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【正文】 QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁(yè)數(shù) 10/21 版次 A 手冊(cè) 管理 制訂 程序:制作→審查→核準(zhǔn)→發(fā)行→執(zhí)行 ? 制作:由 GP小組制作。 ROHS 手冊(cè)的最終解釋權(quán)。 管理系統(tǒng)文件原案由 GP小組統(tǒng)一負(fù)責(zé)管理與保存。 記錄儲(chǔ)存與保存,并于標(biāo)示,以便于調(diào)閱。 為確保 ROHS 手冊(cè)規(guī)定之各項(xiàng)管理程序及相關(guān)之辦法、技術(shù)文件及窗體記錄等 文件之適切性與有效性,須依據(jù)“環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)稽核執(zhí)行辦法”進(jìn)行定期或不定期之審查、以檢討其功能、確認(rèn)其效果及改善缺失,必要時(shí),對(duì) Rohs 管制程序 、檢驗(yàn)及測(cè)試技術(shù) (包括儀器 )進(jìn)行更新。 對(duì) ROHS 政策、 ROHS 目標(biāo)、 ROHS 管理系統(tǒng)、客戶需求及資源需求等做出變更及改善之決議。 審查輸出: 管理系統(tǒng)流程及有效性之改善 。 公司同仁參加外訓(xùn)課程視需要于課后繳交心得報(bào)告或結(jié)業(yè)合格證書影印本,以作為訓(xùn)練評(píng)估參考,適當(dāng)時(shí)應(yīng)對(duì)內(nèi)講授研習(xí)心得。 的實(shí)現(xiàn) 的規(guī)劃 ROHS的規(guī)劃以 本公司之 ROHS 管理系統(tǒng)及其展開之相關(guān)流程為主,擬訂相關(guān)流程、目標(biāo)及要求。 7. 4 設(shè)計(jì)開發(fā) 7. 4. 1 應(yīng)建立相應(yīng)的 ROHS 設(shè)計(jì)管制程序及變更程序,以滿足當(dāng)發(fā)生變更時(shí)或在設(shè)計(jì)開發(fā)時(shí)確保產(chǎn)品符合 ROHS 要求。 ,標(biāo)示方式依規(guī)定使用。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備所有相關(guān)設(shè)備之使用與操作說明書、測(cè)試之處理與準(zhǔn)備說明書 ,以免對(duì)測(cè)試有不良影響。 稽核時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定之現(xiàn)象,應(yīng)詳實(shí)記錄,并提請(qǐng)受稽部門加以對(duì)策改善。 深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁(yè)數(shù) 21/21 版次 A 改善 持續(xù)改善內(nèi)容 本公司之 持續(xù)改善是經(jīng)由 ROHS 政策 的運(yùn)用、目標(biāo)之展開、內(nèi)部稽核的結(jié)果、數(shù)據(jù) 的分析、矯正與預(yù)防的措施及管理審查的運(yùn)用,來(lái)持續(xù)改善 ROHS 管理系統(tǒng)之有效性。 當(dāng)不合格品在交貨或客戶使用才發(fā)現(xiàn)時(shí),應(yīng)依其后果影響采取適切的處置。 稽核計(jì)劃依項(xiàng)目或部門之重要性及前次稽核結(jié)果妥為安排 ,計(jì)劃須每年更新 。 實(shí)驗(yàn)室的過程管制: 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有管制及記錄適宜的環(huán)境條件,會(huì)影響所執(zhí)行或測(cè)試的環(huán)境因素,必須予以注意。 鑒別與追溯性 產(chǎn)品自進(jìn)廠至出貨之各種過程中,應(yīng)做產(chǎn)品之識(shí)別與檢測(cè)狀態(tài)之標(biāo)示,以鑒別產(chǎn)品是否完成必要測(cè)試或各種狀態(tài)之依據(jù),避免誤用及混用。 本廠不接受口頭訂單。 環(huán)境衛(wèi)生與工作安全予以規(guī)定。 能力 、 認(rèn)知及訓(xùn)練 公司對(duì)新進(jìn)人員給予適當(dāng)之職前教育訓(xùn)練,以其學(xué)經(jīng)歷背景或政府之資格認(rèn)定證明或測(cè)驗(yàn)或經(jīng)由推薦等方法任用,專業(yè)訓(xùn)練由各部門個(gè)別實(shí)施,共同項(xiàng)目由管理部門安排實(shí)施。 可能影響 ROHS 管理系統(tǒng)的規(guī)劃變更 。 ,制程及出貨質(zhì)量,以使客戶對(duì)本公司的產(chǎn)品滿意。 ˙客戶要求時(shí)。 ◎相關(guān)資料: 深圳市 德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司 文件編號(hào) QAGP01 ROHS 手冊(cè) 頁(yè)數(shù) 12/21 版次 A 記錄之管制 本公司對(duì) 各相關(guān)部門于本身參與 ROHS管理系統(tǒng)之工作,均依程序書或指導(dǎo)書建立相對(duì)應(yīng)之記錄,作為證據(jù)參考。 文件發(fā)現(xiàn)不符或不適時(shí),簽報(bào)處理,各作業(yè)場(chǎng)所保持現(xiàn)行之文件,以供作業(yè)之依據(jù) ,且隨時(shí)可取得。 ? 修訂:由 GP小組負(fù)責(zé)修訂。 ROHS 管理系統(tǒng)運(yùn)作之合適性、正確性及有效性,則藉由量測(cè)、監(jiān)控、稽核、管理審查與文件檢討修訂等方法,以確保落實(shí)實(shí)施及持續(xù)改善,且維持 ROHS管理系統(tǒng)之完整性。而各部門為達(dá)成目標(biāo)及系統(tǒng)運(yùn)作,應(yīng)制訂相關(guān)程序書以為依據(jù)。 ? 審查:由品保經(jīng)理審查。 手冊(cè)之編號(hào)、發(fā)行分發(fā)回收修訂管制與版本之更替,均依“ 文件及數(shù)據(jù)管理程 序 ”辦理。 文件之確認(rèn) 、 核準(zhǔn)權(quán)限 ?程序書 確認(rèn) :品保經(jīng)理, 核準(zhǔn) 總經(jīng)理 。 記錄 表之保存期限為三年,超過保存期限者自行銷毀。 ..1 組織內(nèi)對(duì)于 Rohs 系統(tǒng)執(zhí)行與傳達(dá)成效之橫向溝通,則建立組織聯(lián)系接口做 為溝通之依據(jù)。 管理審查會(huì)議記錄由 GP小組或其指定人負(fù)責(zé)制作并建檔保存三年,追蹤監(jiān)督各 部門執(zhí)行會(huì)議決議事項(xiàng),匯整報(bào)告予總經(jīng)理。 客戶要求有關(guān)的事項(xiàng)改善 。 本公司為提升專業(yè)人員之技能并強(qiáng)化產(chǎn)品及工作之質(zhì)量,調(diào)查各部門之專業(yè)技能鑒定需求,對(duì)于各專業(yè)技能人員,皆有適當(dāng)之鑒定方式并實(shí)施。 依相關(guān)之流程,目標(biāo)及
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