【導(dǎo)讀】的環(huán)狀碳?xì)浠衔?。環(huán)烷烴、環(huán)烯烴、環(huán)炔烴等。根據(jù)脂環(huán)烴分子中所含的碳環(huán)數(shù)目不同,分為單環(huán)、二。兩環(huán)共用一個(gè)碳原子雙環(huán)化合物的叫做螺環(huán)化合物;沿大環(huán)編到另一個(gè)橋頭碳,再?gòu)脑摌蝾^碳沿著。次大環(huán)繼續(xù)編號(hào)。分子中含有雙鍵或取代基時(shí),用阿。五元、六元環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)。室溫下,環(huán)烷烴不能使KMnO4褪色,據(jù)此可區(qū)別。在加熱或催化劑存在下,環(huán)烷烴可被氧化,產(chǎn)物。環(huán)烯烴的性質(zhì)與開(kāi)鏈烯烴類(lèi)似,易加成、氧化等??捎铆h(huán)烷烴每個(gè)CH2單位的燃燒熱來(lái)表明環(huán)。環(huán)越小,每個(gè)CH2的燃燒熱越大,環(huán)張力越大。物理方法測(cè)得,環(huán)丙烷分子中三個(gè)碳原子共平面。疊較少,張力較大,具有較高的能量。C:sp3雜化,軌道夾角°若四個(gè)碳形成正四邊形,內(nèi)角應(yīng)為90°角張力:-90=°<-60=°環(huán)丁烷中的C-C鍵也是“彎曲鍵”,但彎曲程度較小。比較穩(wěn)定,不易開(kāi)環(huán),環(huán)戊烷的性質(zhì)與開(kāi)鏈烷烴相似。力可進(jìn)一步得到緩解。椅式構(gòu)象和船式構(gòu)象