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正文內(nèi)容

選修課藥物與毒物動力學(xué)10群體藥代動力學(xué)(編輯修改稿)

2024-10-22 20:29 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 得個(gè)體藥物動力學(xué)參數(shù); ,得到群體參數(shù)均值和個(gè)體間及個(gè)體內(nèi)的差異,最后得到特定藥物動力學(xué)參數(shù)與固定效應(yīng)之間的關(guān)系。 局限性: 要求每個(gè)個(gè)體足夠采樣點(diǎn),否則結(jié)果偏差大 該法只能將青壯年作為目標(biāo)人群,實(shí)際上群體動力學(xué)參數(shù)是應(yīng)用于病人,二者生理和病理 狀態(tài)存在很大差異。 return 12 非線性混合效應(yīng)模型 ( nonlinear mixed effect model) ?確定性變異通過固定效應(yīng)模型估算,隨機(jī)性變異由統(tǒng)計(jì)學(xué)模型確定,將固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)統(tǒng)一考察,即為混合效應(yīng)模型。由 Sheiner等編制成非線性混合效應(yīng)模型( NONMEM)軟件,已成為藥代動力學(xué)群體分析中重要工具。 13 ?在臨床上只要在一個(gè)給藥間隔內(nèi),采集血樣 1~ 2次,總共 2~ 4次,就能利用 NONMEM程序進(jìn)行群體藥代動力學(xué)研究。 ?但如此少量血樣的稀疏數(shù)據(jù)( sparse data)很難用經(jīng)典方法進(jìn)行藥代動力學(xué)分析。 14 三、群體藥代動力學(xué)在臨床的應(yīng)用 ?優(yōu)化個(gè)體化給藥方案 ?治療藥物監(jiān)測 ?特殊病人群體分析 ?生物利用度研究 ?藥物相互作用研究 ?新藥的臨床評價(jià) 15 (一)優(yōu)化個(gè)體化給藥方案 ?根據(jù) NONMEM法估算的藥代動力學(xué)群體參數(shù)以及新病例的臨床常規(guī)數(shù)據(jù)如身高 、 體重 、 腎功能等 , 利用計(jì)算機(jī)初
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