20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—第8章-淋巴細(xì)胞(編輯修改稿)
2024-11-16 00:29 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 頁(yè)。,第三十一頁(yè)，共七十九頁(yè)。,第二節(jié) Ｔ淋巴細(xì)胞亞群的分類(lèi)(fēn l232。i)及功能 一、分類(lèi) １、按其抗原識(shí)別受體，可分為兩大類(lèi)： TCRαβＴ淋巴細(xì)胞特異免疫應(yīng)答 TCRγδＴ淋巴細(xì)胞固有免疫應(yīng)答 ２、TCRαβＴ淋巴細(xì)胞根據(jù)其表面特征性分子，又可分為兩個(gè)亞類(lèi)： ＣＤ４Ｔ淋巴細(xì)胞 ＣＤ８Ｔ淋巴細(xì)胞 ３、根據(jù)TCRαβＴ淋巴細(xì)胞的功能，又可分為： 輔助性Ｔ淋巴細(xì)胞［ＴＨ］ 抑制性Ｔ淋巴細(xì)胞［ＴＳ］ 效應(yīng)性Ｔ淋巴細(xì)胞［ＴＣ］： 殺傷性Ｔ淋巴細(xì)胞， 遲發(fā)型超敏性Ｔ淋巴細(xì)胞,初始(chū shǐ)Ｔ 效應(yīng)Ｔ 記憶Ｔ,第三十二頁(yè)，共七十九頁(yè)。,CD表型：CD3+CD4+CD8，主要(zhǔy224。o)為T(mén)h細(xì)胞亞群,識(shí)別抗原時(shí)受MHCⅡ類(lèi)分子限制 通過(guò)分泌細(xì)胞因子發(fā)揮效應(yīng)功能 CD4＋T細(xì)胞(x236。bāo)(部分)也具有細(xì)胞殺傷功能,作用(zu242。y242。ng)特點(diǎn),一、αβT細(xì)胞,（一）CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞,1.CD4＋T細(xì)胞,第三十三頁(yè)，共七十九頁(yè)。,（1）Th細(xì)胞(x236。bāo) 依據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子的不同區(qū)分為T(mén)h1和Th2，Th1和Th2細(xì)胞均來(lái)自初始Th細(xì)胞在抗原刺激下分化成的Th0細(xì)胞。,Th0細(xì)胞(x236。bāo)可分泌ILIL4和 IFNγ等多種細(xì)胞因子。,第三十四頁(yè)，共七十九頁(yè)。,主要輔助細(xì)胞免疫效應(yīng) a.活化巨噬細(xì)胞，抗胞內(nèi)寄生微生物 b.活化CTL（促進(jìn)Ｔc增殖，分化(fēnhu224。)，成熟） 免疫調(diào)節(jié)作用 如IFNγ可促進(jìn)Th0細(xì)胞向Th1細(xì)胞分化,主要輔助體液免疫效應(yīng) 誘導(dǎo)B細(xì)胞活化、分泌中和性抗體,抗胞 外寄生微生物 免疫調(diào)節(jié)作用 如IL4可促進(jìn)(c249。j236。n)Th0細(xì)胞向Th2細(xì)胞分化,功能(gōngn233。ng),Th1細(xì)胞,Th2細(xì)胞,第三十五頁(yè)，共七十九頁(yè)。,第三十六頁(yè)，共七十九頁(yè)。,CD表型：CD3+CD8+CD4，主要(zhǔy224。o)為CTL細(xì)胞亞群,識(shí)別抗原(k224。ngyu225。n)時(shí)受MHCⅠ類(lèi)分子限制 釋放IFNγ、TNFα和TNFβ等細(xì)胞因子，參與細(xì)胞性免疫應(yīng)答及免疫調(diào)節(jié) 殺傷靶細(xì)胞是抗原特異性,作用(zu242。y242。ng)特點(diǎn),2. CD8+T細(xì)胞,第三十七頁(yè)，共七十九頁(yè)。,第三十八頁(yè)，共七十九頁(yè)。,（二）調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(x236。bāo),調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是按其功能命名的亞群，具有 抑制免疫應(yīng)答的作用。 1. Th3 和Tr1（T regulatory 1） Th3細(xì)胞經(jīng)抗原刺激可分泌高水平的IL 10，還分泌 IL和TGFβ。 Tr1細(xì)胞分泌高水平的TGFβ，不分泌IL4, 體外培養(yǎng)具有IL10依賴(lài)性。 2．CD4+CD25+Treg細(xì)胞 經(jīng)細(xì)胞間直接接觸(jiēch249。)發(fā)揮對(duì)CD4+CD25T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞抑制作用。,第三十九頁(yè)，共七十九頁(yè)。,（三）初始(chū shǐ)、效應(yīng)和記憶T細(xì)胞,初始(chū shǐ)T細(xì)胞是沒(méi)有接受過(guò)抗原刺激的成熟T細(xì)胞,效應(yīng)T細(xì)胞是執(zhí)行機(jī)體免疫(miǎny236。)效應(yīng)功能的細(xì)胞,記憶性T細(xì)胞維持機(jī)體免疫記憶功能,第四十頁(yè)，共七十九頁(yè)。,初始(chū shǐ)T細(xì)胞與記憶性T細(xì)胞的特性比較,第四十一頁(yè)，共七十九頁(yè)。,二、γδT細(xì)胞 分布(fēnb249。)：大部分分布(fēnb249。)于粘膜伴隨淋巴組織；,生物學(xué)功能(gōngn233。ng),細(xì)胞毒作用：介導(dǎo)粘膜局部細(xì)胞性免疫應(yīng)答 免疫調(diào)節(jié)作用：釋放細(xì)胞因子（ILIL ILINFγ、GMCSF等） ? 促B細(xì)胞分化、產(chǎn)生抗體； 活化單核巨噬細(xì)胞； 損傷粘膜的修復(fù)(xiūf249。)作用：NKG2D與MICA和 MIC B（損傷粘膜細(xì) 胞）結(jié)合?受損粘膜 細(xì)胞凋亡，被正常細(xì) 胞代替。,第四十二頁(yè)，共七十九頁(yè)。,αβT細(xì)胞(x236。bāo)和γδT細(xì)胞的比較,第四十三頁(yè)，共七十九頁(yè)。,第三節(jié) T 細(xì)胞的成熟(ch233。ngsh)與分化,第四十四頁(yè)，共七十九頁(yè)。,T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的陽(yáng)性(y225。ngx236。ng)選擇和陰性選擇,T細(xì)胞的發(fā)育(fāy249。)過(guò)程：,第四十五頁(yè)，共七十九頁(yè)。,http://www.bio.davidson.edu/Courses/Immunology/Flash/Main.html,第四十六頁(yè)，共七十九頁(yè)。,胸腺細(xì)胞在分化成熟(ch233。ngsh)過(guò)程中經(jīng)歷的陽(yáng)性選擇與陰性選擇示意圖,第四十七頁(yè)，共七十
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