20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗膽堿酯酶藥總論-全文預(yù)覽
【正文】 。13日本衛(wèi)材公司開發(fā)， 1996年 11月被美國 FDA批準(zhǔn) (pī zhǔn)， 與美國 pfizer公司合作推銷。216。能通過血腦屏障，較長時間滯留在中樞，抑制中樞 chE活性，并能增加 Ach與煙堿受體結(jié)合等，連續(xù)給藥三個月，能改善 AD病人認(rèn)知能力，定向能力，經(jīng)多中心臨床研究，對輕、中度的患者療效較好，因有較嚴(yán)重的肝臟毒性，限制了它的臨床應(yīng)用。 1993年 9月獲得批準(zhǔn)。11n 他克林：抑制 (y236。 毒扁豆堿（ physostigmine，依色林， eserine）第十 頁 ，共二十七 頁 。 ? 禁忌：機(jī)械性 腸 梗阻、尿道阻塞、 ? 哮喘、帕金森氏癥 ,心絞痛第九 頁 ，共二十七 頁 。8n 過 量：膽堿能作用所致； n 惡 心、嘔吐、腹痛； n 肌肉 顫動 ,過量可引起 “膽堿能危象 ” （ 依酚氯銨 可用來鑒別。7 主要用于 重癥肌無力癥 ,Ach受體 ?，口服給藥 , 作用持續(xù) 2~4h ,治療 筒箭毒堿中毒 ,手術(shù)后去箭毒化 。6新斯的明（ neostigmine） 季胺類化合物； 抑制 AchE 。)膽堿酯酶的過程第五 頁 ，共二十七 頁 。zh236。ng)膽堿酯酶 n膽堿能神經(jīng)末梢突觸間隙 n神經(jīng)元 n紅細(xì)胞 n n對 Ach特異性高n假性膽堿酯酶 ?神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 ?血漿 ?肝、腎、腸 ? ?對 Ach特異性低 ?可水解琥珀 (hǔ p242。 抗膽堿酯酶 藥 和膽堿酯酶復(fù) 活 (f249。1第 1節(jié)膽堿酯酶n 真性 (zhēnx236。3新斯的明抑制 (y236。zh236。一、易逆性膽堿酯酶抑制劑第 2節(jié)抗膽堿酯酶藥二、難逆性膽堿酯酶抑制劑 —— 有機(jī) (yǒujī)磷酸酯類第六 頁 ，共二十七 頁 。 shāo)釋 放 Ach第七 頁 ，共二
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1