環(huán)保rohs管理手冊(cè)-資料下載頁(yè)
2025-04-14 06:25本頁(yè)面
【正文】 合現(xiàn)象包括(但不局限)以下項(xiàng)目:a． 客戶及后制程抱怨 b. 制程/來(lái)料異常 c. 各類審核(內(nèi)審,外審,制程稽核等)發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng) d. 通過(guò)對(duì)資料統(tǒng)計(jì)分析得到的結(jié)果 不符合項(xiàng)目嚴(yán)重程度應(yīng)被充分評(píng)估,包括已造成之影響及將會(huì)造成之影響．根據(jù)評(píng)估結(jié)果確定是否須采取糾正措施． 無(wú)論是否須采取糾正措施,對(duì)不符合項(xiàng)目的起因都應(yīng)做調(diào)查直至清楚為止． 糾正措施的內(nèi)容必須描述清晰,能夠具體落實(shí)并應(yīng)有實(shí)施計(jì)劃．相關(guān)部門(mén)必須按計(jì)劃執(zhí)行糾正措施． 糾正措施完成后,須確認(rèn)結(jié)果是否有效,對(duì)于無(wú)效或效果甚微的糾正措施,相關(guān)單位應(yīng)重新檢討制定新的糾正措施直至不符合項(xiàng)目消除為止． 不符合項(xiàng)目描述﹑評(píng)估﹑原因分析及糾正措施﹑效果的確認(rèn)等必須紀(jì)錄,紀(jì)錄的形式不限,除非客戶有特別的要求． 在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段工程課應(yīng)組織資源對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的失效模式作充分的評(píng)估并采取必要的措施,內(nèi)容至少應(yīng)包括:a. 潛在的不符合項(xiàng)目描述b. 潛在的不符合項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)c. 潛在的不符合項(xiàng)目的起因d. 針對(duì)這些起因,確定和實(shí)施所需的行動(dòng)e. 評(píng)估行動(dòng)的效果 定期的管理評(píng)審將對(duì)系統(tǒng)運(yùn)作流程作評(píng)估,其中包括對(duì)潛在不符合項(xiàng)目的評(píng)估,評(píng)估的結(jié)果將作為流程修改的輸入之一． 對(duì)于某產(chǎn)品發(fā)生的不符合項(xiàng)目,亦應(yīng)作為其它類似產(chǎn)品的預(yù)防依據(jù)的來(lái)源． 具體運(yùn)作參照質(zhì)量管理體系程序文件之《糾正與預(yù)防措施控制程序》、。 內(nèi)部審核 內(nèi)部產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)系統(tǒng)審核在正常情況下一年為一次，需要時(shí)可增加次數(shù)。 內(nèi)部審核員需經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并取得資格。 對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的不符合事項(xiàng)，執(zhí)行本手冊(cè)的相關(guān)規(guī)定。 內(nèi)部產(chǎn)品環(huán)保ROHS系統(tǒng)審核結(jié)果需向總經(jīng)理匯報(bào)，其數(shù)據(jù)作為管理評(píng)審和下一次內(nèi)部審核數(shù)據(jù)之一。 為確保審核的公正性與客觀性，審核員不能審核自己的工作。 審核的結(jié)果由管理者代表向各部門(mén)報(bào)告,對(duì)于審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng),相關(guān)部門(mén)必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成改善,內(nèi)部審核組成員負(fù)責(zé)跟進(jìn)行動(dòng)是否有效。 具體運(yùn)作需參照質(zhì)量管理體系程序文件之《內(nèi)部審核控制程序》。 管理評(píng)審 管理者代表每年至少作一次管理評(píng)審,幷向常務(wù)副總經(jīng)理匯報(bào),管理評(píng)審的內(nèi)容包括但不局限以下內(nèi)容: 與產(chǎn)品環(huán)保有關(guān)的法律﹑法規(guī)的變化。 客戶要求的變化。 產(chǎn)品環(huán)保管理體系的內(nèi)部審核狀況 產(chǎn)品環(huán)保管理體系各階文件的主要變更情況 各相關(guān)單位產(chǎn)品環(huán)保關(guān)鍵考核指標(biāo)達(dá)成狀況., 體現(xiàn)在: 對(duì)環(huán)境方針、目標(biāo)和指標(biāo)之修改決定； 資源是否充分與調(diào)整決定； 管理體系之要素是否需要變更及如何變更之決定。,管理評(píng)審的數(shù)據(jù)及結(jié)論應(yīng)予以保存。、記錄均應(yīng)符合相關(guān)管理程序要求。 具體運(yùn)作需參照質(zhì)量管理體系程序文件之《管理評(píng)審控制程序》作業(yè)?！顿|(zhì)量管理手冊(cè)》 (LS01001)《文件與資料控制程序》 (LS02001)《記錄控制程序》 (LS02002)《管理評(píng)審控制程序》 (LS02004)《人力資源控制程序》 (LS02005)《設(shè)施設(shè)備控制程序》 (LS02006)《合同評(píng)審控制程序》 (LS02007)《采購(gòu)控制程序》 (LS02008)《生產(chǎn)過(guò)程控制程序》 (LS02009)《產(chǎn)品防護(hù)控制程序》 (LS02010)《標(biāo)識(shí)與可追溯性控制程序》 (LS02011)《測(cè)量裝置控制程序》 (LS02012)《內(nèi)部審核控制程序》 (LS02014)《產(chǎn)品檢驗(yàn)控制程序》 (LS02015)《不合格品控制程序》 (LS02016)《糾正與預(yù)防措施控制程序》 (LS02018)《綠色產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》 (LSROHS301)《重工作業(yè)規(guī)范》 (LS03011) 記錄 《RoHS要求一覽表》 (LSROHS10101) 《限制物質(zhì)測(cè)試記錄表》 (LSROHS10102) 《環(huán)保物料清單》 (LSROHS10103) 附件: 環(huán)保ROHS體系管理組織架構(gòu)圖環(huán)保ROHS體系管理組織架構(gòu)圖(附
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1