20xx年醫(yī)學專題—第8章-淋巴細胞(編輯修改稿)
2024-11-16 00:29 本頁面
【文章內容簡介】 頁。,第三十一頁，共七十九頁。,第二節(jié) Ｔ淋巴細胞亞群的分類(fēn l232。i)及功能 一、分類 １、按其抗原識別受體，可分為兩大類： TCRαβＴ淋巴細胞特異免疫應答 TCRγδＴ淋巴細胞固有免疫應答 ２、TCRαβＴ淋巴細胞根據其表面特征性分子，又可分為兩個亞類： ＣＤ４Ｔ淋巴細胞 ＣＤ８Ｔ淋巴細胞 ３、根據TCRαβＴ淋巴細胞的功能，又可分為： 輔助性Ｔ淋巴細胞［ＴＨ］ 抑制性Ｔ淋巴細胞［ＴＳ］ 效應性Ｔ淋巴細胞［ＴＣ］： 殺傷性Ｔ淋巴細胞， 遲發(fā)型超敏性Ｔ淋巴細胞,初始(chū shǐ)Ｔ 效應Ｔ 記憶Ｔ,第三十二頁，共七十九頁。,CD表型：CD3+CD4+CD8，主要(zhǔy224。o)為Th細胞亞群,識別抗原時受MHCⅡ類分子限制 通過分泌細胞因子發(fā)揮效應功能 CD4＋T細胞(x236。bāo)(部分)也具有細胞殺傷功能,作用(zu242。y242。ng)特點,一、αβT細胞,（一）CD4+T細胞和CD8+T細胞,1.CD4＋T細胞,第三十三頁，共七十九頁。,（1）Th細胞(x236。bāo) 依據產生細胞因子的不同區(qū)分為Th1和Th2，Th1和Th2細胞均來自初始Th細胞在抗原刺激下分化成的Th0細胞。,Th0細胞(x236。bāo)可分泌ILIL4和 IFNγ等多種細胞因子。,第三十四頁，共七十九頁。,主要輔助細胞免疫效應 a.活化巨噬細胞，抗胞內寄生微生物 b.活化CTL（促進Ｔc增殖，分化(fēnhu224。)，成熟） 免疫調節(jié)作用 如IFNγ可促進Th0細胞向Th1細胞分化,主要輔助體液免疫效應 誘導B細胞活化、分泌中和性抗體,抗胞 外寄生微生物 免疫調節(jié)作用 如IL4可促進(c249。j236。n)Th0細胞向Th2細胞分化,功能(gōngn233。ng),Th1細胞,Th2細胞,第三十五頁，共七十九頁。,第三十六頁，共七十九頁。,CD表型：CD3+CD8+CD4，主要(zhǔy224。o)為CTL細胞亞群,識別抗原(k224。ngyu225。n)時受MHCⅠ類分子限制 釋放IFNγ、TNFα和TNFβ等細胞因子，參與細胞性免疫應答及免疫調節(jié) 殺傷靶細胞是抗原特異性,作用(zu242。y242。ng)特點,2. CD8+T細胞,第三十七頁，共七十九頁。,第三十八頁，共七十九頁。,（二）調節(jié)性T細胞(x236。bāo),調節(jié)性T細胞是按其功能命名的亞群，具有 抑制免疫應答的作用。 1. Th3 和Tr1（T regulatory 1） Th3細胞經抗原刺激可分泌高水平的IL 10，還分泌 IL和TGFβ。 Tr1細胞分泌高水平的TGFβ，不分泌IL4, 體外培養(yǎng)具有IL10依賴性。 2．CD4+CD25+Treg細胞 經細胞間直接接觸(jiēch249。)發(fā)揮對CD4+CD25T細胞和CD8+T細胞抑制作用。,第三十九頁，共七十九頁。,（三）初始(chū shǐ)、效應和記憶T細胞,初始(chū shǐ)T細胞是沒有接受過抗原刺激的成熟T細胞,效應T細胞是執(zhí)行機體免疫(miǎny236。)效應功能的細胞,記憶性T細胞維持機體免疫記憶功能,第四十頁，共七十九頁。,初始(chū shǐ)T細胞與記憶性T細胞的特性比較,第四十一頁，共七十九頁。,二、γδT細胞 分布(fēnb249。)：大部分分布(fēnb249。)于粘膜伴隨淋巴組織；,生物學功能(gōngn233。ng),細胞毒作用：介導粘膜局部細胞性免疫應答 免疫調節(jié)作用：釋放細胞因子（ILIL ILINFγ、GMCSF等） ? 促B細胞分化、產生抗體； 活化單核巨噬細胞； 損傷粘膜的修復(xiūf249。)作用：NKG2D與MICA和 MIC B（損傷粘膜細 胞）結合?受損粘膜 細胞凋亡，被正常細 胞代替。,第四十二頁，共七十九頁。,αβT細胞(x236。bāo)和γδT細胞的比較,第四十三頁，共七十九頁。,第三節(jié) T 細胞的成熟(ch233。ngsh)與分化,第四十四頁，共七十九頁。,T細胞在胸腺內的陽性(y225。ngx236。ng)選擇和陰性選擇,T細胞的發(fā)育(fāy249。)過程：,第四十五頁，共七十九頁。,http://www.bio.davidson.edu/Courses/Immunology/Flash/Main.html,第四十六頁，共七十九頁。,胸腺細胞在分化成熟(ch233。ngsh)過程中經歷的陽性選擇與陰性選擇示意圖,第四十七頁，共七十
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