《cpu散熱風(fēng)扇模塊rohs管理手冊(cè)》(20頁)-質(zhì)量制度表格-預(yù)覽頁
【正文】 依據(jù)。 、制造與售后各階段之一致性，制訂相應(yīng)的程序?yàn)?ROHS 管制之依據(jù)。 ROHS管理系統(tǒng)之設(shè)計(jì)系依據(jù)客戶需求及管理循環(huán)之持續(xù)改善精神組合而成。 ? 發(fā)行：由文件相關(guān)單位依內(nèi)容發(fā)行。 ? 制作→審查→核準(zhǔn)→發(fā)行→執(zhí)行與制訂程序同。 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁數(shù) 11/21 版次 A 文件 管理 本公司 之人力資源、總務(wù)、財(cái)務(wù)等管理規(guī)章以發(fā)文各單位或公布方式納入公司管理 規(guī)章管理之，其余相關(guān) ROHS 系統(tǒng)之文件則依「文件與數(shù)據(jù)管制程序」執(zhí)行。 文件變更、廢止由相關(guān)部門或原制訂部門向原制訂部門提出修改要求。 ? 其它記錄文件 ： 確認(rèn) 、 核準(zhǔn) 單位主管 。 重要之 ROHS 記錄如檢驗(yàn)報(bào)告、測(cè)試資料、稽核報(bào)告、校驗(yàn)資料?等等，在本年度內(nèi)由 各相關(guān)部門 做保存管理，跨本年度以上之 ROHS 記錄統(tǒng)一有各相關(guān)部門整理存檔。 管理系統(tǒng)規(guī)劃 本公司之 Rohs 計(jì)劃包括；有害無質(zhì)削減計(jì)劃表，環(huán)保導(dǎo)入計(jì)劃時(shí)程表。 ˙為滿足自身產(chǎn)品要求時(shí)。 全體員工在工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量異常，須再確認(rèn)及反應(yīng)給相關(guān)人員。 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁數(shù) 14/21 版次 A 管理審查 總則 本公司經(jīng)營(yíng)階層于每年第四季舉行一次管理審查會(huì)議，于會(huì)中以下列各項(xiàng)信息或結(jié)果報(bào)告審查 RoHS 管理系統(tǒng)之合適性、正確性及有效性。 客戶回饋。 任何改善提議。 ◎相關(guān)資料： 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁數(shù) 15/21 版次 A 資源提供 本公司資源提供管理含蓋了人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境。 在職訓(xùn)練依年度訓(xùn)練計(jì)劃，由 GP 組統(tǒng)籌規(guī)劃，各部門亦可依 工作需要協(xié)調(diào)內(nèi)部講師授課或申請(qǐng)派外訓(xùn)練。 ◎相關(guān)資料： 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁數(shù) 16/21 版次 A 基礎(chǔ)設(shè)施 本公司為確保產(chǎn)品能符合 ROHS 要求，對(duì)人力、設(shè)備、各種軟／硬件、以及各種資源，皆作整體性之規(guī)劃與檢討，使其能發(fā)揮最高的附加價(jià)值。 周遭作業(yè)條件，如照明、噪音、溫度、濕度、靜電防護(hù)等皆有完備之監(jiān)控及管理。 與客戶有關(guān)的流程 (合約審查 ) 客戶訂單 審查是公司重要之管理工作，業(yè)務(wù)部在審查 制造通知單時(shí)，須確認(rèn)客戶之 規(guī)格、交期及其它相關(guān) ROHS 需求，記錄于訂單內(nèi)、并在確保訂單前確保公司有能力達(dá)成客戶所有需求。 ，由業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)接受，相關(guān)信息發(fā)行至品保處理。 要明確區(qū)分有鉛機(jī)種和無鉛機(jī)種的生產(chǎn)，有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)，以防止混放，混裝。 產(chǎn)品藉由各類管理報(bào)表，追查產(chǎn)品于各制造過程之狀態(tài)，當(dāng)客戶合約要求時(shí)，作為 產(chǎn)品追溯之依據(jù)。 應(yīng)制定一套書面化的確實(shí)驗(yàn)室指導(dǎo)書及結(jié)果，以確 保在界定的能力范圍內(nèi)所執(zhí)行的測(cè)試或校正結(jié)果是符合要求的。 實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試和校正方法： 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)負(fù)責(zé)使用適當(dāng)方法和程序，以從事所有校正和測(cè)試之相關(guān)活動(dòng) (包括各種 取樣、處理、運(yùn)輸、儲(chǔ)存及試件之準(zhǔn)備等 )。包括如內(nèi)部稽核、流程的監(jiān)控與量測(cè)產(chǎn)品不合格之管制、數(shù)據(jù)分析、持續(xù)改善、矯正與預(yù)防等。 內(nèi)部稽核執(zhí)行人員，應(yīng)由與受稽部門無直接責(zé)任，并受過稽核課程訓(xùn)練者。 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁數(shù) 20/21 版次 A 不合格品的管制 在進(jìn)料、制程中及最終檢驗(yàn)過程中，經(jīng)判定為不合格或可疑品者，應(yīng)加以、記錄、評(píng)估、隔離，并通知相關(guān)單位處理，以防止被誤用或安裝。 不合格品之任何記錄，包含問題發(fā)現(xiàn)、分析、處置、追蹤等，皆須依「質(zhì)量記 錄管制程序」予以適當(dāng)保存。 ˙確認(rèn)潛在之問題及可能之發(fā)生原因 ˙消除潛在之問題及可能發(fā)生原因之對(duì)策 (防錯(cuò)措施 )提出 ˙對(duì)策內(nèi)容確認(rèn) ˙對(duì)策實(shí)施結(jié)果記錄及標(biāo)準(zhǔn)化 ˙對(duì)策效果確認(rèn)及評(píng)價(jià)
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