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正文內(nèi)容

藥劑科各種職責(zé)(編輯修改稿)

2024-11-19 03:29 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 擺放,即: ①藥品與非藥品分開; ②處方藥與非處方藥分開; ③內(nèi)服藥與外用藥分開; ④性質(zhì)相互影響,容易竄味的藥品分開存放; ⑤品名和外包裝容易混淆的品種分開存放; ⑥特殊管理藥品要雙人、專柜、專帳管理。 (6)庫(kù)存藥品要按批號(hào)順序存放,不合格藥品要單獨(dú)存放,并有明顯標(biāo)志。 (7)保持庫(kù)房,貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行掃除和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 (8)倉(cāng)庫(kù)必須建立藥品保管卡,記載藥品進(jìn)、存、出情況。 特殊管理藥品的管理制度 (1)為保證特殊管理藥品合理、安全的使用,保障人民健康,對(duì)特殊管理藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)特殊管理藥品的管理制度。 (2)進(jìn)貨與使用 ①醫(yī)療用毒性藥品: A.醫(yī)療用毒性藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)進(jìn)貨; B.該類藥品的使用供應(yīng)必須按國(guó)家的規(guī)定限量供應(yīng); C.該類藥品的進(jìn)貨與使用必須做好相關(guān)記錄,存檔備 查。 ②麻醉藥品和一類精神藥品: A.購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和一類精神藥品,必須嚴(yán)格按照衛(wèi)生部門審核的計(jì)劃進(jìn)行,不得隨意擴(kuò)大品種或增加數(shù)量,超計(jì)劃采購(gòu); B.麻醉藥品和一類精神藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)進(jìn)貨; C。麻醉藥品和一類精神藥品的使用供應(yīng),必須憑處方限供二日量; D.麻醉藥品和一類精神藥品的購(gòu)進(jìn)與使用,應(yīng)做好相關(guān)記錄、存檔備查。 ③第二類精神藥品: A.購(gòu)進(jìn)第二類精神藥品制劑,應(yīng)嚴(yán)格按照計(jì)劃進(jìn)行,不得隨意超計(jì)劃采購(gòu); B.第二類精神藥品制劑,必須從具有該類具體品種精神藥品經(jīng)營(yíng)資格的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn); C. 第二類精神藥品制劑只能憑處方限供七日量; D.購(gòu)進(jìn)與使用精神藥品,應(yīng)按規(guī)定做好相關(guān)記錄,存檔備查。 (3)驗(yàn)收 ①醫(yī)療用毒性藥品: A.一般可根據(jù)出廠檢驗(yàn)報(bào)告及產(chǎn)品合格證進(jìn)行驗(yàn)收,雙人開箱,雙人收貨,雙人簽字,并做好驗(yàn)收記錄; B.外觀檢查驗(yàn)收可從宣傳品外表查驗(yàn),不得隨意拆開容器; C.醫(yī)療用毒性藥品外包裝必須印有規(guī)定的標(biāo)志; D.醫(yī)療用毒性中藥飲片要驗(yàn)收其質(zhì)量。 ②麻醉藥品和第一類精神藥品: A.成批進(jìn)貨時(shí),在原包裝箱外包裝完好的前提下應(yīng)雙人開箱查驗(yàn)、雙人簽字入庫(kù),并做好進(jìn)貨驗(yàn)收記錄; B.麻醉藥品和第一類精神藥品外包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志。 ③第二類精神藥品: A.第二類精神藥品的驗(yàn)收與保管同普通藥品,驗(yàn)收合格后可儲(chǔ)存普通藥品庫(kù)內(nèi); B.第二類精神藥品的外包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志。 (4)儲(chǔ)存與保管 ①醫(yī)療用毒性藥品: A.醫(yī)療用毒性藥品必須儲(chǔ)存于專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)9窦渔i,并由專人保管; B.儲(chǔ)存該類藥品的專庫(kù)要有安全措施,如報(bào)警器、監(jiān)控器,并實(shí)行雙人、雙鎖管理制度; C.建立醫(yī)療用毒性藥品收支專帳,定期盤點(diǎn),做到帳,物相符;若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)問題應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門; D.不可供藥用的該類藥品,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審核,報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)后方可銷毀。銷毀該類藥品時(shí),必須做好銷毀記錄,記錄應(yīng)包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等。銷毀批準(zhǔn)人及銷毀執(zhí)行人員、銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。 ②麻醉藥品和第一類精神藥品: A。麻醉藥品和第一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專柜保管; B.麻醉藥品和第一類精神藥品必須實(shí)行雙人雙鎖保管制度。 C.專柜應(yīng)注意避光,采取適當(dāng)?shù)恼诠獯胧?D.建立麻醉藥品和第一類精神藥品收支專帳,專人登記,定期盤點(diǎn),做到帳物相符;若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)問題,應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門; E.由于破損、變質(zhì)、過期失效而不可供藥用的品種,應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,并列表上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門,聽候處理意見。如決定銷毀,必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn),做好銷毀記錄檔案,記錄內(nèi)容應(yīng)包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、規(guī)格、方法等;銷毀執(zhí)行人員及銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。 ③第二類精神藥品: 由于破損、變質(zhì)、過期失效而不可供藥用的品種,應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,并列表上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門,聽候處理意見。如銷毀,則必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn),監(jiān)督銷毀,做好銷毀記錄,并由監(jiān)銷人員簽字,存檔備查;不得隨意處理。 (5)建立特殊藥品收支帳目,按月盤點(diǎn),做到帳物相符。 (6)保管人員如工作調(diào)動(dòng),應(yīng)及時(shí)辦理交接手續(xù),并由部門負(fù)責(zé)人簽字無誤后方可調(diào)離。 中藥飲片購(gòu)進(jìn)、使用、儲(chǔ)存管理制度 為加強(qiáng)中藥飲片管理,體現(xiàn)中藥治病特色,發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī),特制定本制度。 一、中藥飲片采購(gòu) 應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購(gòu)入中藥飲片。 所購(gòu)中藥飲片應(yīng)在有包裝,包裝上除應(yīng)有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外,實(shí)施文號(hào)管理和中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號(hào)。 購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供
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