藥劑科各種職責(zé)(編輯修改稿)
2024-11-19 03:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 擺放，即： ①藥品與非藥品分開； ②處方藥與非處方藥分開； ③內(nèi)服藥與外用藥分開； ④性質(zhì)相互影響，容易竄味的藥品分開存放； ⑤品名和外包裝容易混淆的品種分開存放； ⑥特殊管理藥品要雙人、專柜、專帳管理。 (6)庫存藥品要按批號順序存放，不合格藥品要單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。 (7)保持庫房，貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 (8)倉庫必須建立藥品保管卡，記載藥品進(jìn)、存、出情況。 特殊管理藥品的管理制度 (1)為保證特殊管理藥品合理、安全的使用，保障人民健康，對特殊管理藥品的采購、儲存、使用必須嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)特殊管理藥品的管理制度。 (2)進(jìn)貨與使用 ①醫(yī)療用毒性藥品： A．醫(yī)療用毒性藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位采購進(jìn)貨； B．該類藥品的使用供應(yīng)必須按國家的規(guī)定限量供應(yīng)； C．該類藥品的進(jìn)貨與使用必須做好相關(guān)記錄，存檔備 查。 ②麻醉藥品和一類精神藥品： A．購進(jìn)麻醉藥品和一類精神藥品，必須嚴(yán)格按照衛(wèi)生部門審核的計劃進(jìn)行，不得隨意擴(kuò)大品種或增加數(shù)量，超計劃采購； B．麻醉藥品和一類精神藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位采購進(jìn)貨； C。麻醉藥品和一類精神藥品的使用供應(yīng)，必須憑處方限供二日量； D．麻醉藥品和一類精神藥品的購進(jìn)與使用，應(yīng)做好相關(guān)記錄、存檔備查。 ③第二類精神藥品： A．購進(jìn)第二類精神藥品制劑，應(yīng)嚴(yán)格按照計劃進(jìn)行，不得隨意超計劃采購； B．第二類精神藥品制劑，必須從具有該類具體品種精神藥品經(jīng)營資格的經(jīng)營單位購進(jìn)； C. 第二類精神藥品制劑只能憑處方限供七日量； D．購進(jìn)與使用精神藥品，應(yīng)按規(guī)定做好相關(guān)記錄，存檔備查。 (3)驗(yàn)收 ①醫(yī)療用毒性藥品： A．一般可根據(jù)出廠檢驗(yàn)報告及產(chǎn)品合格證進(jìn)行驗(yàn)收，雙人開箱，雙人收貨，雙人簽字，并做好驗(yàn)收記錄； B．外觀檢查驗(yàn)收可從宣傳品外表查驗(yàn)，不得隨意拆開容器； C．醫(yī)療用毒性藥品外包裝必須印有規(guī)定的標(biāo)志； D．醫(yī)療用毒性中藥飲片要驗(yàn)收其質(zhì)量。 ②麻醉藥品和第一類精神藥品： A．成批進(jìn)貨時，在原包裝箱外包裝完好的前提下應(yīng)雙人開箱查驗(yàn)、雙人簽字入庫，并做好進(jìn)貨驗(yàn)收記錄； B．麻醉藥品和第一類精神藥品外包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志。 ③第二類精神藥品： A．第二類精神藥品的驗(yàn)收與保管同普通藥品，驗(yàn)收合格后可儲存普通藥品庫內(nèi)； B．第二類精神藥品的外包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志。 (4)儲存與保管 ①醫(yī)療用毒性藥品： A．醫(yī)療用毒性藥品必須儲存于專用倉庫或?qū)９窦渔i，并由專人保管； B．儲存該類藥品的專庫要有安全措施，如報警器、監(jiān)控器，并實(shí)行雙人、雙鎖管理制度； C．建立醫(yī)療用毒性藥品收支專帳，定期盤點(diǎn)，做到帳，物相符；若發(fā)現(xiàn)差錯問題應(yīng)立即報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門； D．不可供藥用的該類藥品，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審核，報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)后方可銷毀。銷毀該類藥品時，必須做好銷毀記錄，記錄應(yīng)包括銷毀日期、時間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等。銷毀批準(zhǔn)人及銷毀執(zhí)行人員、銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。 ②麻醉藥品和第一類精神藥品： A。麻醉藥品和第一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專柜保管； B．麻醉藥品和第一類精神藥品必須實(shí)行雙人雙鎖保管制度。 C．專柜應(yīng)注意避光，采取適當(dāng)?shù)恼诠獯胧?D．建立麻醉藥品和第一類精神藥品收支專帳，專人登記，定期盤點(diǎn)，做到帳物相符；若發(fā)現(xiàn)差錯問題，應(yīng)立即報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門； E．由于破損、變質(zhì)、過期失效而不可供藥用的品種，應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門，聽候處理意見。如決定銷毀，必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，做好銷毀記錄檔案，記錄內(nèi)容應(yīng)包括銷毀日期、時間、地點(diǎn)、品名、規(guī)格、方法等；銷毀執(zhí)行人員及銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。 ③第二類精神藥品： 由于破損、變質(zhì)、過期失效而不可供藥用的品種，應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門，聽候處理意見。如銷毀，則必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，監(jiān)督銷毀，做好銷毀記錄，并由監(jiān)銷人員簽字，存檔備查；不得隨意處理。 (5)建立特殊藥品收支帳目，按月盤點(diǎn)，做到帳物相符。 (6)保管人員如工作調(diào)動，應(yīng)及時辦理交接手續(xù)，并由部門負(fù)責(zé)人簽字無誤后方可調(diào)離。 中藥飲片購進(jìn)、使用、儲存管理制度 為加強(qiáng)中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本制度。 一、中藥飲片采購 應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購入中藥飲片。 所購中藥飲片應(yīng)在有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實(shí)施文號管理和中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號。 購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1