動(dòng)物源性食品中喹諾酮類物質(zhì)的快速檢測(cè)膠體金免疫層析法kj20xx06-資料下載頁(yè)
2025-03-18 09:14本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】沙星、環(huán)丙沙星、氟甲喹、噁喹酸殘留的快速測(cè)定。本方法采用競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析原理。標(biāo)記的特異性抗體結(jié)合，抑制了抗體和檢測(cè)線（T線）上抗原的結(jié)合，淺比較，對(duì)樣品中喹諾酮類物質(zhì)進(jìn)行定性判定。6682規(guī)定的二級(jí)水。g放于研缽中研碎。對(duì)分子量見(jiàn)表1，純度≥99%。-20℃避光保存，有效期6個(gè)月。μg/mL的喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)中間液。分別吸取同等體積的液體乳樣品與稀釋液混合后為待測(cè)液。mL樣品稀釋液溶解作為待測(cè)液。將檢測(cè)卡平放入孵育器中。小心撕開(kāi)檢測(cè)卡的薄膜至指示線。處，避免提起檢測(cè)卡和海綿。μL，避免產(chǎn)生泡沫和氣泡。豎直緩慢的滴加至檢測(cè)卡兩側(cè)任意一側(cè)的。min，從微孔中取出試劑條，進(jìn)行結(jié)果判定。稱取空白試樣，按照和步驟與樣品同法操作。按讀數(shù)儀說(shuō)明書(shū)要求操作直接讀取并進(jìn)行結(jié)果判定，表明樣品中喹諾酮類的含量高于方法檢測(cè)限，判定為陽(yáng)性。空白試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果應(yīng)為陰性，加標(biāo)質(zhì)控試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果應(yīng)為陽(yáng)性。
【正文】 劑盒信息及操作步驟是為給方法使用者提供方便，在使用本方法時(shí)不做限定。方法使用者在使用替代試劑、試劑盒或操作步驟前，須對(duì)其進(jìn)行考察，應(yīng)滿足本方法規(guī)定的各項(xiàng)性能指標(biāo)。 本方法參比標(biāo)準(zhǔn)為 GB/T 213122021 《動(dòng)物源性食品中 14 種喹諾酮藥物殘留檢測(cè)方法 液相色譜 質(zhì)譜 /質(zhì)譜法》。附錄 A 定性方法性能指標(biāo)計(jì)算方法 表 性能指標(biāo)計(jì)算表 樣品情況 a 檢測(cè)結(jié)果 b 總數(shù) 陽(yáng)性 陰性 陽(yáng)性 N11 N12 N1.=N11+N12 陰性 N21 N22 N2.=N21+N22 總數(shù) =N11+N12 =N21+N22 N=N1.+ + 顯著性差異（х 2） c2=（ |N12N21|1） 2/（ N12+N21）， 自由度（ df） =1 靈敏度（ p+， %） p+=N11/N1. 特異性（ p， %） p=N22/N2. 假陰性率（ pf， %） pf=N12/N1.=100靈敏度 假陽(yáng)性率（ pf+， %） pf+=N21/N2.=100特異性 相對(duì)準(zhǔn)確度， %c （ N11+N22） /（ N1.+N2.） 注： a 由參比方法檢驗(yàn)得到的結(jié)果或者樣品中實(shí)際的公議值結(jié)果； b 由待確認(rèn)方法檢驗(yàn)得到的結(jié)果。靈敏度的計(jì)算使用確認(rèn)后的結(jié)果。 N：任何特定單元的結(jié)果數(shù)，第一個(gè)下標(biāo)指行，第二個(gè)下標(biāo)指列。例如：N11 表示第一行，第一列， ， 表示所有的第二列； N12 表示第一行，第二列。 C 為方法的檢測(cè)結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確性的結(jié)果，與一致性分析和濃度檢測(cè)趨勢(shì)情況綜合評(píng)價(jià)。 本方法負(fù)責(zé)起草單位：黑龍江省質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)研究院。 驗(yàn)證單位：國(guó)家農(nóng)林副產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、國(guó)家乳制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、海南省藥品檢驗(yàn)所。 主要起草人：佟曉芳，楊光，趙平，陳薇薇，李春娟，姜金斗，王玉芝， 陳堅(jiān)。
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