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新高考化學(xué)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練含解析-資料下載頁(yè)

2025-04-02 03:21本頁(yè)面
  

【正文】 )2屬于離子晶體;(3)CN與N2互為等電子體,CN中C、N之間形成C≡N三鍵,三鍵含有1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵,1mol CN中含有的2molπ鍵,1mol CN中含有的π鍵數(shù)目為:2NA;將N原子用碳原子與1個(gè)單位負(fù)電荷替換可得到與CN互為等電子體的一種離子:;(4)CuSO4和Cu(NO3)2均為離子晶體,SO42所帶電荷比NO3大,故CuSO4晶格能較大,熔點(diǎn)較高;(5)A.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點(diǎn)和面心不同,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu),故A正確;B.用均攤法計(jì)算:頂點(diǎn)碘分子個(gè)數(shù)加面心碘分子個(gè)數(shù)=8+6=4,因此平均每個(gè)晶胞中有4個(gè)碘分子,即有8個(gè)碘原子,故B錯(cuò)誤;C.碘晶體為無(wú)限延伸的空間結(jié)構(gòu),構(gòu)成微粒為分子,是分子晶體,故C錯(cuò)誤;D.碘晶體中的碘原子間存在II非極性鍵,而晶體中碘分子之間存在范德華力,故D錯(cuò)誤;故答案為:A;(6)晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0)、B為(1,0,0)、C為(,),如圖坐標(biāo)系中,A為處于坐標(biāo)系中的原點(diǎn)(定義為O),則C處于晶胞體心位置,A、D、C的連線處于體對(duì)角線線上,且D處于A、C連線的中點(diǎn)位置,故D到晶胞左側(cè)面距離為、到晶胞前面的距離為,到晶胞下底面距離為,故D的參數(shù)為(,);晶胞中白色球數(shù)目=1+8=2,黑色球數(shù)目=4,二者數(shù)目之比為1:2,而化學(xué)式為Cu2O,故黑色球?yàn)镃u原子、白色球?yàn)镺原子,即D表示Cu原子;金屬銅是面心立方最密堆積方式,Cu原子處于頂點(diǎn)與面心,頂點(diǎn)Cu原子與面心Cu原子相鄰,每個(gè)頂點(diǎn)為8個(gè)晶胞共用,每個(gè)面為2個(gè)晶胞共用,設(shè)Cu原子半徑為r,則晶胞棱長(zhǎng)為2r,晶胞體積=(2r)3,晶胞中Cu原子數(shù)目=8+6=4,晶胞中Cu原子總體積=4πr3,該晶胞中Cu原子的空間利用率是=100%=74%?!军c(diǎn)睛】考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及元素周期律應(yīng)用、核外電子排布、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、電離能、雜化軌道、等電子體、化學(xué)鍵、等電子體、晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等知識(shí),側(cè)重重要的基礎(chǔ)知識(shí)考查,需要學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí),注意同周期第一電離能的異常情況。10.[Ar]3d9 OPCuNa sp2 三角錐形 BCl3 極性共價(jià)鍵(或共價(jià)鍵) 兩種物質(zhì)均是分子晶體,H2O2分子間存在氫鍵而PH3分子之間沒(méi)有氫鍵解析:[Ar]3d9 OPCuNa sp2 三角錐形 BCl3 極性共價(jià)鍵(或共價(jià)鍵) 兩種物質(zhì)均是分子晶體,H2O2分子間存在氫鍵而PH3分子之間沒(méi)有氫鍵 原子晶體 BP 【解析】【分析】X、Y、Z、R、M是原子序數(shù)依次增大的五種元素,基態(tài)X原子的s電子數(shù)比p電子數(shù)多3個(gè),則X為B元素;Y、Z間形成的某種化合物是一種常用的漂白劑、供氧劑,為Na2O2,則Y為O元素,Z為Na元素;R和Z位于同一周期且基態(tài)原子中有3個(gè)電子能量最高,則R為P元素;M2+與過(guò)量氨水作用先得到藍(lán)色沉淀,后轉(zhuǎn)化為深藍(lán)色溶液Q,則M為Cu元素,Q為銅氨溶液;據(jù)此分析解答。【詳解】由題中信息可知X為B元素,Y為O元素,Z為Na元素,R為P元素,M為Cu元素;(1)Cu原子首先失去4s軌道上的一個(gè)電子,然后失去3d軌道上的一個(gè)電子,就可以形成Cu2+,Cu2+的核外電子排布式為[Ar]3d9;非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,金屬性越強(qiáng),第一電離能越小,故第一電離OPCuNa;(2)BCl3分子中B原子形成了3個(gè)σ鍵且無(wú)孤電子對(duì),故B原子雜化類型為sp2,分子為平面三角形結(jié)構(gòu),是非極性分子;PCl3分子中磷原子含有1個(gè)孤電子對(duì),又形成了3個(gè)σ鍵,故該分子的立體構(gòu)型為三角錐形;Q為銅氨溶液,Cu2+與NH3之間的化學(xué)鍵為配位鍵,NH3中存在N—H極性共價(jià)鍵;(3)兩種分子均為分子晶體,H2O2分子間可以形成氫鍵而PH3分子間不能形成氫鍵,故H2O2熔點(diǎn)、沸點(diǎn)高于PH3;(4)①由磷化硼具有立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)知它是原子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)中8個(gè)磷原子位于立方體頂點(diǎn),6個(gè)磷原子位于面心,所以,一個(gè)晶胞含磷原子個(gè)數(shù)為8+6=4;4個(gè)硼原子位于晶胞內(nèi),所以該晶體的化學(xué)式為BP;晶胞中頂點(diǎn)與面心的X原子距離最近,為apm,根據(jù)幾何知識(shí)可得晶胞參數(shù)(即邊長(zhǎng))為a pm,則ρ==gcm-3?!军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵是根據(jù)所給信息推斷元素種類;推斷晶體化學(xué)式時(shí),需要根據(jù)晶胞中包含各元素種類的個(gè)數(shù)比進(jìn)行判斷。11.1s22s22p63s1 或[Ne]3s1 Cl H2S 分子間不存在氫鍵,H2O 分子間存在氫鍵 平面三角形 Na+ 配位鍵 [Cu(NH3)4]2+解析:1s22s22p63s1 或[Ne]3s1 Cl H2S 分子間不存在氫鍵,H2O 分子間存在氫鍵 平面三角形 Na+ 配位鍵 [Cu(NH3)4]2+ 【解析】【分析】A基態(tài)原子L層中p軌道電子數(shù)是s軌道電子數(shù)的2倍,s軌道上有兩個(gè)電子,則p軌道上有4個(gè)電子,所以A的核外電子數(shù)為8,是氧元素;B的序數(shù)比A大且是同周期元素中最活潑的金屬元素,所以B為第三周期的鈉元素; 因?yàn)镃的序數(shù)比A大,所以C和A形成的引起酸雨的主要大氣污染物之一的化合物是二氧化硫,則C是硫元素;D的序數(shù)比C大,且為主族元素,所以D是氯元素;E是一種過(guò)渡元素,E的基態(tài)原子4s軌道半充滿和3d軌道全充滿,則E的核外電子數(shù)是29,為銅元素。【詳解】(1)由分析可知,B是鈉元素,基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s1 或[Ne]3s1,C為硫元素,D為氯元素,根據(jù)元素周期律,同一周期從左到右電負(fù)性逐漸增大,所以電負(fù)性較大的是Cl,故答案為:1s22s22p63s1 或[Ne]3s1;Cl;(2)非金屬元素氫化物的沸點(diǎn)與氫鍵有關(guān),因?yàn)镠2S分子間不存在氫鍵,H2O分子間存在氫鍵所以硫化氫的沸點(diǎn)低于與其組成相似的水的沸點(diǎn),故答案為:H2S 分子間不存在氫鍵,H2O 分子間存在氫鍵;(3)C與A形成的CA3分子SO3,SO3分子中有3個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為=0,則空間構(gòu)型為平面三角形,故答案為:平面三角形;(4)白球占有頂點(diǎn)和面心,因此白球的個(gè)數(shù)為,黑球位于體心,有8個(gè),因此個(gè)數(shù)比為1:2,此物質(zhì)的分子式為Na2O,因此黑球是Na+,故答案為:Na+;(5)在過(guò)量的氨水中,銅離子能提供空軌道,氨氣分子中的氮原子提供孤電子對(duì),形成配位鍵,所以銅離子與氨分子通過(guò)配位鍵能形成[Cu(NH3)4]2+,故答案為:配位鍵;[Cu(NH3)4]2+。12.1s22s22p2 sp2雜化 b b、c 原子晶體 1:4 SiHCl3+3H2O=H2SiO3↓+3HCl+H2↑ 【解析】【分析】解析:1s22s22p2 sp2雜化 b b、c 原子晶體 1:4 SiHCl3+3H2O=H2SiO3↓+3HCl+H2↑ 【解析】【分析】(1)①碳原子的核電荷數(shù)為6,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為;C與相鄰C形成3個(gè)CC鍵,沒(méi)有孤對(duì)電子;②石墨烯中每個(gè)碳原子形成3個(gè)碳碳鍵,每個(gè)碳碳鍵為2個(gè)碳原子共用。每個(gè)碳原子為3個(gè)六元環(huán)共用,1個(gè)六元環(huán)含有2個(gè)碳原子;③結(jié)合烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)分析;④加熱晶體脫除制得石墨烯,反應(yīng)過(guò)程中引入碳碳雙鍵,且C元素的化合價(jià)發(fā)生改變;(2)晶體硅為原子晶體;晶體中每個(gè)Si原子形成4個(gè)SiC鍵;(3)SiHCl3與水劇烈反應(yīng),生成的兩種酸應(yīng)該是H2SiO3和HCl,結(jié)合元素的化合價(jià)升降,同時(shí)生成的氣體為H2?!驹斀狻?1)①碳原子的核電荷數(shù)為6,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,則基態(tài)碳原子的電子排布式為1s22s22p2;C與相鄰C形成3個(gè)CC鍵,沒(méi)有孤對(duì)電子,雜化方式均為sp2;②每個(gè)碳原子形成3個(gè)碳碳鍵,每個(gè)碳碳鍵為2個(gè)碳原子共用,故每碳原子單占有的共價(jià)鍵為=,則碳原子和碳碳鍵的個(gè)數(shù)比是1:=2:3,每個(gè)碳原子為3個(gè)六元環(huán)共用,1個(gè)六元環(huán)含有2個(gè)碳原子,12g碳的物質(zhì)的量為1mol,;③a.石墨烷的分子通式為(CH)n,不滿足烷烴的分子通式CnH2n+2,則不屬于烷烴,故a錯(cuò)誤;b.石墨烷屬烴類,均難溶于水,故b正確;c.石墨烷中所有碳原子均為sp3雜化,則所有碳原子不可能共平面,故c錯(cuò)誤;d.石墨烷中不存在碳碳雙鍵,不可以發(fā)生加成反應(yīng),故d錯(cuò)誤;故答案為b;④a.加熱晶體脫除制得石墨烯,有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,故a錯(cuò)誤;b.加熱晶體脫除制得石墨烯,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiC=Si+C,屬分解反應(yīng),故b正確;c.反應(yīng)中碳、硅元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故c正確;故答案為b、c;(2)晶體硅為原子晶體,SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅類似,則SiC的晶體類型為原子晶體;晶體中每個(gè)Si原子形成4個(gè)SiC鍵,則晶體中Si原子與SiC鍵的數(shù)目之比為1:4;(3)SiHCl3與水劇烈反應(yīng),生成的兩種酸應(yīng)該是H2SiO3和HCl,結(jié)合元素的化合價(jià)升降,同時(shí)生成的氣體為H2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+3H2O=H2SiO3↓+3HCl+H2↑
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