【導(dǎo)讀】存時(shí)間不得少于兩年。檢查并做好記錄。不合格藥品的處理應(yīng)有真實(shí)。正確介紹藥品的用途、用法、用量、禁忌等。售記錄,審方、調(diào)配人員均應(yīng)在記錄冊上簽字。品混放,并保持原包裝的標(biāo)簽。規(guī)格、服法用量、有效期等,核對無誤后交顧客。及時(shí)調(diào)離藥品崗位。表》送公司質(zhì)管部門。稱等內(nèi)容的胸卡。待客,提供用藥咨詢服務(wù)。質(zhì)量問題應(yīng)立即報(bào)告藥監(jiān)局。不合格飲片不得上柜。按規(guī)定每月進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)。臨近效期時(shí)限應(yīng)下架停售,并按不合格藥。量及生產(chǎn)廠家與原發(fā)貨是否相符;