iso-iec170251999測試和校準實驗室能力的通用要求ppt41-其他認證資料-資料下載頁
2025-08-09 08:31本頁面
【導(dǎo)讀】要求、投標書和合同的評審。不合格測試和/或校準工作的控制?！沙袚?dān)法律責(zé)任?！獫M足本國際標準、客戶、官方管理?！采w所有活動?！_定潛在的利益沖突（大機構(gòu)的一?！芾砗图夹g(shù)人員及其權(quán)力和資源?！Ｗo客戶機密信息和所有權(quán)?！獙嵤┏浞值谋O(jiān)督?！夹g(shù)管理人員，全面負責(zé)技術(shù)工作。——質(zhì)量經(jīng)理，確保質(zhì)量體系貫徹執(zhí)行?！P(guān)鍵管理人員代理人?！?、實施、保持質(zhì)量體系，并適。——文件發(fā)布前經(jīng)過審核并批準使用。工作場所可得到文件的批準版本。定期審核和必要修改。保留的過期文件做適當(dāng)標記。——除非客戶或管理機構(gòu)指定分包方，——分包方登記表及其能力證明記錄。——保存投訴和實驗室調(diào)查并采取糾正。確定責(zé)任和權(quán)限，規(guī)定不合格工作出現(xiàn)時采取的。必要時通知客戶并取消工作。規(guī)定批準恢復(fù)工作的責(zé)任。糾正措施的力度應(yīng)與問題的嚴重性和危險性相適。包括有關(guān)人員的標識。電子儲存記錄也須采取相應(yīng)措施。對可能影響結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求應(yīng)
【正文】 定方法和 /或公認標準 — 參加適當(dāng)?shù)膶嶒炇议g比對計劃 5． 6 測量溯源性（ 32） ?—— 測試實驗室 ?使用其測量功能的設(shè)備，應(yīng)滿足與校準實驗室同樣的要求 ?對 SI單位的溯源性不可行和 /或不相關(guān)時，則要求溯源至有證標準物質(zhì)、各方接受的方法和 /或公認標準 5． 6 測量溯源性（ 33） ?—— 參考標準和標準物質(zhì) ?參考標準校準計劃和程序 ?標準物質(zhì)應(yīng)盡可能溯源至 SI測量單位或有證標準物質(zhì) ?盡可能對內(nèi)部標準物質(zhì)進行檢查 ?按照規(guī)定的程序和計劃進行校準狀態(tài)的中間檢查 ?有安全處置、運輸、儲存和使用程序 5． 7 取樣 ?—— 須有取樣計劃和取樣程序 ?—— 詳細記錄客戶對取樣程序的偏離 、增補或刪改要求并通知有關(guān)人員 ?—— 有取樣記錄程序 ?取樣程序 ?取樣人的識別 ?環(huán)境條件 （ 若有關(guān) ） ?標明取樣地點的圖表等 （ 必要時 ） ?取樣程序所依據(jù)的統(tǒng)計方法 （ 適用時 ） 5． 8 測試和校準樣品的處置 ?—— 有樣品運輸 、 接收 、 處置 、 保護 、儲存 、 保管和 /或棄置程序 ?—— 有樣品標識系統(tǒng) （ 適用時還包括各類樣品的分組及樣品的傳遞 ） ?—— 有樣品接收記錄 ?—— 有樣品儲存設(shè)施及有關(guān)安全措施 5． 9 測試和校準結(jié)果的質(zhì)量保證 ?—— 有監(jiān)控測試和校準有效性的質(zhì)量控制程序 ?—— 須記錄結(jié)果數(shù)據(jù) ， 記錄方式須便于發(fā)現(xiàn)發(fā)展趨勢 ?—— 適用時 ， 須使用統(tǒng)計技術(shù)進行結(jié)果評審 ?—— 監(jiān)控須有計劃并須進行評審 5． 10 結(jié)果報告 (21) ?—— 須準確 、 清晰 、 明確 、 客觀 ?—— 測試報告 /校準證書的內(nèi)容符合要求 ?—— 適用和需要時，進行評價和說明 ?并非必須，是一種附加服務(wù) ?必須建立在實驗室所做測試的基礎(chǔ)上 ?進行評價和說明的依據(jù)予以文件化 ?只有具備相應(yīng)專業(yè)人員的實驗室可以進行此項工作 5． 10 結(jié)果報告（ 22） ?測試報告中的評價和說明包括，但不限于 –— 對聲明結(jié)果符合 /不符合要求的評價 –— 滿足合同要求 –— 對結(jié)果如何使用的推薦性意見 –— 用于改進的指導(dǎo) ?—— 清晰地標明從分包方獲得的結(jié)果 ?—— 用電子或電磁方式傳輸結(jié)果時，須滿足本國際標準要求 ?—— 對已發(fā)布報告和證書的修改只能另發(fā)文件或數(shù)據(jù)修改單 謝謝！
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