質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄-資料下載頁
2025-04-26 08:24本頁面
【正文】 考核條款內(nèi)容 執(zhí)行情況 整改措施 復查情況 門店藥 品陳列環(huán)境和存放條件符合要求。營業(yè)店堂應明亮、整潔、無污染物，做到“四無”，即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡。櫥窗、貨架、天頂、墻壁、地面清潔。 門店營業(yè)場所至少每天進行一次衛(wèi)生清掃，每周進行一次徹底的大掃除。 店堂貨架和藥品隨時清理，保持貨架和貨物的外包裝完整、清潔、干燥，無雜物，不得有異物污染或粘附。 衛(wèi)生管理責任到人，衛(wèi)生管理情況要考核。 商品分類擺放，規(guī)范有序，門店藥品調(diào)劑工具、拆零工具、包裝用品應清潔和衛(wèi)生。 精品資料．為你而備 門店應 有防鼠、防蟲、防塵、防污染等措施，杜絕藥品蟲傷、鼠 咬及被污染，保管人員應加強清查管理，發(fā)現(xiàn)情況，及時采取措施。 門店 門窗應裝配安全可靠的鎖、栓等設施，配備有符合消防安全要求的消防設施。 營業(yè)、 辦公場所不得穿拖鞋，上班外出業(yè)務活動時，應注意個人儀表，維護公司形象。 辦公及生活廢棄物應裝入垃圾桶或袋，不得隨意拋撒于辦公桌面或地板。 門店直接接觸藥品的人員每年應進行健康檢查，并建立健康檔案，檔案至少保存 3 年。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病時，應立即調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng)，待身 體恢復健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴重者，應辦理病退或其它離職手續(xù)。 嚴格按照規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將嚴肅處理。 質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄 年 月 日 制度名稱 SMP31000 處方審核、調(diào)劑管理制度 考核部門： 考核人： 被考核部門： 被考核人： 考核條款內(nèi)容 執(zhí)行情況 整改措施 復查情況 符合審方資質(zhì)的藥學技術人員方可進行處方審核工作； 處方藥（單軌制）必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。審方員、 營業(yè)員在調(diào)劑處方時應遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權。 處方調(diào)劑應按收方、審方、劃價、調(diào)配、復核、成包、發(fā)藥的程序進行，不得隨意顛倒。 精品資料．為你而備 審方員應對處方的真實性和有效性進行審核；對處方用藥的適宜性進行審核；①規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；②處方用藥與臨床用藥的相符性；③劑量、用法；④劑型與給藥途徑；⑤是否具有重復給藥的現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。處方若有疑問，應拒絕調(diào)配或要求醫(yī)生在旁邊簽字。 調(diào)劑：審方 員及營業(yè)員在處方審核或調(diào)劑時，應復核處方與電腦小票（交費憑證）是否一致。中藥飲片處方調(diào)劑時必須計量準確。單劑處方每味藥品戥稱，多劑處方每味藥品多戥分稱，按處方品種依次進行，逐味擺放。需拆零藥品應認真填寫拆零藥袋，按相關操作程序操作；中藥飲片配方中需特殊處理的（如先煎、后下等）應單劑量單獨包裝，并標明使用方法。發(fā)藥時應核對顧客姓名、所購藥品名稱、數(shù)量等，同時按藥品使用說明書或處方醫(yī)囑向顧客交待服用方法及注意事項。 處方應留存原件或復印件，抗菌藥物及雙軌制處方藥的處方可采用謄抄方式留存。普通藥品處方 保存一年。 審方員、營業(yè)員應加強學習，提高專業(yè)知識水平。門店每月組織相關人員進行培訓并考核。
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