液相色譜法測定茶葉中黃曲霉毒素b-資料下載頁
2025-05-10 09:36本頁面
【正文】 ? ?加 200μL正己烷和 50μL三氟乙酸于上述離心管中，蓋緊磨口塞，超聲振蕩 1min，靜置 10min，打開磨口塞，緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)庵粮?。用乙?水溶液 (1＋1)定容至 ，超聲 1min，用 濾，濾液供液相色譜用。 ? ?取 ，用氮?dú)饩従彺蹈?，按? ? ?色譜柱： NOVA PAKc18，300mm (內(nèi)徑 )； ?流動(dòng)相：甲醇 水溶液 (42＋ 58)； ?流速： ； ?熒光檢測器：激發(fā)波長 375 nm，發(fā)射波長 425 nm； ?色譜柱溫度：室溫。 ? ?根據(jù)樣液中黃曲霉毒素 B1的含量情況，選定峰高相近的標(biāo) ?準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣液中黃曲霉毒素B1衍生物的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測線性范圍內(nèi)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣液的衍生物溶液等體積參插進(jìn)樣測定。在上述色譜條件下，黃曲霉毒素 B1衍生物保留時(shí)間約為 8min。 ? ?除不加試樣外，按上述測定步驟進(jìn)行。 ?用色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或按下式計(jì)算試樣中黃曲霉毒素 B1的含量： ? X＝ Acs/Asc ?式中： ? X —— 試樣中黃曲霉毒素 B1的含量， mg/kg； ? A —— 樣液中黃曲霉毒素 B1衍生物的峰面積，mm2； ? cs —— 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中黃曲霉毒素 B1的濃度μg/mL； ? As —— 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中黃曲霉毒素 B1衍生物的峰面積， mm2； ? c —— 最終樣液所代表試樣的濃度， g/mL。 ?注：計(jì)算結(jié)果需扣除空白值。 ? ?本方法的測定低限為 。 ? ?回收率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：黃曲霉毒素 B1的添加濃度在 ～ ，回收率為 %～ %。 睡著了沒大家，我講完了 ?謝謝大家
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