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正文內(nèi)容

xx公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表(編輯修改稿)

2025-01-21 13:57 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 第 13 頁 共 31 頁 XX 公司 質(zhì)量信息傳遞表 編號: 產(chǎn)品名稱 生產(chǎn)廠商 規(guī)格 型號 生產(chǎn)許可證 產(chǎn)品注冊證 質(zhì)量信息 簡述 建議和要求 備注 填報人 復(fù)核人 第 14 頁 共 31 頁 XX 公司質(zhì)量查詢情況記錄 No: 查詢?nèi)掌? 商品名稱 規(guī)格型號 批號 數(shù)量 生產(chǎn)日期 生產(chǎn)廠家 查詢原因 核查情況 處理意見 經(jīng)辦人 第 15 頁 共 31 頁 XX 公司質(zhì)量投訴情況記錄 投訴日期: 編號: 產(chǎn)品名稱 注冊證號 批號 規(guī)格型號 數(shù)量 有效期至 生產(chǎn)廠商 許可證號 供貨單位 許可證號 投訴人 聯(lián)系電話 聯(lián)系地址 投訴內(nèi)容 記錄人: 年 月 日 質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理意見 簽字: 年 月 日 問題處理反饋 記錄人: 年 月 日 第 16 頁 共 31 頁 XX 公司質(zhì)量抽查情況記錄 NO: 序號 日期 產(chǎn)品名稱 /型號 生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)批號(編號) 滅菌批號 有效期 抽查結(jié)果 抽查人 第 17 頁 共 31 頁 不合格品報損審批、處理表 編號: 報告時間: 年 月 日 品 名 型號規(guī)格 批號(編號) 單位 單價 數(shù)量 總額 有效期 生產(chǎn)單位 財產(chǎn)損失類型 不合格原因(附相關(guān)資料): 負(fù)責(zé)人(保管員)簽字 業(yè)務(wù)部門意見: 年 月 日 質(zhì)量管理部門意見: 年 月 日 財會部門意見: 年 月 日 企業(yè)負(fù)責(zé)人審批意見: 年 月 日 不合格品處理: 經(jīng)辦人簽字 年 月 日 監(jiān)督人簽字 年 月 日 審核人簽字 年 月 日 第 18 頁 共 31 頁 可疑醫(yī)療器械不良事件報告 報告人簽名: 報告日期: 年 月 日 A.患者資料 1.姓名: 2.年齡: ? 男 ? 女 4.預(yù)期治療疾病或作用: B. 不良事件情況 5.事件主要表現(xiàn): 6.事件發(fā)生日期: 年 月 日 7.發(fā)現(xiàn)或者知悉時間: 年 月 日 8. 醫(yī)療器械實際使用場所: ? 醫(yī)療機構(gòu) ? 家庭 ? 其它(請注明): ? 死亡 (時間); ? 危及生命; ? 機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷; ? 可能導(dǎo)致機體功能機構(gòu)永久性損傷; ? 需要內(nèi)、外科治療避免上述永久損傷; ? 其它(在事件陳述中說明)。 :(至少包括器械使用時間、使用目的、使用依據(jù)、使用情況、出現(xiàn)的不良事件情況、對受害者影響、采取的治療措施、器械聯(lián)合使用情況) C.醫(yī)療器械情 況 11.產(chǎn)品名稱: 12.商品名稱: 13.注冊證號: 14.生產(chǎn)企業(yè)名稱: 生產(chǎn)企業(yè)地址: 企業(yè)聯(lián)系電話: 15.型號規(guī)格: 產(chǎn)品編號: 產(chǎn)品批號: 16. 操 作人 : ?專業(yè)人員 ?非專業(yè)人員 ?患者 ?其它(請注明): 17. 有效期至: 年 月 日 18.生產(chǎn)日期: 年 月 日 19. 停用日期: 年 月 日 20. 植入日期 (若植入 ): 年 月 日 21. 事件發(fā)生初步原因分析: 22. 事件初步處理情況: 23.事件報告狀態(tài): ? 已通知使用單位 ? 已通知生產(chǎn)企業(yè) ? 已通知經(jīng)營企業(yè) ? 已通知藥監(jiān)部門 D. 不良事件評價 24.省級監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見(可另附附頁) : 25.國家監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見(可另附附頁) : 第 19 頁 共 31 頁 XX 公司質(zhì)量事故調(diào)查處理記錄 編號: 日期: 年 月 日 產(chǎn)品名稱 規(guī)格型號 批號 有效期 生產(chǎn)廠商 注冊證號 質(zhì)量事故情況 報告人 報告時間 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 意見 簽名: 年 月 日 處理情況 簽名: 年 月 日 第 20 頁 共 31 頁 醫(yī)療器械召回記錄 No: 日期 生產(chǎn)企業(yè) 產(chǎn)品名稱 批次 生產(chǎn)日期 數(shù)量 規(guī)格型號 召回原因 召回要求 處理方式 第 21 頁 共 31 頁 XX 公司 健康體檢 記錄 編號: 姓名 出生年月 性別 部門 崗位 上崗時間 體檢記錄 檢查日期 檢查機構(gòu) 檢查結(jié)果 檢查日期 檢查機構(gòu) 檢查結(jié)果 檢查日期 檢查機構(gòu) 檢查結(jié)果 檢查日期 檢查機構(gòu) 檢查結(jié)果 第 22 頁 共 31 頁 XX 公司重要儀器設(shè)備養(yǎng)護(hù)記錄 編號: 日期: 年 月 日 設(shè)備名稱 設(shè)備編號 規(guī)格型號 購買日期 生產(chǎn)企業(yè) 使用部門 保養(yǎng)人 保養(yǎng)日期 保養(yǎng)內(nèi)容
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