iso-iec170251999測試和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求ppt41-其他認(rèn)證資料-wenkub.com
2024-08-14 08:31 本頁面
【正文】 ISO/IEC 17025:1999ISO/IEC 17025:1999測試和校準(zhǔn)實驗室測試和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求能力的通用要求4—— 管理要求 (21) ? 組織 ? 質(zhì)量體系 ? 文件控制 ? 要求 、 投標(biāo)書和合同的評審 ? 測試和校準(zhǔn)的分包 ? 采購服務(wù)和供給 ? 對客戶的服務(wù) 4—— 管理要求（ 22） ? 申訴 ? 不合格測試和 /或校準(zhǔn)工作的控制 ? 糾正措施 ? 預(yù)防措施 ? 記錄的控制 ? 內(nèi)部審核 ? 管理評審 4． 1 組織 (21) ?—— 可承擔(dān)法律責(zé)任 ?—— 滿足本國際標(biāo)準(zhǔn) 、 客戶 、 官方管理機(jī)構(gòu) 、 提供認(rèn)可的組織的需要 ?—— 覆蓋所有活動 ?—— 確定潛在的利益沖突 （ 大機(jī)構(gòu)的一部分；第三方實驗室 ） ?—— 管理和技術(shù)人員及其權(quán)力和資源 ?—— 保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán) 4． 1 組織（ 22） ?—— 確定組織和管理機(jī)構(gòu) ?—— 規(guī)定人員責(zé)任、權(quán)力和相互關(guān)系 ?—— 實施充分的監(jiān)督 ?—— 技術(shù)管理人員，全面負(fù)責(zé)技術(shù)工作 和資源供應(yīng) ?—— 質(zhì)量經(jīng)理，確保質(zhì)量體系貫徹執(zhí)行 ?—— 關(guān)鍵管理人員代理人 4． 2 質(zhì)量體系 ?—— 建立 、 實施 、 保持質(zhì)量體系 ， 并適當(dāng)?shù)匚募? ?—— 規(guī)定質(zhì)量方針和目標(biāo) （ 質(zhì)量方針的內(nèi)容 ） ?—— 概述質(zhì)量體系文件結(jié)構(gòu) ?—— 規(guī)定技術(shù)管理人員和質(zhì)量管理者的職責(zé) 4． 3 文件控制 (21) ?—— 建立并保持文件控制程序 ?—— 文件發(fā)布前經(jīng)過審核并批準(zhǔn)使用 ?—— 建立文件總目錄或相應(yīng)的文件控制程序 （ 修改狀態(tài) 、 分發(fā)情況 ） ?—— 文件控制的要求 ?工作場所可得到文件的批準(zhǔn)版本 ?定期審核和必要修改 ?撤回失效文件 ?保留的過期文件做適當(dāng)標(biāo)記 4． 3 文件控制（ 22） ?—— 文件有唯一性標(biāo)識 ?發(fā)布日期 ?修訂標(biāo)識 ?頁號、總頁數(shù)或文件結(jié)尾標(biāo)記 ?發(fā)布人 ?—— 文件更改符合要求 ?更改的審批 ?更改的標(biāo)注 ?手寫更改 ?計算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)的文件更改程序 4． 4 要求、投標(biāo)書和合同的評審 (21) ?—— 建立并保持要求 、 投標(biāo)書和合同的評審程序 ?明確要求 （ 包括使用方法 ） ?具有能力和資源 ?選擇適當(dāng)?shù)姆椒úM足客戶要求 ?開始工作前 ， 解決要求 、 投標(biāo)書與合同之間的差
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1