20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—干細(xì)胞特性及最新研究進(jìn)展(精)(編輯修改稿)
2024-11-17 22:23 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 都大學(xué)理化學(xué)研究所與再生醫(yī)學(xué)研究所的研究小組發(fā)現(xiàn),將由人類(lèi)SC培養(yǎng)出的神經(jīng)細(xì)胞移植到患有帕金森綜合癥的猴子身上,觀(guān)察發(fā)現(xiàn),該病癥有所改善．該研究結(jié)果在線(xiàn)發(fā)表在Stem Cells上．[8]該研究是世界上首次將從干細(xì)胞培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞移植到靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物身上,并發(fā)現(xiàn)對(duì)治療帕金森病有一定的效果．該研究有望在2015年至2017年期間進(jìn)行臨床試驗(yàn),嘗試將誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞移植到人類(lèi)患著身上．4．3供者淋巴細(xì)胞輸注異體造血干細(xì)胞移植北京血液病研究所通過(guò)對(duì)800多名急性白血病患者移植后的情況進(jìn)行分析,研究發(fā)現(xiàn),供者淋巴細(xì)胞輸注有助于減少異體造血干細(xì)胞移植后患者復(fù)發(fā)的情況,這對(duì)于白血病造血干細(xì)胞移植將具有指導(dǎo)性的意義．相關(guān)成果發(fā)表在Blood雜志上．[9]4．4美國(guó)用ES細(xì)胞制造出血小板美國(guó)先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司的實(shí)驗(yàn)證明,使用人類(lèi)ES細(xì)胞研制出的血小板可修復(fù)實(shí)驗(yàn)鼠的受損組織,血小板無(wú)論從結(jié)構(gòu)上、功能上都與人們捐贈(zèng)的血液中血小板成分相一致,同樣可以被血液中存在的凝血?jiǎng)?、酶所激活．此?研究人員還認(rèn)為,用此類(lèi)方法制造出的血小板并未有任何具有遺傳效力的物質(zhì),這徹底顛覆了腫瘤干細(xì)胞可能進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)的的風(fēng)險(xiǎn),因而不會(huì)對(duì)病人的健康造成威脅,在臨床治療中得以發(fā)揮超大的作用．在不久的將來(lái)人類(lèi)有望制造出功能性血小板,因此,捐血將成為歷史．4．5日本培育出高效肝臟細(xì)胞技術(shù)日本科學(xué)家研制出一種利用動(dòng)物的ES細(xì)胞分離培育出高效肝臟細(xì)胞的技術(shù),能夠使小鼠ES 細(xì)胞90%發(fā)育成肝臟細(xì)胞,效率之高,相當(dāng)于原有方法的約9倍．4．6香港大學(xué)研究人員成功制造出嶄新干細(xì)胞香港大學(xué)研究發(fā)現(xiàn),利用人體表皮細(xì)胞,能夠制造出一種多功能的SC,它可發(fā)育為多種組織和器官．該實(shí)驗(yàn)將心血管病和早衰癥等疾病的研究帶到一個(gè)嶄新的領(lǐng)域．香港大學(xué)李嘉誠(chéng)醫(yī)學(xué)院通過(guò)利用一種酵素抑制劑刺激干細(xì)胞重組,將人類(lèi)皮膚表皮和真皮細(xì)胞成功轉(zhuǎn)化成類(lèi)似ES細(xì)胞的狀態(tài),從而制造出“人工誘導(dǎo)萬(wàn)能干細(xì)胞”．這種培育出的干細(xì)胞與母體擁有相同的基因成分,因此不存在任何排斥問(wèn)題．如果說(shuō)21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì),那么,干細(xì)胞研究將在生命科學(xué)研究中起著主導(dǎo)作用,相信,依靠人們的聰明才智,必定會(huì)在干細(xì)胞的研究和應(yīng)用方面取得可喜的成績(jī),為人類(lèi)的健康長(zhǎng)壽帶來(lái)希望．參考文獻(xiàn):[1]Deutsch G,Jung J,Zheng M,et al．Abipotential precursor population for pancreas and liver within the embryonic endoderm[J]．Development,2011,128:871－881．[2]Gussoni E,Soneoka Y,Strickland,et al．Dystrophin expression in the mdx mouse restored by stem cell transplantation[J]．Nature,1999, 401:390－394．[3]Kocher AA,Schuster MD,Szabolcs MJ,et al．Neovascularization of ischemic myocardium by human bone marrow－derived ang ioblasts prevents cardiomyocyte apoptosis,reduces remodeling and improves cardiac function[J]．NatMed,2001,7:430－436．[4]Brazelton TR,Rossi FM,Keshet GI,et al．From marrow to brain: expression of neur
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