質(zhì)量意識培訓課件(編輯修改稿)
2025-11-19 22:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 015 質(zhì)量管理系統(tǒng) 要求 ISO 19011：2011 管理系統(tǒng)審核指南 ISO 9004：2009 追求組織的持續(xù)成功質(zhì)量管理方法,四 了解ISO 9000什么是ISO 9000？,2024/11/17,四 了解ISO 9000TC176成員地理分布,2024/11/17,四 了解ISO 90007大管理原則,2024/11/17,四 了解ISO 9000過程,2024/11/17,五 公司愿景和質(zhì)量方針,2024/11/17,愿景：XXXX,方針：XXXX,六 基本的質(zhì)量管理觀念檢驗的職能,2024/11/17,檢驗：對符合規(guī)定要求的確定 鑒別： 根據(jù)標準判定是否合格，是“把關(guān)”的前提 把關(guān)：不合格的原材料不投產(chǎn)、不合格的半成品不轉(zhuǎn)序、不合格的成 品不出廠 預防：首件檢查、巡回檢查、轉(zhuǎn)序檢查、進料檢查、出貨檢查… 報告：信息反饋、整理、統(tǒng)計、分析以便于增值利用，持續(xù)改進,六 基本的質(zhì)量管理觀念4M1E,2024/11/17,六 基本的質(zhì)量管理觀念檢驗的分類,2024/11/17,按檢驗數(shù)分：全檢、抽檢、免檢。 按工序流程分：IQC、IPQC（可再分：首檢、巡檢、轉(zhuǎn)序檢驗）、FQC、OQC、駐廠QC。 按檢驗人責任分：專檢、自檢、互檢。 按檢驗場所分：工序?qū)z和線上巡檢，外發(fā)檢驗、庫存檢驗、客處檢驗。 按檢驗性質(zhì)分：破壞檢驗、非破壞檢驗 按檢驗內(nèi)容分：試制品檢驗、性能檢驗、可靠性檢驗、苛刻檢驗、分解檢驗 按檢驗數(shù)據(jù)類別分：計數(shù)檢驗、計量檢驗 按檢驗類別：物理檢驗、化學檢驗,六 基本的質(zhì)量管理觀念朱蘭三部曲,2024/11/17,六 基本的質(zhì)量管理觀念不合格的處置措施,2024/11/17,六 基本的質(zhì)量管理觀念不合格處理注意事項,報告：依據(jù)規(guī)定報告到主管及相關(guān)人員 記錄：不合格的性質(zhì)、產(chǎn)生的范圍、數(shù)量 標識：應有明顯標識，防止誤用或混用 隔離：與其它狀態(tài)的產(chǎn)品隔離存放 評審：依據(jù)不合格的嚴重程度，提出處置意見 需要考慮到避免不合格的影響繼續(xù)擴大，可能會采取的措施：通知客戶停止使用、內(nèi)部停止出貨、停工、停止進料、通知供應商停止生產(chǎn)…,六 基本的質(zhì)量管理觀念糾正和措施,2024/11/17,六 基本的
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