20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗膽堿酯酶藥總論(編輯修改稿)
2024-11-17 22:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 i225。o)第十三 頁 ，共二十七 頁 。13日本衛(wèi)材公司開發(fā)， 1996年 11月被美國 FDA批準(zhǔn) (pī zhǔn)， 與美國 pfizer公司合作推銷。是 FDA批準(zhǔn) 的第二個用于治療 AD藥物，與他克林相比，具有更好的選擇性和專屬性，抑制中樞 chE作用強(qiáng)，半衰期長，耐受性好，肝臟毒性較小，可改善輕度 AD病人的認(rèn)知能力和日常生活能力。初始劑量 500mg/日， 46周后逐漸增加到 10mg/日。沒有肝臟毒性，每天用藥 1次。（ 他克林 4次）216。多萘哌齊（ donepezil）又名 aricept、 E—2024 第十四 頁 ，共二十七 頁 。14 1999年，美國 FDA批準(zhǔn)的第三個上市藥物；屬新型 (xīnx237。ng)假性不可逆中樞 chE抑制劑，耐受性好，肝毒性小，對各類癡呆患者均有效。能改善認(rèn)知能力及日常生活綜合能力。216。重酒石酸卡巴拉汀（ rivastigmine）又名 exelom 第十五 頁 ，共二十七 頁 。15 是從中草藥蛇足石杉 (千層塔）中分離出來的生物堿。 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所研制，竹林安特制藥有限公司生產(chǎn)的石杉堿甲片（ 哈伯因 ）， 1994年批準(zhǔn) (pī zhǔn)生產(chǎn)。 中科院上海藥物所 研制，上海醫(yī)科大學(xué)紅旗制藥廠生產(chǎn)的又名 雙益平 ， 1996年獲得二類新藥批準(zhǔn)。 屬可逆性強(qiáng)效 chE抑制劑?？诜锢枚雀?，作用持續(xù)時間長，中性 chE抑制作用是他克林的 180倍，對記憶障礙有確切的改善作用（有效率 %）未見明顯毒性作用。216。石杉堿甲（ Huperzime）第十六 頁 ，共二十七 頁 。16216。 加蘭他敏（ galanthamine） 可逆性 chE抑制劑?？赏高^血腦屏除，提高中樞 chE水平，改善實(shí)驗(yàn)動物和人的記憶能力。國外學(xué)者用隨機(jī)雙盲法證實(shí)，對 AD患者 (hu224。nzhě)有一定的治療作用。216。 美曲磷脂（ Metrifonate,敵百蟲） 1952年拜爾公司開發(fā)， 1990
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