cpu散熱風扇模塊rohs管理手冊(20頁)-質(zhì)量制度表格-資料下載頁
2025-08-10 11:18本頁面
【導讀】˙透過系統(tǒng)之有效運作及流程之持續(xù)改善，以達成客戶滿意與質(zhì)量保證?˙本系統(tǒng)適用于公司所生產(chǎn)之散熱風扇及模塊〈CPUCOOLER〉之ROHS管理?訂皆需由經(jīng)總經(jīng)理審查及核準?˙本系統(tǒng)是在依據(jù)ISO9000：2020質(zhì)量管理系統(tǒng)要求的基礎(chǔ)上而制訂的?另為執(zhí)行ROHS手冊或程序書所。規(guī)定之作業(yè)、技術(shù)等，應制訂指導書為依據(jù)。，亦應制訂相關(guān)ROHS管控標準，以做為管制之依據(jù)。查與文件檢討修訂等方法，以確保落實實施及持續(xù)改善，且維持ROHS管理系統(tǒng)之完整性。ROHS管理系統(tǒng)之設(shè)計系依據(jù)客戶需求及管理循環(huán)之持續(xù)改善精神組合而成。ROHS手冊的最終解釋權(quán)。手冊如業(yè)務需求對外發(fā)行時，視為非管制文件不納入本公司文件更新范圍。
【正文】 文件編號 QAGP01 ROHS 手冊 頁數(shù) 18/21 版次 A 實驗室管理 實驗室的 ROHS 系統(tǒng)： 界定其實驗室能力范圍。 應制定一套書面化的確實驗室指導書及結(jié)果，以確 保在界定的能力范圍內(nèi)所執(zhí)行的測試或校正結(jié)果是符合要求的。 實驗室人員： 制定對測試或校正做出結(jié)果判斷的人員的資格。 實驗室中產(chǎn)品的識別及測試 ： 實驗室應對測試樣本和 /或校正設(shè)備進行接收、識別、搬運、防護和保存或報廢的管理。 實驗室的過程管制： 實驗室應有管制及記錄適宜的環(huán)境條件，會影響所執(zhí)行或測試的環(huán)境因素，必須予以注意。 實驗室的測試和校正方法： 實驗室應負責使用適當方法和程序，以從事所有校正和測試之相關(guān)活動 (包括各種 取樣、處理、運輸、儲存及試件之準備等 )。 實驗室應具備所有相關(guān)設(shè)備之使用與操作說明書、測試之處理與準備說明書 ，以免對測試有不良影響。 記錄 對輿相關(guān)測試的結(jié)果 應予以記錄保存，有效期為 3 年。 深圳市德信誠經(jīng)濟咨詢有限公司 文件編號 QAGP01 ROHS 手冊 頁數(shù) 19/21 版次 A 、分析與改善 總則 本公司為了確保產(chǎn)品符合客戶需求、確保 ROHS 管理系統(tǒng)符合客戶要求，規(guī)劃與執(zhí)行量測、分析與持續(xù)改善之各項方法。包括如內(nèi)部稽核、流程的監(jiān)控與量測產(chǎn)品不合格之管制、數(shù)據(jù)分析、持續(xù)改善、矯正與預防等。 為確保本公司 ROHS 制度與規(guī)劃之安排相符合，且能持續(xù)有效的運作，應定期或 不定 期實施內(nèi)部稽核，內(nèi)部稽核須涵蓋所有部門。 由 GP組對稽核事項的重要性與狀況作成計劃， 稽核作業(yè)依年度內(nèi)部稽核計劃 實施，除計劃性稽核外， 若發(fā)生內(nèi)部 /外部不符合事項或客戶抱怨時， 對已計劃的 稽核頻率須予以增加 。 稽核計劃依項目或部門之重要性及前次稽核結(jié)果妥為安排 ，計劃須每年更新 。 內(nèi)部稽核執(zhí)行人員，應由與受稽部門無直接責任，并受過稽核課程訓練者。 稽核時發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定之現(xiàn)象，應詳實記錄，并提請受稽部門加以對策改善。 受稽部門 對于稽核中所發(fā)現(xiàn)之缺失，應依〝 環(huán)境 管理 物質(zhì) 稽核執(zhí)行 辦法 〞規(guī)定期限內(nèi)提 出改善措施，并由稽核人員追蹤執(zhí)行成效，于管理審查會議中提出檢討。 ◎相關(guān)資料： 1. 環(huán)境 管理 物質(zhì) 稽核執(zhí)行 辦法。 深圳市德信誠經(jīng)濟咨詢有限公司 文件編號 QAGP01 ROHS 手冊 頁數(shù) 20/21 版次 A 不合格品的管制 在進料、制程中及最終檢驗過程中，經(jīng)判定為不合格或可疑品者，應加以、記錄、評估、隔離，并通知相關(guān)單位處理，以防止被誤用或安裝。 不合格品的檢討與處理： 不合格品 (包 括可疑品 )應依規(guī)定由相關(guān)權(quán)責人員評估判定之后，再進行相應的處理。 不合格品之檢討與解決應設(shè)定權(quán)責單位執(zhí)行。 當不合格品在交貨或客戶使用才發(fā)現(xiàn)時，應依其后果影響采取適切的處置。 不合格品之任何記錄，包含問題發(fā)現(xiàn)、分析、處置、追蹤等，皆須依「質(zhì)量記 錄管制程序」予以適當保存。 深圳市德信誠經(jīng)濟咨詢有限公司 文件編號 QAGP01 ROHS 手冊 頁數(shù) 21/21 版次 A 改善 持續(xù)改善內(nèi)容 本公司之 持續(xù)改善是經(jīng)由 ROHS 政策 的運用、目標之展開、內(nèi)部稽核的結(jié)果、數(shù)據(jù) 的分析、矯正與預防的措施及管理審查的運用，來持續(xù)改善 ROHS 管理系統(tǒng)之有效性。 本公司對不合格狀況發(fā)生時，之 矯正行動為： ˙審查不合格現(xiàn)象及責任歸屬 ˙調(diào)查不合格發(fā)生的原因 ˙暫定對策及再發(fā)防止對策 (防錯措施 )內(nèi)容提出 ˙對策內(nèi)容確認 ˙對策實施 ˙對策實施結(jié)果記錄及標準化 ˙對策效果確認及評價 若遇客戶抱怨，則依客戶要求由品保部門會同責任單位調(diào)查原因，采取對策并及時回復。 預防措施 本公司對潛在之不合格原因的消 除， 其 預防再發(fā)生之措施 為： ˙探討 ROHS 管理系統(tǒng)之進料，制程、成品及客戶抱怨等狀況記錄及數(shù)據(jù)分析結(jié)果。 ˙確認潛在之問題及可能之發(fā)生原因 ˙消除潛在之問題及可能發(fā)生原因之對策 (防錯措施 )提出 ˙對策內(nèi)容確認 ˙對策實施結(jié)果記錄及標準化 ˙對策效果確認及評價
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