iso9000內(nèi)審文件-總經(jīng)理及管理者代表內(nèi)審檢查表-資料下載頁
2025-08-27 11:07本頁面
【導讀】量管理體系并加以實施和保持下去？些外包過程如何進行控制？測量分析和改進四大過程。其中哪幾個程序文件是。程度文件的內(nèi)容還是對程序的引用？如有刪減，刪減了什么內(nèi)容，為。適宜的地方如何進行修改？產(chǎn)品屬于常規(guī)產(chǎn)品，工藝流程已定型。制，總經(jīng)理批準，的承諾，你能否提供以下證據(jù)？足顧客法律法規(guī)的重要性？訓記錄，符合要求。含的需求和期望）？場調(diào)研、信息反饋、直接與顧客接觸，請結合如何確定和評審產(chǎn)品。過定期調(diào)查來了解顧客滿意度情況。標的總體原則或框架？針，保持其適宜性。如可以做定量描述）？如：產(chǎn)品一次交驗合格率為95%。物三方面的資源。目合同，因此暫無質(zhì)量計劃書。
【正文】 企業(yè)培訓 編制 /日期： 審批 /日期： QR/QP0903 版本 /修改次數(shù)： 01/00 №： 024 部門代表： 審核員： 標準章節(jié)號 檢查內(nèi)容 檢查記錄 備注 企業(yè)培訓 1. 請問總經(jīng)理公司進行管理評審的目的是什么？誰主持管理評審工作？評審的時間間隔規(guī)定是多長時間？ 2. 請談談公司的管理評審工作按什么程序進行？ 3. 請出示這次管理評審計劃，管理評審 (紀要 )和管理評審報告。 4. 管理評審的依據(jù) (輸入 )是什么？輸出是什么？舉 例談談最近一次管理評審的輸入和輸出。 5. 管理評審的有關記錄 (包括管理評審計劃、紀要、報告及糾正、預防、改進措施及其驗證記錄 )由誰保管？保存期多長時間？ 目的是為保持質(zhì)量管理體系的適宜性，充分性，有效性，管理評審工作由總經(jīng)理主持，評審時間間隔一年，任務來源于本公司。 按 QP02《管理評審控制程序》進行。 出示管理評審計劃，記要符合其要求， 管理評審輸入 A）質(zhì)量體系審核結果， B）顧客的反饋，包括滿意度的測量結果和與顧客溝通，反饋的結果； C）過程的業(yè)績和產(chǎn)品的符合性，包括產(chǎn)品的測量和監(jiān)視的結果； D）預防和糾正措施的狀況，包括對內(nèi)審日常發(fā)現(xiàn)的不合格項，所采取的措施，及有效性的監(jiān)控結果； E）可能影響質(zhì)量體系的各種變化； F）質(zhì)量管理體系的運行狀況，在各部門工作總結中充分體現(xiàn)。 輸出：管理評審報告，主要體現(xiàn)為資源需求。相關記錄由管代保管，一般為三年。 內(nèi)審檢查表 QR/QP0903 版本 /修改次數(shù)： 01/00 №： 025 標準章節(jié)號 檢查內(nèi)容 檢查記錄 備注 企業(yè)培訓 核 1. 公司進行內(nèi)部審核的目的是什么？ 2. 進行內(nèi)部審核的依據(jù)是什么？ 3. 進行內(nèi)部審核涉及到標準中的哪些內(nèi)容？涉及到公司質(zhì)量管理體系的哪些部門？查內(nèi)審實施計劃。 4. 對內(nèi)審員有何要求？ 5. 內(nèi)審實施情況： a） 查日程安排； b） 查內(nèi)審檢查表； c） 查內(nèi)審報告。 驗證質(zhì)量管理體系的有效性， 內(nèi)審依據(jù)《質(zhì)量手冊、程序文件》 ISO9000：2020標準，相關法律法規(guī)要求。 涉及到 ISO9000： 2020 標準中除 款以外的所有內(nèi)容。涉及到公司所有部門。 內(nèi)審員必須經(jīng)有關機構培訓，合格后有內(nèi)審證書，不審核自己部門。 5A）見內(nèi)審實施計劃， 3 月 25 日～ 3 月 26日，、審核，日程安排合理 。 B）見內(nèi)審檢查表符合要求。 C）見內(nèi)審報告符合要求。 編制 /日期： 審批 /日期：
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