藥劑科簡介(編輯修改稿)
2025-11-19 04:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥事管理委員會成員，由19人組成，修訂藥事管理委員會的職責(zé)： 負責(zé)審定本院的用藥計劃。 制（修）訂本院基本用藥品種目錄及處方手冊。 組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，并提出淘汰品種意見。研究解決本院醫(yī)療用藥的重大問題。監(jiān)督檢查本院藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行情況。 協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。 組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動。2010年5月，院充實調(diào)整藥事管理委員會成員，由19人組成。2008年6月，院成立合理用藥監(jiān)督檢查領(lǐng)導(dǎo)小組，由17人組成。2009年5月，院成立藥事質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由9人組成。藥事質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)：負責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認真組織執(zhí)行；負責(zé)對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核；負責(zé)建立可使用藥品的質(zhì)量檔案；負責(zé)藥品質(zhì)量查詢和事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；負責(zé)不合格藥品的檢查、確認和處理；負責(zé)搜集和分析藥品質(zhì)量信息；負責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告等藥事管理工作。2005年7月，院成立麻醉藥品、精神藥品管理委員會，由16人組成。麻醉藥品、精神藥品管理委員會職責(zé)：監(jiān)督檢查麻醉藥品、精神藥品的采購、驗收、入庫、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報損、銷毀、退回等制度的執(zhí)行情況。監(jiān)督檢查麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定的執(zhí)行情況及處方權(quán)醫(yī)師的審核、審報情況。監(jiān)督檢查麻醉藥品、精神藥品使用登記帳冊和專用處方填寫登記、留存等情況。負責(zé)麻醉藥品、精神藥品使用專項檢查，并列入單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，定期組織檢查及時糾正存在的問題和隱患。定期檢查“五專一鎖”制度及安全保衛(wèi)巡查制度的落實情況。2009年5月，院調(diào)整充實麻醉藥品、精神藥品管理委員會，由17人組成。2002年院成立創(chuàng)建放心藥房活動領(lǐng)導(dǎo)小組，由10人組成。 2005年8月，院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作站，由28人組成。 工作站職責(zé)：
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