儀器分析化學庫侖滴定-資料下載頁
2025-08-12 19:27本頁面
【導讀】定劑，相當于化學滴定中的標準溶液）與待測物質定量作用；簡便，簡化了操作過程；Cu+、Br2、Cl2作為滴定劑；方法的靈敏度、準確度較高。靈敏，可檢測出物質量達10-5-10-9g/mL。溶液恢復到原來酸度值時，停止電解。二摩爾的高氯酸相當于一摩爾的碳。可由儀器讀數(shù)裝置直接讀出含碳量?；瘜W耗氧量是評價水質污染程度的重要指標。錳酸鉀量，計算出水樣的COD。與Ag+反應生成AgCl，Ag+濃度↓，△E≠0，即平衡狀態(tài)被破壞。產(chǎn)生一個對應于?當Cl-未反應完全之前，溶液的電位將始終不等于E偏，電解不斷進行。隨著試樣的不斷加入，上述過程不斷重復。費休法測定微量水。基本原理：利用I2氧化SO2時，水定量參與反應。以上反應為平衡反應，需要破壞平衡.二氧化硫、水按一定比例組成。用滴汞電極的伏安分析法；另一支去極化電極作為工作電極；左右，繪制電流-電壓曲線。流”或背景電流。汞電極上迅速反應。在④處，達到擴散平衡。
【正文】 3） 在未達到完全濃差極化前， c?M不等于零；則： )4()( oMMM ccKi ??(4)(3) 得 : )5(。MoMoMMKiiccKiidd????08:16:28 根據(jù)法拉第電解定律：還原產(chǎn)物的濃度（汞齊）與通過電解池的電流成正比，析出的金屬從表面向汞滴中心擴散，則： iiinFRTKKnFRTEEdaa????? lnlnMMO??將（ 6）和（ 5）代入（ 2） 。)0( oaaoaa cKcKi ???)6(/ aoa Kic ?得： oMMoO lnccnFRTEE aa???? ?08:16:28 在極譜波的中點，即： i =id / 2 時，代入上式，得： )7(lnMMO2/1 常數(shù)????aaKKnFRTEE??iiinFRTEEd ??? ln2/1iiinEE d ??? ln2/1時?即極譜波方程式； 由該式可以計算極譜曲線上每一點的電流與電位值。 i= id /2 時， E=E 1/2 稱之為半波電位，極譜定性的依據(jù)。 08:16:28 三、干擾電流與抑制 interference current and elimination （ a）微量雜質等所產(chǎn)生的微弱電流 產(chǎn)生的原因 ：溶劑及試劑中的微量雜質及微量氧等。 消除方法 ：可通過試劑提純、預電解、除氧等； （ b）充電電流（也稱電容電流） 影響極譜分析靈敏度的主要因素。 產(chǎn)生的原因 ：分析過程中由于汞滴不停滴下，汞滴表面積在不斷變化，因此充電電流總是存在，較難消除。 充電電流約為 107 A的數(shù)量級，相當于 105～ 106mol/L的被測物質產(chǎn)生的擴散電流。 08:16:28 產(chǎn)生的原因： 由于帶電荷的被測離子（或帶極性的分子）在靜電場力的作用下運動到電極表面所形成的電流。 消除方法： 加強電解質。 加強電解質后，被測離子所受到的電場力減小。 08:16:28 在極譜分析過程中產(chǎn)生的 一種特殊現(xiàn)象 ，即在極譜波剛出現(xiàn)時，擴散電流隨著滴汞電極電位的降低而迅速增大到一極大值，然后下降穩(wěn)定在正常的極限擴散電流值上。這種突出的電流峰之為 “ 極譜極大 ” 。 產(chǎn)生的原因 ：溪流運動 消除方法 ：加骨膠 、氫波、前波 氧波、氫波、前波等產(chǎn)生干擾。 08:16:28 選擇內容： ? 第一節(jié) 極譜分析原理與過程 principle and process of polarography ? 第二節(jié) 極譜定性定量方法與應用 qualitative quantitative methods and applications of polarography ? 第三節(jié) 現(xiàn)代極譜分析技術 modified polarographic technology ? 第四節(jié) 溶出伏安分析原理與技術 principle and technology of stripping voltammetry 結束
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