環(huán)保rohs管理手冊-資料下載頁
2025-04-16 07:55本頁面
【正文】 d. 通過對資料統(tǒng)計分析得到的結果 不符合項目嚴重程度應被充分評估,包括已造成之影響及將會造成之影響．根據(jù)評估結果確定是否須采取糾正措施． 無論是否須采取糾正措施,對不符合項目的起因都應做調(diào)查直至清楚為止． 糾正措施的內(nèi)容必須描述清晰,能夠具體落實并應有實施計劃．相關部門必須按計劃執(zhí)行糾正措施． 糾正措施完成后,須確認結果是否有效,對于無效或效果甚微的糾正措施,相關單位應重新檢討制定新的糾正措施直至不符合項目消除為止． 不符合項目描述﹑評估﹑原因分析及糾正措施﹑效果的確認等必須紀錄,紀錄的形式不限,除非客戶有特別的要求． 在設計開發(fā)階段工程課應組織資源對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的失效模式作充分的評估并采取必要的措施,內(nèi)容至少應包括:a. 潛在的不符合項目描述b. 潛在的不符合項目的風險c. 潛在的不符合項目的起因d. 針對這些起因,確定和實施所需的行動e. 評估行動的效果 定期的管理評審將對系統(tǒng)運作流程作評估,其中包括對潛在不符合項目的評估,評估的結果將作為流程修改的輸入之一． 對于某產(chǎn)品發(fā)生的不符合項目,亦應作為其它類似產(chǎn)品的預防依據(jù)的來源． 具體運作參照質量管理體系程序文件之《矯正與預防措施及持續(xù)改善管制程序》、。 內(nèi)部審核 內(nèi)部產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)系統(tǒng)審核在正常情況下一年為二次，需要時可增加次數(shù)。 內(nèi)部審核員需經(jīng)過培訓并取得資格。 對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合事項，執(zhí)行本手冊的相關規(guī)定。 內(nèi)部產(chǎn)品環(huán)保ROHS系統(tǒng)審核結果需向總經(jīng)理匯報，其數(shù)據(jù)作為管理評審和下一次內(nèi)部審核數(shù)據(jù)之一。 為確保審核的公正性與客觀性，審核員不能審核自己的工作。 審核的結果由管理者代表向各部門報告,對于審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項,相關部門必須在規(guī)定的時間內(nèi)完成改善,內(nèi)部審核組成員負責跟進行動是否有效。 具體運作需參照質量管理體系程序文件之《內(nèi)部審核管制程序》。 管理評審 管理者代表每年至少作二次管理評審,幷向常務副總經(jīng)理匯報,管理評審的內(nèi)容包括但不局限以下內(nèi)容: 與產(chǎn)品環(huán)保有關的法律﹑法規(guī)的變化。 客戶要求的變化。 產(chǎn)品環(huán)保管理體系的內(nèi)部審核狀況 產(chǎn)品環(huán)保管理體系各階文件的主要變更情況 各相關單位產(chǎn)品環(huán)保關鍵考核指標達成狀況., 體現(xiàn)在: 對環(huán)境方針、目標和指標之修改決定； 資源是否充分與調(diào)整決定； 管理體系之要素是否需要變更及如何變更之決定。,管理評審的數(shù)據(jù)及結論應予以保存。、記錄均應符合相關管理程序要求。 具體運作需參照質量管理體系程序文件之《管理審查管制程序》作業(yè)。《品質手冊》 《文件管制程序》 《記錄管制程序》 《管理責任管制程序》 《管理審查管制程序》 《人力資源管制程序》 《設施設備管制程序》 《工程作業(yè)管制程序》 《產(chǎn)品要求審查管制程序》 《采購管制程序》 《進料檢驗管制程序》 《生產(chǎn)過程管制程序》 《產(chǎn)品標識與可追溯性管制程序》 《產(chǎn)品防護與倉儲管制程序》 《量測與監(jiān)控設備管制程序》 《內(nèi)部審核管制程序》 《制程檢驗管制程序》 《出貨檢驗及客戶投訴管制程序》 《不合格品質制程序》 《矯正與預防措施及持續(xù)改善管制程序》 《進料檢驗指引》 《制程檢驗指引》 《成品出貨檢驗指引》 《環(huán)境物質限制標準》 《重工作業(yè)指引》 記錄 《RoHS要求一覽表》 《限制物質測試記錄表》 《環(huán)保物料清單》 附件: 環(huán)保ROHS體系管理組織架構圖
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