《cpu散熱風(fēng)扇模塊rohs管理手冊(cè)》(20頁(yè))-質(zhì)量制度表格-文庫(kù)吧
2025-07-16 11:18 本頁(yè)面
【正文】 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁(yè)數(shù) 6/21 版次 A 管理系統(tǒng)范圍 ： ˙ 本公司 ROHS 管理系統(tǒng)之要求為，展現(xiàn)其足以穩(wěn)定產(chǎn)品符合 ROHS 之能力，使其符合廣大客戶之需求 ? ˙ 透過(guò)系統(tǒng)之有效運(yùn)作及流程之持續(xù)改善，以達(dá)成客戶滿意與質(zhì)量保證 ? 22 應(yīng)用： ˙ 本 系統(tǒng) 適用于 公司 所生產(chǎn)之散熱風(fēng)扇及模塊 〈 CPU COOLER〉 之 ROHS管理 ? ˙ 本 系統(tǒng) 是由本公司之品保部 Gp小組負(fù)責(zé)制訂，經(jīng)總經(jīng)理審查及核準(zhǔn)后發(fā)行實(shí)施，任何變更 修 訂皆需由經(jīng) 總經(jīng)理審查及核準(zhǔn) ? ˙ 本 系統(tǒng) 是在依據(jù) ISO 9000： 2020 質(zhì)量管理系統(tǒng)要求的基礎(chǔ)上而制訂的 ? 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁(yè)數(shù) 7/21 版次 A 總經(jīng)理 品保經(jīng)理 GP 執(zhí)行專員 工 程 IQC Q A Q E 業(yè) 務(wù) 采 購(gòu) 生 產(chǎn) 塑 膠 工 模 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手 冊(cè) 頁(yè)數(shù) 8/21 版次 A 管理系統(tǒng) 一般 要求： ROHS 活動(dòng)由客戶訂單、采購(gòu)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)與測(cè)試、包裝與儲(chǔ)存、交貨、顧客服務(wù)?等構(gòu)成之，相關(guān) ROHS管理系統(tǒng)運(yùn)作原則之基本文件以「 ROHS手冊(cè)」為依據(jù)。而各部門(mén)為達(dá)成目標(biāo)及系統(tǒng)運(yùn)作，應(yīng)制訂相關(guān)程序書(shū)以為依據(jù)。另為執(zhí)行 ROHS手冊(cè)或程序書(shū)所規(guī)定之作業(yè)、技術(shù)等，應(yīng)制訂指導(dǎo)書(shū)為依據(jù)。 、制造與售后各階段之一致性，制訂相應(yīng)的程序?yàn)?ROHS 管制之依據(jù)。 ，亦應(yīng)制訂相關(guān) ROHS管控標(biāo)準(zhǔn)，以做為管制之依據(jù)。 。 ROHS 管理系統(tǒng)運(yùn)作之合適性、正確性及有效性，則藉由量測(cè)、監(jiān)控、稽核、管理審查與文件檢討修訂等方法，以確保落實(shí)實(shí)施及持續(xù)改善，且維持 ROHS管理系統(tǒng)之完整性。 ROHS管理系統(tǒng)之設(shè)計(jì)系依據(jù)客戶需求及管理循環(huán)之持續(xù)改善精神組合而成。 ◎相關(guān)資料 ROHS 手冊(cè) (QAGP01) 管控標(biāo)準(zhǔn) 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁(yè)數(shù) 9/21 版次 A 文件要求： 總則 本公司 Rohs 管理系統(tǒng)文件架構(gòu)，視工作之復(fù)雜，具體書(shū)面的 ROHS 系統(tǒng)程序文件分為：手冊(cè)、程序書(shū)、作業(yè)說(shuō)明、辦法，技術(shù)及檢驗(yàn)記錄窗體，其關(guān)系如圖所示： 一階文件 二階文件 三階文件 四階文件 ROHS 政策 Rohs 手冊(cè) 程序 程序書(shū) 標(biāo)準(zhǔn) ? 工作 說(shuō)明 ?流程圖 ? 使用手冊(cè) ? ? 技術(shù)文件 ? 工作標(biāo)準(zhǔn) 范圍 ? 檢驗(yàn)試驗(yàn)記錄表 ? 確認(rèn)表 ? 日?qǐng)?bào)表 驗(yàn)證 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁(yè)數(shù) 10/21 版次 A 手冊(cè) 管理 制訂 程序：制作→審查→核準(zhǔn)→發(fā)行→執(zhí)行 ? 制作：由 GP小組制作。 ? 審查：由品保經(jīng)理審查。 ? 核準(zhǔn)：由總經(jīng)理核準(zhǔn)。 ? 發(fā)行：由文件相關(guān)單位依內(nèi)容發(fā)行。 ? 執(zhí)行：由各相關(guān)單位依內(nèi)容執(zhí)行。 修訂程序：原因確認(rèn)→制作單位→審查→核準(zhǔn)→發(fā)行→執(zhí)行 ? 原因確認(rèn)：由提出修訂單位及相關(guān)單位共同為之。 ? 修訂：由 GP小組負(fù)責(zé)修訂。 ? 制作→審查→核準(zhǔn)→發(fā)行→執(zhí)行與制訂程序同。 ROHS 手冊(cè)的最終解釋權(quán)。 手冊(cè)之編號(hào)、發(fā)行分發(fā)回收修訂管制與版本之更替，均依“ 文件及數(shù)據(jù)管理程 序 ”辦理。 手冊(cè)如業(yè)務(wù)需求對(duì)外發(fā)行時(shí)，視為非管制文件不納入本公司文件更新范圍。 深圳市
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