藥劑科工作制度與職責(zé)(編輯修改稿)
2025-05-09 08:23 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 健康狀況管理制度直接接觸藥品的人員每年在醫(yī)院進(jìn)行健康體檢。發(fā)現(xiàn)患有皮膚病、傳染、精神病等人員，立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位如需重返崗位必須經(jīng)治療康復(fù)，并經(jīng)體檢合格、本人申請(qǐng)、科室討論后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。新進(jìn)職工在上崗前，應(yīng)有體檢合格證明。建立藥劑科工作人員健康檔案。住院病人夜間取藥程序，由夜間值班臨床醫(yī)師開(kāi)具處方。、麻藥品，按照《麻醉藥品和一類精神藥品管理制度》執(zhí)行。3.值班醫(yī)師如需開(kāi)具抗菌藥物，按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則實(shí)施細(xì)則》執(zhí)行，臨床醫(yī)師如需越級(jí)使用高于一級(jí)權(quán)限的抗菌藥物，可開(kāi)具一天用量，在48小時(shí)內(nèi)向上一級(jí)醫(yī)師或科主任匯報(bào)并在用藥醫(yī)囑或處方上辦理補(bǔ)簽字手續(xù)。，由病區(qū)導(dǎo)醫(yī)或護(hù)士至急診收費(fèi)處記賬。，由病區(qū)導(dǎo)醫(yī)或護(hù)士至急診藥房取藥。藥劑科職責(zé)藥劑科在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)條例、規(guī)章制度。保證藥品質(zhì)量和監(jiān)督、檢查本院醫(yī)療科室合理用藥，確保臨床用藥安全、有效，防止浪費(fèi)。科學(xué)的管理全院藥品，及時(shí)正確的調(diào)配處方，開(kāi)展臨床藥學(xué)，介紹推薦新藥、負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)，并提出需要更新和淘汰的品種，嚴(yán)格按規(guī)定管理好毒、麻、精神藥品，監(jiān)督臨床用藥。根據(jù)本院醫(yī)療和科研的需要，制定本院藥物基本目錄及專科藥品目錄，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品管理供應(yīng)及帳卡統(tǒng)計(jì)工作。建立藥品監(jiān)督檢查制度，不合格的藥品不準(zhǔn)使用，藥品質(zhì)量檢查工作應(yīng)接收當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。配合臨床需要，積極開(kāi)展藥劑學(xué)研究，臨床用藥監(jiān)測(cè)，處方分析，手機(jī)醫(yī)藥情報(bào)，編制“藥訊”等臨床藥學(xué)工作。擔(dān)負(fù)醫(yī)學(xué)院校學(xué)生實(shí)習(xí)工作，藥劑人員進(jìn)修和基層醫(yī)療單位藥劑工作的技術(shù)指導(dǎo)，組織藥劑人員每年進(jìn)行健康檢查，并建立檔案。定期組織各級(jí)藥劑人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，外出進(jìn)修，參加學(xué)術(shù)討論，不斷更新知識(shí)，提高業(yè)務(wù)水平?？浦魅螎徫宦氊?zé)1．在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，以病人為中心，遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定，全面管理、領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各部門(mén)的工作，負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。2．制訂本科室發(fā)展目標(biāo)、規(guī)劃，工作計(jì)劃和實(shí)施方案，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。3．組織并參與新藥、臨時(shí)用藥、耗材的審批、引進(jìn)、招標(biāo)等工作。4．審核藥品、耗材采購(gòu)計(jì)劃，合理安排采購(gòu)數(shù)量，確保供應(yīng)。嚴(yán)把藥品、耗材供貨渠道，把好質(zhì)量關(guān)、價(jià)格關(guān)，對(duì)不符合要求的物資有權(quán)拒絕入庫(kù)。5．協(xié)助院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)，督促和定期組織檢查全院各科室麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品等的使用和管理，確保安全，嚴(yán)防并及時(shí)正確處理差錯(cuò)事故。6．定期檢查本科室各部門(mén)藥品、耗材質(zhì)量，加強(qiáng)督察全院藥品質(zhì)量管理，處理因藥品質(zhì)量或其他因素引起的醫(yī)療糾紛或矛盾。定期檢查本科室各部門(mén)服務(wù)質(zhì)量以及科室安全。7．協(xié)調(diào)本科室各部門(mén)，以及本科室與臨床各科室、商業(yè)公司、生產(chǎn)廠家關(guān)系，提高工作效能和服務(wù)質(zhì)量。8．跟蹤臨床藥品、耗材使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)，處理。9．推進(jìn)臨床藥學(xué)工作深入開(kāi)展，培養(yǎng)優(yōu)秀臨床藥師，指導(dǎo)臨床合理用藥。為臨床醫(yī)護(hù)人員和患者提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。10．制定《醫(yī)院基本藥物目錄》《處方集》《專科藥品目錄》參與編制《藥訊》等。11．組織以及指導(dǎo)新分配人員、實(shí)習(xí)生教學(xué)工作。12．定期召開(kāi)藥劑科會(huì)議，討論決定藥劑科重大問(wèn)題。確定本科人員崗位職責(zé)，工作權(quán)限分配。負(fù)責(zé)全科人員進(jìn)行考核、獎(jiǎng)懲、晉升等工作，供有關(guān)部門(mén)決策參考。督促、檢查所屬各部門(mén)工作任務(wù)的完成情況。充分調(diào)動(dòng)藥學(xué)人員的積極性，不斷提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益?？聘敝魅温氊?zé)1．主持開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，指導(dǎo)臨床合理用藥，參加重要病例討論。開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上報(bào)工作，開(kāi)展藥品咨詢服務(wù)。2．制定《藥訊》，參與制定《醫(yī)院基本藥物目錄》，發(fā)布安全用藥警戒，上報(bào)不安全隱患，對(duì)擬引進(jìn)新藥進(jìn)行評(píng)價(jià)，參與新藥、臨時(shí)用藥引進(jìn)討論。協(xié)助主持藥事會(huì)日常工作。藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，定期檢查本科室各部門(mén)藥品、耗材質(zhì)量，加強(qiáng)督察全院藥品質(zhì)量管理。定期檢查本科室各部門(mén)服務(wù)質(zhì)量以及科室安全。5．領(lǐng)導(dǎo)本科人員認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，督促和檢查麻醉、精神、貴重藥品的使用、管理，確保安全，嚴(yán)防并及時(shí)正確處理差錯(cuò)事故。6．跟蹤臨床藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)處理。7．承擔(dān)新分配大學(xué)生、實(shí)習(xí)生帶教工作。8．協(xié)助科主任處理科內(nèi)各項(xiàng)事務(wù)以及其他日常行政管理工作，承辦院科兩級(jí)交辦的其他工作。9．主持藥劑科信息化建設(shè)工作。,協(xié)助耗材采購(gòu)工作（見(jiàn)采購(gòu)員職責(zé)），協(xié)助配置中心管理工作。采購(gòu)組組長(zhǎng)職責(zé)1．協(xié)助庫(kù)管制定并審核藥品、耗材采購(gòu)計(jì)劃，合理安排采購(gòu)數(shù)量，按程序向合法供應(yīng)商采購(gòu)，保障供應(yīng)。2．嚴(yán)格執(zhí)行藥品、耗材購(gòu)進(jìn)程序以及臨時(shí)用藥、代購(gòu)藥品采購(gòu)程序，協(xié)助做好藥品、耗材驗(yàn)收入庫(kù)工作，把好供貨渠道，質(zhì)量關(guān)，價(jià)格關(guān)，對(duì)不符合要求的物資有權(quán)拒絕入庫(kù)。3．掌握長(zhǎng)期不用藥品、耗材，掌握缺貨或者可能缺貨品種信息，并及時(shí)處理，不能處理及時(shí)反饋給科主任處理。4．掌握本部門(mén)藥品、耗材用量動(dòng)態(tài)，及時(shí)補(bǔ)給，保障供應(yīng)。5．參與新藥引進(jìn)品種，臨時(shí)用藥品種，新耗材的審批、討論、招標(biāo)、議價(jià)工作。6．耗材質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，定期檢查各部門(mén)的藥品、耗材質(zhì)量，協(xié)助處理因藥品、耗材質(zhì)量引起的醫(yī)療糾紛或矛盾。7．跟蹤臨床藥品、
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