葛根芩連湯藥代動力學研究進展(編輯修改稿)
2024-11-17 22:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 cyrrhiza inflate Bat.）或光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）的干燥根及根莖，又名國老、甜草、甜根子。甘草氣微，味甜而特殊；有清熱解毒，祛痰止咳、脘腹等功效。甘草的主要成分為甘草甜素，屬三萜皂苷，水解后可生成甘草次酸和葡萄糖醛酸；另外，甘草中還含甘草甘、甘草素、異甘草苷、異甘草素等黃酮類化合物。 （三）臨床應(yīng)用現(xiàn)狀 作為中藥中治療急性腹瀉的經(jīng)典方劑，葛根芩連湯在臨床中也得到了極為廣泛的應(yīng)用。本方劑在方劑學中被列入解表清里之劑，葛根芩連湯有解表清里之功效，主治，主治胸脘煩熱、身熱下利、喘而汗出、口中作渴等病癥。在現(xiàn)代運用中主要用于急性腸炎、細菌性痢疾、胃腸型感冒等證屬陽明里熱甚者。在臨床的實際應(yīng)用中，還可用于經(jīng)前期偏頭痛、高血壓頭痛、額竇炎等多種病例[10]。二、葛根芩連湯有效成分研究（一）有效成分研究現(xiàn)狀 近幾年，隨著各學科的綜合發(fā)展，中藥復方方面的研究越來越多，其中以經(jīng)典方劑葛根芩連湯的研究更具有代表性。曹佩雪[4]等對葛根芩連湯在不同配伍情況下對葛根素、黃芩苷、小檗堿等有效成分的含量進行研究比較，發(fā)現(xiàn)中藥復方湯劑在煎煮過程中各個組分之間會發(fā)生明顯的相互作用，這也會對葛根芩連湯陳芬的提取與研究產(chǎn)生影響；戴開金[5]等采用高效毛細管電泳法（high performancecapillary electrophoresis, HPCE）建立了葛根芩連湯的指紋圖譜，并分離測定了其中的有效成分小檗堿、巴馬汀、藥根堿等含量；龔湛文等在前人的中藥復方有效成分含量測定的基礎(chǔ)上，建立了葛根芩連湯有效部位中黃芩苷以及葛根素的RPHPLC 含量測定方法，方便了對其有效成分藥代動力學的研究；李哲[6]等在葛根芩連湯有效成分的鑒定中引入了時間吸收波長紫外吸收度的三維高效液相譜圖，精確得測定多種有效成分的含量；而陳麗紅[7]等則對葛根芩連配方顆粒中三種主要成分葛根素、黃芩苷及小檗堿的含量采用新型反向高效液相色譜法二極管陣列檢測器進行了測定；吳艷萍[8]等采用HPLC法分別測定了葛根芩連湯中黃芩苷及小檗堿在犬體內(nèi)的藥代動力學研究，發(fā)現(xiàn)中藥復方配伍能降低受體對黃芩苷的吸收總量并減緩黃芩苷在體內(nèi)的代謝速率，使其能被受體充分吸收并產(chǎn)生相應(yīng)的作用，對小檗堿的研究表明，葛根芩連煎劑在配伍后與單方比較，發(fā)現(xiàn)其有效成分小檗堿入血濃度及生物利用度都降低。譚曉梅[9]等通過測定葛根芩連煎劑和葛根單煎劑在兔血中的含量，分析研究了中藥復方配伍對其藥代動力學的影響，發(fā)現(xiàn)葛根芩連湯配伍能提高葛根素的濃度及利用度，可在很大程度上促進對于葛根素的吸收作用。（二）研究方法對于葛根芩連湯有效成分的研究可采用RPHPLC含量測定、高效毛細管電泳法、反相高效液相色譜法－二極管陣列檢測器、三維高效液相譜圖檢測法、HPLC 法等多種方法[11]。下文主要介紹的是采用二維液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用法分離鑒定葛根芩連湯中的有效成分。多維液相色譜分離技術(shù)（multidimensional liquid chromatography，MDLC）是利用兩根或多根性質(zhì)不同的色譜柱對復雜樣品中的待分析組分進行分離。并將不同液相色譜模式如親和色譜(AC)、排阻色譜（SEC）、疏水作用色譜（HIC）等通過組構(gòu)建多維液相色譜[12]。多維色譜分離系統(tǒng)比一維色譜可提供更多的波峰容量，因此適合用于分離復雜體系。葛根芩連湯組成成分復雜，將二維液相色譜與質(zhì)譜檢測相結(jié)合能夠?qū)碗s的中藥組分進行分離鑒定，為中藥復方的成分鑒定提供了一個很好的分析研究方法。三、葛根芩連湯有效成分的藥代動力學研究
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