【導(dǎo)讀】質(zhì)量事故報(bào)告制度.表、注冊(cè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、當(dāng)批號(hào)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告單等。及財(cái)務(wù)部對(duì)價(jià)格審核報(bào)總經(jīng)理審批。六、首次經(jīng)營(yíng)品種,質(zhì)管部門要求建立產(chǎn)品檔案?!夺t(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》等復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋有供方單。適用范圍是否符合注冊(cè)證中規(guī)定的適用范圍,部門與供貨單位聯(lián)系退換貨事宜。并立即書面通知業(yè)務(wù)和質(zhì)管部進(jìn)行處理。未作出決定性處理意見之前,不得取消標(biāo)記,更不得銷售。入庫(kù)驗(yàn)收記錄必須保存至超過有效期或保質(zhì)期滿后2年。