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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—糖尿病與脂肪肝(編輯修改稿)

2024-11-16 02:58 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,共二十六頁(yè)。,易善復(fù)?的藥代動(dòng)力學(xué),通過(guò)(tōnggu242。)易善復(fù)到達(dá)機(jī)體的磷脂與內(nèi)源性磷脂酰膽堿通過(guò)(tōnggu242。)脂肪酸模式進(jìn)入機(jī)體的方式不同, 1,2二亞油酰磷脂酰膽堿是易善復(fù)的主要活性成分,正常情況下不存在于機(jī)體,+,哺乳動(dòng)物,口服游離(y243。ul237。)不飽和脂肪酸改變內(nèi)源性磷脂酰膽堿脂肪酸的效率不及50%,所以不能產(chǎn)生在1位和2位含多不飽和脂肪酸的分子,12,第十二頁(yè),共二十六頁(yè)。,易善復(fù)?藥理作用方式(fāngsh236。),易善復(fù)?可作為生物細(xì)胞膜形成和再生的構(gòu)成成分 易善復(fù)?可增加生物膜流動(dòng)性 易善復(fù)?可調(diào)節(jié)膜結(jié)合酶系統(tǒng)的活性 易善復(fù)?對(duì)脂蛋白代謝的影響 易善復(fù)?對(duì)血液流變學(xué)的作用 易善復(fù)?可轉(zhuǎn)運(yùn)藥物和模擬HDL的作用 易善復(fù)?可作為多不飽和脂肪酸和膽堿載體 易善復(fù)?對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)(fǎny236。ng)的影響 易善復(fù)?可作為增溶劑 易善復(fù)?可保護(hù)免疫性肝細(xì)胞 易善復(fù)?可抗細(xì)胞纖維化,13,第十三頁(yè),共二十六頁(yè)。,GSHR,易善復(fù),14,第十四頁(yè),共二十六頁(yè)。,易善復(fù)的藥理作用,LPL:脂蛋白脂肪酶 LCAT:卵磷脂膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶 GSHR:谷胱甘肽還原酶 VLDL:極低密度脂蛋白 LDL:低密度脂蛋白 HDL:高密度脂蛋白 TG:甘油三脂,15,第十五頁(yè),共二十六頁(yè)。,易善復(fù)對(duì)糖尿病性脂肪肝的作用(zu242。y242。ng),國(guó)內(nèi)一項(xiàng)歷時(shí)4年的開(kāi)放隨機(jī)對(duì)照臨床研究 185例糖尿病性脂肪肝患者(B超診斷),所有病人治療前7天停用影響血脂代謝藥物(y224。ow249。)。隨機(jī)分為兩組 對(duì)照組(60例):給予飲食控制、適當(dāng)鍛煉、常規(guī)口服降糖藥物 易善復(fù)組(125例):上述治療加易善復(fù)口服,每天3次,每次2粒 療程84天,Med. J. Qilu, Dec. 2000, vol. 15, No.4,16,第十六頁(yè),共二十六頁(yè)。,易善復(fù)對(duì)糖尿病性脂肪肝的作用(zu242。y242。ng),顯效 B超顯示肝臟形態(tài)(x237。ngt224。i)、回聲和靜脈結(jié)構(gòu)改善2級(jí) 血脂代謝紊亂明顯改善 ALT恢復(fù)正常 肝區(qū)脹痛消失或肝功能恢復(fù)正常 有效 B超顯示肝臟形態(tài)、回聲和靜脈結(jié)構(gòu)改善1級(jí) 血脂代謝紊亂改善 ALT較療程前明顯下降 肝區(qū)脹痛緩解 無(wú)效 治療后各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)明顯改善或未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),17,第十七頁(yè),共二十
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