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正文內(nèi)容

[醫(yī)學(xué)]t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答(編輯修改稿)

2025-03-20 13:06 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 DC)是激活初始 T細(xì)胞的最重要 APC 。 二、 APC與 T細(xì)胞的相互作用 (一) T細(xì)胞與 APC的非特異結(jié)合 T細(xì)胞和 APC表面共刺激分子的結(jié)合: B7/CD2 LFA1/ ICAM1或 ICAM CD2/ LFA3等 , B7/CD28間的結(jié)合最重要 。 可促進(jìn)和增強(qiáng) TCR特異性識別和結(jié)合抗原肽 。 ( 二 ) T細(xì)胞與 APC的 特異性結(jié)合: T細(xì)胞通過 TCR特異性識別 APC遞呈的復(fù)合物中的抗原肽 , 由 CD3向胞內(nèi)傳遞活化刺激信號 。 免疫突觸 突觸免疫突觸 免疫突觸: 又稱 T細(xì)胞突觸,指 T細(xì)胞表面由一組 TCR及其周 圍的粘附分子構(gòu)成的一個(gè)特殊結(jié)構(gòu),不僅可增強(qiáng) TCR與抗原 肽 MHC復(fù)合物相互作用的親和力,促進(jìn) T細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo),參 與 T細(xì)胞的激活和細(xì)胞效應(yīng)的有效發(fā)揮。 第二節(jié) T細(xì)胞的活化增殖與分化 (一) T細(xì)胞活化需雙信號刺激 一、 T細(xì)胞活化涉及的分子 T細(xì)胞活化需雙信號刺激 T細(xì)胞活化需雙信號刺激 T細(xì)胞活化需雙信號刺激 ( 二 ) 細(xì)胞因子促進(jìn) T細(xì)胞充分活化 除上述雙信號外 , T細(xì)胞的充分活化還有賴于細(xì)胞因子參與 。 活化的 APC和 T細(xì)胞可分泌 IL ILIL6, IL12等多種細(xì)胞因子 , 它們在 T細(xì)胞激活中發(fā)揮重要作用 。 總結(jié): ( 1) 活化信號 1 (抗原識別信號 ) * 雙識別 :TCR Ag肽 - MHCII/MHCI( APC) * 共受體 :CD4MHCII, CD8MHCI * CD3傳遞特異性抗原識別信號 ( 2) 活化信號 2 (協(xié)同刺激信號 ) ( APC上) ( T細(xì)胞上) * 眾多協(xié)同刺激分子 相應(yīng)協(xié)同受體 (如 B CD40等)
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