【總結(jié)】中文摘要隨著地球資源越來越有限,人類不得不尋求更多的科學(xué)方法來滿足自己。其中制造業(yè)為最明顯。在制造業(yè)中,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)是完成生產(chǎn)任務(wù)的核心活動(dòng)場(chǎng)所。它包括人、機(jī)、料、法、環(huán)、信息等。處于這樣緊張的資源環(huán)境下,對(duì)于制造業(yè)與其生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的關(guān)系,便慢慢的形成了一門生產(chǎn)上的技術(shù)——生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理。本論文首先對(duì)企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理進(jìn)行闡述,然后針對(duì)服裝企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)具體地研究出幾種行之有效的方法,從而以溫州A
2025-06-22 13:09
【總結(jié)】XXX公司清潔生產(chǎn)審核報(bào)告(實(shí)施稿)送審單位:XXX公司技術(shù)服務(wù)單位:暨南大學(xué)水處理工程研究中心編制日期:2020年12月暨南大學(xué)水處理工程研究中心清潔生產(chǎn)審核咨詢小組成員名單:姓名職務(wù)或職稱審核師證書編
2024-10-08 10:28
【總結(jié)】淺析:藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理2010/7/19/10:59來源:中國(guó)制藥裝備作者:周立法????摘要:即將頒布的新版GMP提出了藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念。從質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的目的、內(nèi)容、步驟著手,淺析質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方向、方式以及與GMP的相關(guān)聯(lián)的條款,從而降低藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),規(guī)避藥品質(zhì)量缺陷的發(fā)生,為大眾的健康制造安全有效、質(zhì)量可
2025-07-15 05:49
【總結(jié)】淺析:藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理摘要:即將頒布的新版GMP提出了藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念。從質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的目的、內(nèi)容、步驟著手,淺析質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方向、方式以及與GMP的相關(guān)聯(lián)的條款,從而降低藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),規(guī)避藥品質(zhì)量缺陷的發(fā)生,為大眾的健康制造安全有效、質(zhì)量可控的放心藥品。????關(guān)鍵詞:藥品;質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn);管理??
2025-07-15 05:37
【總結(jié)】采購(gòu)管理規(guī)范一、采購(gòu)的物品按物品類別可以分為三類:1、耗材及輔助材料,2、原輔包裝材料,3、設(shè)備。1、耗材及輔助材料是指用于生產(chǎn)、檢定、倉(cāng)儲(chǔ)、工程、辦公所需的易耗品等,如:濾芯、潔凈服、手套、垃圾袋、笤帚、玻璃器皿、牛皮紙等雜品。2、原輔包裝材料是指生產(chǎn)所需要的原料、輔料、包裝材料和QC實(shí)驗(yàn)所使用的試藥試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等。(一般在合格供應(yīng)商清單內(nèi))3、設(shè)備是指各公司生產(chǎn)所需要
2024-08-16 16:21
【總結(jié)】中國(guó)最大管理資源中心第1頁(yè)共12頁(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理培訓(xùn)第一講:現(xiàn)場(chǎng)管理一、現(xiàn)場(chǎng)管理1.何謂現(xiàn)場(chǎng)(
2024-08-17 14:25
【總結(jié)】營(yíng)銷中心-1-(中美合資)伊春吉特普制藥有限公司GTPPharmaceuticals,Inc.email:地址:哈爾濱市高科技開發(fā)區(qū)漢水路162
2025-02-10 06:37
【總結(jié)】新版GMP對(duì)制藥企業(yè)生產(chǎn)管理的影響主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂思路第二部分:新版“新”與“舊”第三部分:新版GMP對(duì)制藥企業(yè)的影響分析2第一部分:新GMP修訂思路3GMP修訂的背景?藥品監(jiān)督管理的嚴(yán)峻形勢(shì)?國(guó)內(nèi)制藥工業(yè)技術(shù)的發(fā)展發(fā)展?藥品生產(chǎn)企業(yè)自
2025-01-23 17:13
【總結(jié)】生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理內(nèi)容提要抓住重點(diǎn)晨會(huì)制標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)化問題的把握與改善P、D、C、A5S管理看板管理QC的七種手法現(xiàn)場(chǎng)管理的金科玉律生產(chǎn)活動(dòng)的6條基本原則現(xiàn)場(chǎng)的日常工作作業(yè)日?qǐng)?bào)的管理現(xiàn)場(chǎng)管理的實(shí)施方法生產(chǎn)準(zhǔn)備現(xiàn)場(chǎng)IE目標(biāo)管理與管理項(xiàng)目何謂現(xiàn)場(chǎng)?
2025-03-12 22:48
【總結(jié)】----有限公司程序文件標(biāo)題工作環(huán)境管理程序文件編號(hào)頁(yè)數(shù)1/17制訂部門管理部制訂日期版本A01.目的:對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)品的工作現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行整理、整頓,保持生產(chǎn)設(shè)施處于清潔、整齊、有序的狀態(tài),并持續(xù)不斷地改進(jìn)工作環(huán)境的條件,以提高員工的工作積極性和工作效率,為確保產(chǎn)品質(zhì)量創(chuàng)造條件。2.范圍:凡與本公司產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的辦公
2025-04-12 07:58
【總結(jié)】11/12附件4:飼料生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系要求1管理體系管理體系應(yīng)確??赡苡绊戯暳袭a(chǎn)品質(zhì)量和安全的所有活動(dòng),在組織的各層次被確定、實(shí)施和保持。企業(yè)應(yīng)執(zhí)行并記錄危害分析和基于HACCP原理確定的控制措施。應(yīng)對(duì)偏離規(guī)定要求的活動(dòng)形成文件化程序并予以控制。對(duì)偏離規(guī)定要求、可能對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量/安全造成影響時(shí),應(yīng)及時(shí)告知相關(guān)方。管理體系應(yīng)考慮法規(guī)的變化,以
2025-04-09 03:19
【總結(jié)】1一、生產(chǎn)主管的素養(yǎng)2(一)生產(chǎn)主管的技能要求31、管理技能?完成上級(jí)交辦任務(wù)?完成個(gè)人崗位職責(zé)?工作總結(jié)與自我超越?工作改善與創(chuàng)新42、溝通技能與上司相處之道——?理解上司的立場(chǎng)?有事情要先向上司報(bào)告?工作到了一個(gè)段落,需向上司
2025-03-12 23:08
【總結(jié)】制藥企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)控課程介紹污染來源與去除環(huán)境監(jiān)測(cè)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)什么是環(huán)境監(jiān)測(cè)?環(huán)境監(jiān)測(cè)是用于評(píng)價(jià)生產(chǎn)環(huán)境控制效果的一種工具。對(duì)于有微生物質(zhì)量要求的藥品生產(chǎn)而言,藥品制造廠房潔凈生產(chǎn)區(qū)和其它控制環(huán)境過程都是藥品生產(chǎn)保證程序中的一個(gè)重要部分。
2025-01-01 03:31
【總結(jié)】?廣州醫(yī)藥科技有限公司安全生產(chǎn)培訓(xùn)?2023年2月16日培訓(xùn)的目的1、提高員工安全意識(shí),提升安全素質(zhì)。2、讓員工實(shí)現(xiàn):要我安全→我要安全→我會(huì)安全3、體現(xiàn)以人為本的企業(yè)文化安全生產(chǎn)的定義?安全生產(chǎn)是指從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活
2025-02-28 15:01
【總結(jié)】制藥企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)控,,,?,課程介紹,污染來源與去除環(huán)境監(jiān)測(cè)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù),,?,什么是環(huán)境監(jiān)測(cè)?,環(huán)境監(jiān)測(cè)是用于評(píng)價(jià)生產(chǎn)環(huán)境控制效果的一種工具。對(duì)于有微生物質(zhì)量要求的藥品生產(chǎn)而言,藥品制造廠房潔凈生...
2024-10-25 07:56