[醫(yī)藥]t、b淋巴細(xì)胞增殖能力測定、nk細(xì)胞活性測定及t淋巴細(xì)胞亞群測定的方法(編輯修改稿)
2024-10-03 11:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 洗3次，用 RPMI1640 完全培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為2105 個/mL。無菌取脾，制備脾細(xì)胞懸液，用Hank’s液洗2次，每次離心10 min（1000 r/min）。棄上清將細(xì)胞漿彈起，20 mL 2倍Hanks液及8 mL Hanks液，離心10 min（1000r/min），用 1mL 含10 %小牛血清的 RPMI1640 完全培養(yǎng)液重懸，用1 %冰醋酸稀釋后計數(shù)，調(diào)整細(xì)胞濃度為1107個/ mL 。將靶細(xì)胞加入 96孔培養(yǎng)板，每孔100μL，試驗孔加入100μL 脾細(xì)胞（效靶比50：1），自然釋放孔加入100
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