【文章內(nèi)容簡介】 32。ngch225。ng)白細(xì)胞分類模式圖（直方圖） 35 90 160 300 400 450(fl)%第四十五 頁 ，共一百零四 頁 。（二）光散射 (sǎnsh232。)法白細(xì)胞分類1. 體積 (tǐjī)、電導(dǎo)和光散射法（ volume, conductivity, light scatter, VCS) V C S電阻抗(zǔk224。ng)技術(shù) 細(xì)胞大小和內(nèi)部結(jié)構(gòu)細(xì)胞內(nèi)的顆粒性、核分葉性和細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)第四十六 頁 ，共一百零四 頁 。 體積 (tǐjī) 電導(dǎo) 光散射第四十七 頁 ，共一百零四 頁 。電阻抗與射頻法（能透入細(xì)胞內(nèi)，測量 (c232。li225。ng)核的大小及顆粒的多少）。RF:射頻電流 (di224。nli) 細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息DC:直流電 細(xì)胞 (x236。bāo)大小的信息 第四十八 頁 ，共一百零四 頁 。（ 1）嗜酸性粒細(xì)胞檢測系統(tǒng) 專用的 E溶血 (r243。nɡ xu232。)劑，電阻抗法（ 2）嗜堿性粒細(xì)胞檢測系統(tǒng) 專用的 B溶血劑，電阻抗法（ 3）淋巴、單核和粒細(xì)胞檢測系統(tǒng) 電阻抗和射頻聯(lián)合檢測第四十九 頁 ，共一百零四 頁 。（ 4）幼稚細(xì)胞 (x236。bāo)檢測系統(tǒng) 電阻抗法成熟幼稚成熟幼稚膜上脂質(zhì)少膜上脂質(zhì)多加入 (jiār249。)溶血劑結(jié)合 (ji233。h233。)AA多結(jié)合 AA少加入硫化 AA幼稚保持完整細(xì)胞破壞第五十 頁 ，共一百零四 頁 。多角度偏振光散射 (sǎnsh232。)法（ MAPSS)（ 1）白細(xì)胞計數(shù) 用含 DNA染料碘化丙啶試劑可破壞有核紅細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)，只留下細(xì)胞核，裸核易于染色。染料對有活性的白細(xì)胞只有極小滲透性或無滲透性，故不出現(xiàn) (chūxi224。n)細(xì)胞核染色。從而鑒別有核紅細(xì)胞和活性白細(xì)胞，計算活性白細(xì)胞比率。第五十一 頁 ，共一百零四 頁 。（ 2）白細(xì)胞分群 MAPSS0176。,前向散射光：細(xì)胞 (x236。bāo)大小、數(shù)量7176。，側(cè)向 (c232。 xi224。nɡ)散射光：細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)及核染色質(zhì)的復(fù)雜性90176。，垂直角度 (jiǎod249。)散射光：細(xì)胞內(nèi)部顆粒及分葉狀況90176。D，垂直角度去偏振散射 光，鑒別 E與 N第五十二 頁 ，共一百零四 頁 。第五十三 頁 ，共一百零四 頁 。 MAPSS法可鑒別白細(xì)胞亞群、異常細(xì)胞類型，白細(xì)胞分類不受有核紅細(xì)胞、血小板凝聚、未溶解紅細(xì)胞和細(xì)胞碎片等干擾物質(zhì)影響(yǐngxiǎng)。 運(yùn)用這類原理的血細(xì)胞分析儀： SF3000、CD3500 、 MEK8118K 、 Diana5和EXCELLTM22等。第五十四 頁 ，共一百零四 頁 。激光與細(xì)胞 (x236。bāo)化學(xué)技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用（ 1）過氧化物酶（ Peroxidase, Perox)染色通道 過氧化物酶活性強(qiáng)度： ENM, L和 B則無。（ 2）嗜堿性粒細(xì)胞 /核分葉性（ baso/ lobul arity)通道 : 除 B外其他細(xì)胞僅剩裸核，不同 (b249。 t243。nɡ)細(xì)胞的裸核結(jié)構(gòu)不同 (b249。 t243。nɡ)，分葉越多散點越靠近橫軸右側(cè)，根據(jù)多分葉核和單個核的比例，可計算出左移指數(shù)。（ 3）未染色大細(xì)胞計數(shù)檢測第五十五 頁 ，共一百零四 頁 。5. 雙鞘流動力 (d242。ngl236。)連續(xù)系統(tǒng) (DHSS) 用鎢光源流式細(xì)胞光吸收、化學(xué)染色和電阻抗法 ① WBC 計數(shù)通道 ：電阻抗法 ② 嗜堿性粒細(xì)胞通道 ：專用染液 ③ WBC 分類通道 ：雙鞘流系統(tǒng) (x236。tǒng)中，用流式細(xì)胞光吸收、電阻抗和細(xì)胞化學(xué)染色液聯(lián)合檢測除 B以外的WBC 。 第五十六 頁 ，共一百零四 頁 。DHSS技術(shù) ：在流式通道中有 2個鞘流裝置，細(xì)胞經(jīng)第 1束鞘流后通過阻抗微孔測定 (c232。d236。ng)細(xì)胞的真實體積，然后經(jīng)第 2束鞘流后到達(dá)光窗，測定 (c232。d236。ng)細(xì)胞的光吸收，分析細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)。第五十七 頁 ，共一百零四 頁 。第五十八 頁 ，共一百零四 頁 。二、成熟紅細(xì)胞系列參數(shù)檢測 (jiǎn c232。)原理第五十九 頁 ，共一百零四 頁 。紅細(xì)胞數(shù)和紅細(xì)胞比積： 原理通 WBC 計數(shù)紅細(xì)胞體積 (tǐjī)分布直方圖（一） 電阻 (di224。nzǔ)抗法第六十 頁 ，共一百零四 頁 。2 、血紅蛋白 (xu232。h243。ng d224。nb225。i)含量測定 分光光度法 各項紅細(xì)胞平均指數(shù)檢測 根據(jù) RBC、 HCT 和 HGB換算出來。第六十一 頁 ，共一百零四 頁 。4 、紅細(xì)胞體積分布寬度（ RDW ） 不同大小的脈沖信號分別貯存在儀器內(nèi)裝計算機(jī)的不同通道 (tōngd224。o)，計算出相應(yīng)的體積及細(xì)胞數(shù)，經(jīng)統(tǒng)計處理得到 RDW 。第六十二 頁 ，共一百零四 頁 。（二）流式細(xì)胞術(shù)光散射 (sǎnsh232。)法光散射法紅細(xì)胞、血紅蛋白檢測原理 低角度 (jiǎod249。)(2176。 ～ 3176。) ：測量紅細(xì)胞體積。 高角度 (5176。 ～ 15176。) ：測定紅細(xì)胞血紅蛋白濃度。第六十三 頁 ，