ams-企業(yè)管理-16949品質(zhì)體系與vda標(biāo)準(zhǔn)-(16949稽核查檢表-資料下載頁
2024-09-05 08:13本頁面
【導(dǎo)讀】初鑒定的過程一致性；并事先規(guī)定的措施的符合性；產(chǎn)品審核，環(huán)境的一致性；與遵守?！栽牧霞巴鈪f(xié)件構(gòu)件標(biāo)識(shí)起，進(jìn)行分析跟蹤，記錄，利用合法資料存檔?！藢?shí)對(duì)安全法規(guī)所引致的特別措施的遵守。本評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分為八章節(jié)共77個(gè)條款。依據(jù)企業(yè)規(guī)模所采取的技術(shù)及所處的階段，有些。項(xiàng)目可不作評(píng)審，但要求有足夠的理由。本記分表采取項(xiàng)目扣分制，扣分原則如下：。被評(píng)估項(xiàng)目數(shù)）（扣分?jǐn)?shù)）（被評(píng)估項(xiàng)目數(shù)????圖紙、標(biāo)準(zhǔn)清單是否為最新版本？是否有關(guān)關(guān)鍵特性參數(shù)。及工序中得以實(shí)施？（產(chǎn)品的防潮、防塵、防光、包裝、防磕碰、防。倉庫管理員是否對(duì)存放零件的屬性有足夠的了解？能否保證先進(jìn)先出、帳、卡、物是否一致？檢驗(yàn)工藝文件是否完善？外協(xié)件及原材料的可追溯性標(biāo)識(shí)是否明確？確認(rèn)的供貨零件清單是否留存標(biāo)樣用于對(duì)比驗(yàn)收？外協(xié)件檢測(cè)間的布局是否合理？（零件號(hào)、生產(chǎn)日。是否有適合批量生產(chǎn)在線檢測(cè)的專用。（如首件檢查，對(duì)
【正文】 審核要求 存在問題 適合 待改善 不可接受 不存在 5. 成 品 檢 驗(yàn) 是否定期對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核，有無審核記錄及改進(jìn)措 施？ 是否定期對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行可靠性試驗(yàn)？ 產(chǎn)品應(yīng)在有效期內(nèi)使用并有有效期標(biāo)識(shí)？ 是否進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量展示？ 6. 人 員 培 訓(xùn) 人員是否了解產(chǎn)品的生產(chǎn)指標(biāo)、質(zhì)量指標(biāo)和安全指 標(biāo)，這些指標(biāo)應(yīng)包括目標(biāo)值并有相應(yīng)的跟蹤報(bào)表？ 【 】人員素質(zhì)是否符合崗位要求？ 多技能崗位對(duì)照表是否明示？ 第 9 頁 審核 內(nèi)容 審核要求 存在問題 適合 待改善 不可接受 不存在 6. 人 員 培 訓(xùn) 人員數(shù)量是否能滿足生產(chǎn)產(chǎn)量需求？ 【 】是否有為全員設(shè)計(jì)的培訓(xùn)計(jì)劃？ 是否對(duì)培訓(xùn)的效果進(jìn)行評(píng)價(jià)？ 7. 安 全 法 規(guī) 件 的 管 理 【 】是否有安全法規(guī)件的管理程序？ 【 】對(duì)于安全法規(guī)件各生產(chǎn)過程及工藝文件上是否有 標(biāo)記？ 質(zhì)量記錄保存期限是否符合要求？ 生產(chǎn)人員是否理解？ 第 10 頁 審核 內(nèi)容 審核要求 存在問題 適合 待改善 不可接受 不存在 8. 包 裝 、 運(yùn) 輸 是否與奇瑞公司明確包裝容器？ 是否對(duì)包裝容器及運(yùn)輸方式進(jìn)行可行性分析？ 外包裝標(biāo)識(shí)是否符合奇瑞公司要求？ 在確認(rèn)包裝方式前是否考慮奇瑞公司裝配線的要 求？ 對(duì)中轉(zhuǎn)庫是否實(shí)施倉庫管理評(píng)審？（包括容器、運(yùn)輸 及安全庫存等） 第 11 頁 序號(hào) 審核內(nèi)容 審核總項(xiàng)目 實(shí)審項(xiàng)目 應(yīng)得分 扣分 得分率 1 圖紙、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)文件的審核 2 外購件質(zhì)量保證 3 生產(chǎn)準(zhǔn)備與組織 4 生產(chǎn)質(zhì)量 5 外品檢驗(yàn) 6 人員培訓(xùn) 7 安全 /法規(guī)件的管理 8 包裝、運(yùn)輸 結(jié)論： 第 12 頁
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