20xx年醫(yī)學(xué)專題—bcwggu六安市零售藥店gsp認證申報資料示范文本(編輯修改稿)
2024-11-19 04:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 收本店購進藥品把質(zhì)量放在首，制定了藥品購進管理程序并能嚴格按照藥品的購進管理程序，嚴格審核供貨企業(yè)的合法性和購進藥品的合法性及供貨方銷售人員的合法性，切實把好藥品購進質(zhì)量關(guān)。對首營企業(yè)進行了合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，認真填寫了“首營企業(yè)審批表〞，并建立了購進記錄，做到票、賬、貨相符，各原始資料工程齊全、內(nèi)容正確、真實有效。驗收員嚴格按照規(guī)定驗收藥品，根據(jù)?藥品管理法?等法定標準和合同要求的質(zhì)量條款對購進、銷后退回藥品進行了逐批號驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書及有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品合法性的證明文件進行了逐一檢查。驗收員根據(jù)質(zhì)量驗收實際情況，將驗收藥品的質(zhì)量情況記錄下來同時做出驗收結(jié)論，并保存驗收記錄。對不合格藥品進行拒收，并報質(zhì)量管理員。六、陳列與儲存本店對所經(jīng)營的藥品嚴格按照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?的要求，做到四分開的原那么，即藥品與非藥品，內(nèi)服與外用藥分開存放，處方藥與非處方藥分柜擺放，易串味的藥品與一般藥品分開存放，并根據(jù)藥品的特性進行存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，保存原包裝標簽和說明書。為保證藥品儲存質(zhì)量，藥品養(yǎng)護員對陳列的藥品每月進行定期檢查，對易變質(zhì)、近效期、易潮解的藥品每周進行了質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。同時做好養(yǎng)護檢查記錄，定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護質(zhì)量信息。發(fā)現(xiàn)近期藥品及時填寫?商品催銷記錄表?并做出標記告知全體員工，對不合格藥品及時下架，并通知質(zhì)量管理員。七、銷售與效勞本店為了保證顧客的用藥平安與合法權(quán)益，制定了藥品銷售管理制度，標準門店員工的藥品銷售行為，銷售藥品時，以藥品說明書內(nèi)容為準，正確介紹藥品的功能主治與適應(yīng)癥，用法用量、不良反映、禁忌及考前須知，不夸大藥品療效，銷售處方藥時，處方經(jīng)過藥師審核才調(diào)配的銷售并在處方上簽字，保存兩年備查。本店營業(yè)時間內(nèi)都有藥師在崗，并佩戴標有姓名和技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，為顧客提供用藥指導(dǎo)，同時公布了本店的咨詢 和當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門的監(jiān)督 ，對顧客的批評和投訴及時處理解決。八、存在問題及改良措施：我店依據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?及其實施細那么、?安徽省藥品零售企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查操作方法〔試行〕?進行嚴格自查，發(fā)現(xiàn)也存在一些缺乏，如：員工專業(yè)知識、管理水平、操作技能有待提高；藥品質(zhì)量檔案建立不齊，藥品質(zhì)量信息收集不夠；存在藥品與非藥品混放現(xiàn)象。針對以上問題，本店決定加強員工培訓(xùn)；重新對陳列的藥品進行了檢查，做到了藥品與非藥品完全分開陳列；同時要求質(zhì)量管理員在以后的工作中認真收集藥品質(zhì)量檔案與藥品質(zhì)量信息。經(jīng)過對存在問題的及時整改，我們認為本店根本上符合GSP認證標準，特向六安市食品藥品監(jiān)督管理局申請認證。六安市XX區(qū)XX大藥房二OOX年X月X日 〔市局藥品監(jiān)管科２００８年１１月１７日提供〕 自我保證聲明六安市XX區(qū)XX大藥房自開業(yè)以來，始終嚴格遵守國家藥品監(jiān)管法律、法規(guī)，至今無違法違規(guī)經(jīng)營假劣藥
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1