【總結(jié)】ISO15189-《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》標(biāo)準(zhǔn)的重要性和關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的(ISO、GB)標(biāo)準(zhǔn)?介紹大量資料天天更新涉及的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(ISO)《ISO15189:2023(E)1版醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專用要
2025-01-13 15:13
【總結(jié)】ISO基礎(chǔ)知識(shí)講師----FuasChow一、ISO的發(fā)展1、QMS標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生第二次世界大戰(zhàn)期間,一些國(guó)家的政府在采購(gòu)軍需物資的時(shí)候,不但提出了對(duì)產(chǎn)品物質(zhì)的要求,還對(duì)供應(yīng)商提出了質(zhì)量保證的要求;50年代末美國(guó)發(fā)布了MIL-Q-
2025-08-09 04:36
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXXX第一版依據(jù)ISO15189:2003《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2016年6月1日XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科72/72授權(quán)書(shū)為確保檢驗(yàn)科的運(yùn)作符合ISO15189:2003《
2025-07-17 18:28
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的具體要求郭健衛(wèi)生部北京醫(yī)院衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心ISO/DIS-2023?MedicalLaboratories–Particularrequirementsforqualityandpetence5技術(shù)要求?人員?設(shè)施和環(huán)境條件?實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
2024-12-30 03:48
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可校準(zhǔn)項(xiàng)目序號(hào)測(cè)量?jī)x器名稱校準(zhǔn)參數(shù)領(lǐng)域代碼測(cè)量?jī)x器類別/典型型號(hào)規(guī)范名稱及代號(hào)(含年號(hào))測(cè)量范圍擴(kuò)展不確定度(最佳測(cè)量能力)備注1百分表檢定儀長(zhǎng)度BJ-Ⅲ型JJG201-2008《指示類量具檢定儀檢定規(guī)程》(0~25)mm24mm:U=(k=2)?2百分表長(zhǎng)度(
2025-06-29 23:56
【總結(jié)】謎語(yǔ)看不見(jiàn)摸不著跑得快不長(zhǎng)腳只見(jiàn)它過(guò)去不見(jiàn)它回頭時(shí)間我會(huì)讀賽跑疼愛(ài)排除憂傷哀痛持續(xù)安慰實(shí)話度過(guò)路線狂奔暑假形容用途將來(lái)假若欺騙雖然游戲贏得光陰似箭
2025-01-27 01:11
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力要求華西臨床醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)系華西醫(yī)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)科李萍華西醫(yī)院李萍臨床實(shí)驗(yàn)室的任務(wù)?篩選?診斷?效果監(jiān)測(cè)?預(yù)后判斷客觀依據(jù)提供華西醫(yī)院李萍服務(wù)質(zhì)量直接涉及到病人的身體健康乃至生命安全對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量和能力
2025-01-16 15:53
【總結(jié)】評(píng)審準(zhǔn)則管理要求實(shí)驗(yàn)室合法?4.1組織能承擔(dān)責(zé)任?能客觀、公正、獨(dú)立檢測(cè)/校準(zhǔn)?依法設(shè)立依法注冊(cè)有權(quán)設(shè)立?編制部門:獨(dú)立法人職能部門:非獨(dú)立法人工商:檢測(cè)企業(yè)民政:檢測(cè)機(jī)構(gòu)職責(zé)權(quán)限依據(jù)設(shè)立文件母體設(shè)立文件?兩證齊全(營(yíng)業(yè)執(zhí)照和法人代表證)(注
2025-01-10 07:11
【總結(jié)】P2實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求江西省胸科醫(yī)院熊國(guó)亮2022-05-25實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí),通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施,確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染,確保周圍環(huán)境不受其污染。定義實(shí)驗(yàn)室
2025-01-13 21:45
【總結(jié)】總要求組織應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量管理體系,形成文件,加以實(shí)施和保持,并持續(xù)改進(jìn)期有效性??傄蠼M織應(yīng):·識(shí)別質(zhì)量管理體系所需的過(guò)程及其在組織中的應(yīng)用;·確定這些過(guò)程的順序和相互作用;·確定為確保這些過(guò)程的有效運(yùn)作和控制所需的準(zhǔn)則和方法;·確??梢垣@得必要的資源和信息
2025-01-18 16:49
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 前言 本標(biāo)準(zhǔn)的編制主要參考了ISO15190:2003(E)《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—安全要求》和WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》[第二版(修訂版),20...
2025-10-15 22:23
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求(GB19489-2008)?1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)不同生物安全防護(hù)級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。,需要時(shí),適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。針對(duì)與感染動(dòng)物飼養(yǎng)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng),本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施和環(huán)境的基本要求。需要時(shí),。本標(biāo)準(zhǔn)適用于涉及生物因子操作的實(shí)驗(yàn)室。2 術(shù)語(yǔ)和定義下
2025-04-07 03:24
【總結(jié)】1工廠質(zhì)量保證能力要求2工廠質(zhì)量保證能力要求的作用?是評(píng)價(jià)工廠質(zhì)量保證能力的重要依據(jù)?是受檢查工廠建立產(chǎn)品認(rèn)證質(zhì)量體系的依據(jù)3工廠質(zhì)量保證能力要求的主要內(nèi)容1.確定與質(zhì)量有關(guān)人員的職責(zé)、相互關(guān)系的要求2.資源要求3.文件和記錄要求4.對(duì)供應(yīng)商及其提供的關(guān)鍵零部件、原材料的控制要求
2025-08-09 10:07
【總結(jié)】1CCC強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證《工廠質(zhì)量保證能力要求》車燈公司質(zhì)量管理部2中國(guó)現(xiàn)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度什么是產(chǎn)品認(rèn)證--定義:由可以充分信任的第三方機(jī)構(gòu)證實(shí),某一產(chǎn)品經(jīng)鑒定符合規(guī)定要求(特定標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范)的程序或活動(dòng)。--期望實(shí)現(xiàn)的功能與作用:提供安全質(zhì)量信息,促進(jìn)商品流通。是市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)環(huán)境下,商品流通不可短缺的信
2025-08-09 09:20
【總結(jié)】 第1頁(yè)共7頁(yè) 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)開(kāi)展計(jì)量認(rèn)證工作的體會(huì) XX省疾病預(yù)防控制中心 何樹(shù)森 XX省衛(wèi)生系統(tǒng)的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行計(jì)量認(rèn)證工作起步 較晚。自2024年開(kāi)始,根據(jù)衛(wèi)生部和國(guó)家認(rèn)...
2025-08-17 12:49