃板 ， 用刮勺撬開玻璃板 。 緊靠最左邊一孔（ 第一槽 ） 凝膠下部切去一角以標(biāo)注凝膠的方位 。 SDS聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行染色 ? 經(jīng) SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)樣品可用考馬斯亮藍(lán) R250染色 。 染色 1～ 2小時或過夜 。 ， 需 3～ 10小時 ， 其間更換多次脫色液至背景清楚 。 ? 此方法檢測靈敏度為 ～ mg。 脫色后 ， 可將凝膠浸于水中 ， 長期封裝在塑料袋內(nèi)而不降低染色強(qiáng)度 。為永久性記錄 ， 可對凝膠進(jìn)行拍照 ， 或?qū)⒛z干燥成膠片 。 結(jié)果處理 ? 測量并計算分子量 ? 蛋白質(zhì)的分子量與它的電泳遷移有一定關(guān)系式，經(jīng) 37種蛋白的測定得到以下的關(guān)系式 Mw ＝ K(10－ bm) (1) lgMw = lgK－ bm = K1－ bm (2) 其中 MW是蛋白質(zhì)分子量； K和 K1為常數(shù) b為斜率 ， m是電泳遷移率 ， 實際使用的是相對遷移率 mR。 mR=dpr/dBPB
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