醫(yī)療器械管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械管理制度 倉庫保管制度 、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，醫(yī) 療器械相鄰區(qū)位之間的距離不小于100厘米；垛與墻的間距不小于30厘米；垛與屋頂間距不小于30厘米...

2024-10-29 01:41

醫(yī)療器械管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械管理制度 公司質(zhì)量管理制度 （醫(yī)療器械） 執(zhí)行日期：2014年10月1日 醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 一、企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé) 二、質(zhì)量管理人職責(zé) 三、驗(yàn)收員崗位職責(zé) 四、維修...

2024-10-14 00:56

醫(yī)療器械管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械管理制度 醫(yī)療器械管理制度 一器械的采購管理 （一）資質(zhì)的審核：審核內(nèi)容包括 1供貨商的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、與產(chǎn)品相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》第三類器械經(jīng)...

2024-11-09 01:52

xx藥店醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】XX藥店醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、崗位責(zé)任制1、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)購進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的驗(yàn)收。2、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)索要醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證及購進(jìn)單位的經(jīng)營許可證的復(fù)印件。3、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行處理。4、藥店的營業(yè)員應(yīng)該熟悉相關(guān)醫(yī)療器械的用途和性能。二、員工法律法規(guī)、質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核

2024-08-16 14:20

藥店醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】0林芝長江大藥房醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度2021年版1林芝長江大藥房醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度起草人：審核人：批準(zhǔn)人：執(zhí)行日期：

2024-12-15 20:53

醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理制度文件-資料下載頁

【總結(jié)】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度??????????????????

2025-01-22 05:24

某公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及

2025-05-29 21:39

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】1、各級(jí)組織機(jī)構(gòu)管理職能1、行政部質(zhì)量管理職能2、質(zhì)量管理部質(zhì)量管理職能：3、業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能4、倉儲(chǔ)部質(zhì)量管理職能5、財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理職能二、各級(jí)人員崗位職責(zé)1、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)3、業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)4、財(cái)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)5、行

2024-12-16 06:03

醫(yī)療器械質(zhì)量記錄和憑證管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量記錄和憑證管理制度1.目的提供符合要求的質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)，保證質(zhì)量管理工作的真實(shí)性、規(guī)范性、可追溯性，有效控制質(zhì)量記錄和憑證。2.依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則。3.適用范圍適用于本公司質(zhì)量管理體系記錄及憑證的管理工作。4.內(nèi)容質(zhì)理管理部為質(zhì)量記錄和憑證的管理部門。負(fù)責(zé)組織質(zhì)量及憑證的起草、審核，統(tǒng)一編號(hào)、修定及

2024-08-16 23:16

xx醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】成都市XX醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理制度一、質(zhì)量方針和管理目標(biāo)1、抓好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，是公司工作的重要環(huán)節(jié),是搞好經(jīng)營工作和服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵，必須切實(shí)加強(qiáng)業(yè)務(wù)經(jīng)營工作的領(lǐng)導(dǎo)，不斷提高全體員工的思想和業(yè)務(wù)素質(zhì)，確保商品質(zhì)量，提高服務(wù)質(zhì)量。2、組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械分類細(xì)則》及《經(jīng)濟(jì)合同法》等法律法規(guī)和公司規(guī)章制度，確保醫(yī)療器械商品質(zhì)量，保障

2024-08-25 23:28

醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度表格匯編-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄序號(hào)文件名稱文件編號(hào)1質(zhì)量方針和管理目標(biāo)DXC-0012各崗位質(zhì)量職責(zé)DXC-0023質(zhì)量管理體系審核制度DXC-0034醫(yī)療器械首營企業(yè)和品種質(zhì)量審核制度DXC-0045醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度

2024-12-16 06:01

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】1醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度一、各級(jí)組織機(jī)構(gòu)管理職能1、行政部質(zhì)量管理職能2、質(zhì)量管理部質(zhì)量管理職能：3、業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能4、倉儲(chǔ)部質(zhì)量管理職能5、財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理職能二、各級(jí)人員崗位職責(zé)1、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)3、業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗

2024-12-17 14:49

醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】1第四章醫(yī)療器械管理制度2文件名醫(yī)院器械設(shè)備管理基本任務(wù)電子文件編碼ZYGL-04-001頁碼2-1一、根據(jù)技術(shù)先進(jìn)、質(zhì)量可靠、經(jīng)濟(jì)合理、適合使用、維修方便的原則，制定醫(yī)院器械設(shè)備發(fā)展規(guī)劃、購置計(jì)劃、領(lǐng)物制度、管理措施和維修計(jì)劃，為診療工作提供品種、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量、性能都合格的技術(shù)裝備

2025-05-13 22:33

醫(yī)療器械召回管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)療器械召回制度基本要求：1、為加強(qiáng)對本公司醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保障人體健康和生命安全，特制訂本制度。2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理，其他相關(guān)部門協(xié)助質(zhì)量管理部完成相關(guān)工作。3、醫(yī)療器械召回是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)σ焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別、型號(hào)或者批次的產(chǎn)品，采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件升級(jí)、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的

2024-08-16 16:59

醫(yī)療器械管理制度正文-資料下載頁

【總結(jié)】-1-第一篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期，銷售

2024-09-07 01:19

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