【導讀】本文以2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯與4,6-二氯-2-甲基嘧啶為反應原料，接嘧啶的衍生物與苯甲醇反應去合成嘧啶類化合物。其中以Pd23為催化劑。衍生物及新產物的結構將由IR、1H-NMR予以證明。嘧啶也叫l(wèi)，3-二嗪，是重要的雜環(huán)母核，它的衍生物廣泛存在于自然界。就此類化合物而言，它廣泛存在于人體以及生物體內，生命所必須。因此含有此類結構的化合物的開發(fā)和應用在醫(yī)藥界和農藥界[1]. 都一直受到重視。

　　

【正文】 我們所需要的目標產物，一種 嘧啶類化合物，其結構如圖 。 在我們所采用的兩條路線中，以 Pd2(dba)3 做催化劑的這條路線因缺少TolBINAP 這種藥品而沒合成新物質， 然而我們在以 CuI 做催化劑以及加入K2CO3，在氮氣做保護氣情況下，加熱攪拌到 100 oC 反應 20 小時的反應條件下，合成了我們所需的嘧啶類化合物。在盡量減少產物損失的前提下，我們所得到目標產物的產率為 %。 湖北工程學院化學與材料科學學院本科畢業(yè)論文 22 參考文獻 [1] 申桂英，劉長令．嘧啶系列化合物 [J]．精細與專用化學品． 2020， 13， 31． [2] 李斌，林柄棟，劉長令等． 2 一取代氨基 4， 6 二氯嘧啶類化合物的合成及其殺菌活 [J]．合成化學． 1996， 9， 3436． [3] 邱紅，劉彥欽，韓士田．雙 ( 氯代苯基卟啉 ) 孓氟尿嘧啶化合物的合成 [J]．化學試劑． 2020． 23， 346348． [4] Huber B E， Krenitsky T A， Richards C A． RetroviraImediated genetherapy for the treatment of hepatocellular— carcinomaan innovative approach for cancertherapy[J]． Proc Natl Acad Sci USA． 199l ， 88， 8039— 8043． [5] 唐瑤云，徐婧，趙素萍等． FC 郴．氟胞嘧啶自殺基因前體藥物系統(tǒng)聯合放射治療鼻咽癌的實驗研究 [J]．中華病理學志． 2020， 35， 483487． [6] 張銘龍，張禮和，馬靈臺． 1[(2羥乙氧基 )甲基 ]． 6(苯硫基 )胸腺嘧啶類化合物的合成及構效關系研究進展 [J]．中國藥物化學雜志． 1999， 9， 6469． [7] 鄧艷君，姜力勛，石靜波等．嘧啶并呋喃核昔衍生物的制備及其活性初探 [J]．化學學報． 2020， 64， 19111915． [8] 毛曼君，陳耀祖，田暄． 5氟尿嘧啶自旋標記衍生物的合成及其抗腫瘤活性研究 [J]．高 等學?；瘜W學報． 1998， 19， 395398． [9] Lewis A F， Revankar GR， Fennewald SM , eta1 .Thiazolo[4， 5d]pyrimidines： l： ynthesis and anti2human cytomegalovirus( HCMV) activity invitro of certain alkylderivatives[J]． J ． H eterocycl ． Chem ． 1995， 32( 20： 547556)． [10] 吳軍，孫燕萍，張培志等．取代嘧啶化合物的合成生物活性研究 [J]．有機化學． 2020，24， 14031406． [11] 楊秋青，劉彥欽，邱紅．氯代苯基卟啉 5氟尿嘧啶化合物的光譜研究 [J]．分析化學． 200l ， 29， 10161020． [12] Ernest L Burdge． Them ode of action of RH 1965： a new phenylpyrimidinone bleaching herbicide[J]． Pest Manag Sci ． 2020， 56， 245 248． [13] 楊光富，楊華錚．嘧啶 (硫 )醚類除草劑的非線性 QSAR 研究 [J]．華中師范大學學報：自然科學版． 200l ， 35， 4044． [14] 尚爾才，劉長令，杜英娟．嘧啶類農藥的研究進展 [J]．化工進展． 1995， 5， 815． [15] 白素貞，婁新華，陰桂玲．嘧啶化合物的應用研究進展 [J]．山西化工． 2020， 1619． 湖北工程學院化學與材料科學學院本科畢業(yè)論文 23 [16] Whittaker N ． Pyrimidine[J]． J Chem Soc． 1953， 1646． [17] Oskar B， David D ． The preparation of uracil fromurea[J ]． J Amer Chem Soe． 1926， 48，23792383． [18] Hunt R R， McOmie J F W ． Pyrimidine． X． pyrimidine 4， 6dimethylpyrimidine， and thei r l oxides[J]． J Chem Soc． 1959， 525． [19] Purushothaman E， Rajan M P． Activation of carboxyl group in anic synthesis via 2mercapto4， 6dhhyl pyrimidine[J]． Indian J Heterocycl Chem ． 2020， 11， 43 46． [20] 魏常喜，戴立言，王曉鐘，陳英奇．嘧啶合成新工藝研究 [J]．化學世界． 2020， 10，604606， 610． [21] Sun F F， Ma N ， Li Z M ， eta1． 2 Amino4 (2， 2， 2trifluoroet hoxy) pyrimidine[J ]． Act Cryst． 2020， 62， 38643865． [22] John W C． Production of 2chloropyrimidhe[P]． Brit 663 302． 195l ， 1219． [23] 戰(zhàn)佩英． 2氨基嘧啶的合成方法及應用 [J]．通化師范學院學報． 2020， 23， 7882． [24] 張進，楊為華，肖國民． 2 一氯嘧啶的合成工藝研究 [J]．化工時刊． 2020， 18． 222241． [25] Sanyal N K， Verma D N ， Srivastava S L． Analysis of UV absorption spectra of 2， 4 and 4， 6dichloropyrimidinevapors[J ]． Indian J Phy． 1976， 865870． [26] Hockova D， Masojidkova M ， Holy A， et a1． An efficient synthesis of cytostatic mono and bis— alkynylpyrimidine derivatives by the Sonogashiracrosscoupling reactions of 2， 4 diamino6iodopyrimidine and 2amino4,6dichioropyrimidine[J]． Te rahedron． 2020，60， 49834987． [27] Deng X， Mani N S． An efficient route to 4ary5 pyrimidinylimidazoles via sequential functionalization of 2， 4dichloropyrimidine[J]． O rg Lett． 2020， 8， 269272． [28] Hart ung C G ， Felber B， Backes A C， et a1． Efficient microwave assisted synthesis of highly functionalized pyrirnidine derivatives[J]． Tetrahedron． 2020， 62， 1005510064． [29] Qing Feng ling， Li Ben han， Wang Ruo wen， et a1． Synt hesis of 4， 6disubstituted pyrim idines via Suzuki and Kumada coupling reaction of4， 6dichioropyrimidine[J]． J Flu Chem ． 2020， 120， 2124． [30] 彭軍，劉衛(wèi)東，蘭支利，杜升華． 4， 6氯嘧啶的合成研究 [J]．精細化工中間體． 2020，6， 123 一 125． 湖北工程學院化學與材料科學學院本科畢業(yè)論文 24 致 謝 在本次論文設計過程中，付伯橋 老師 對該論文從選 題，構思到最后定稿的各個環(huán)節(jié)給予細心指引與教導，使我得以最終完成畢業(yè)論文設計。 付 老師以其嚴謹求實的治學態(tài)度、高度的敬業(yè)精神 、獨立思考 的工作作風和大膽創(chuàng)新的進取精神對我產生重要的影響。他淵博的學識，嚴謹的治學態(tài)度和熱情和藹的待人方式更使我受益非淺。在此謹向為我的成長付出努力和心血的 付 老師致以深深的敬意和誠摯的謝意！同時，在此畢業(yè)設計過程中我也學到了許多平日課堂上無法學到的知識，實驗技能有了很大的提高。 另外還要感謝班主任 賀 老師及所有的化材學院的老師，是在他們的教誨下我掌握了堅實的專業(yè)基礎，為我以后的揚帆遠航注 入了動力。 此外，我還要感謝 我們同實驗室的呂瓏學長，在實驗室過程中以及在論文完成過程中給了我莫大的幫助和支持，還有同實驗室的陳思，魯黎明，劉歡，鄭科旺，任道遠等同學，如果沒有他們的幫助，我的論文將難以完成，感謝他們陪我走完 大學階段最后的一段旅途 。 最后， 在此，我再一次向幫助和關心過我的老師以及同學表示感謝！