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正文內(nèi)容

淋巴細(xì)胞下午ppt課件(編輯修改稿)

2025-05-29 18:03 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 絲裂原受體 植物血凝素( PHA) PHAR 刀豆蛋白 A( ConA) ConAR PWM(美洲商陸) PWMR 其他表面分子 IL1,2,4,6… CKR Fas FasL Fc?R CR1 功能 : 直接 誘導(dǎo) T細(xì)胞活化 增殖和分化 特點 : 無特異性 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗 第三節(jié) T淋巴細(xì)胞亞群 T細(xì)胞為異質(zhì)性群體故分類方法較多 ? 根據(jù) 活化狀態(tài) :初始 T、效應(yīng) T、記憶 T ? 根據(jù) T細(xì)胞重要 表面標(biāo)志 ?T細(xì)胞的特有標(biāo)志( TCR): TCRαβT 、 TCRγδT ?T細(xì)胞重要表面標(biāo)志( CD4/CD8): CD4+T、 CD8+T ? 根據(jù)免疫效應(yīng) 功能 : Th、 CTL、 Treg 一、初始 T細(xì)胞、效應(yīng) T細(xì)胞和記憶 T細(xì)胞 ? 初始 T細(xì)胞 ? 表型: CD45RA+、 CD62L+ ? 特點: 未接觸抗原的成熟 T,有分化潛能 ? 效應(yīng) T細(xì)胞 ? CD25+( IL2R) ? 遷往炎癥部位,執(zhí)行細(xì)胞免疫效應(yīng) ? 記憶性 T細(xì)胞 ? 表型: CD45RO+、 CD25+( IL2R) ? 特點: 存活期長 ,接受相同抗原刺激后可 迅速活化 ,介導(dǎo)再次免疫應(yīng)答 成熟淋巴細(xì)胞離開中樞免疫器官后,經(jīng)血液循環(huán)趨向性遷移并定居于外周免疫器官或組織的特定區(qū)域,稱為淋巴細(xì)胞歸巢 (lymphocytehoming) 淋巴細(xì)胞歸巢 歸巢受體 homing receptor 地址素 addressin 一、初始 T細(xì)胞、效應(yīng) T細(xì)胞和記憶 T細(xì)胞 ? 初始 T細(xì)胞 ? 表型: CD45RA+、 CD62L+ ? 特點: 未接觸抗原的成熟 T,有分化潛能 ? 效應(yīng) T細(xì)胞 ? CD25+( IL2R) ? 遷往炎癥部位,執(zhí)行細(xì)胞免疫效應(yīng) ? 記憶性 T細(xì)胞 ? 表型: CD45RO+、 CD25+( IL2R) ? 特點: 存活期長 ,接受相同抗原刺激后可 迅速活化 ,介導(dǎo)再次免疫應(yīng)答 二、 TCRαβT細(xì)胞和 TCRγδT細(xì)胞 ? TCRγδT 細(xì)胞 ?數(shù)量少,占 5% ?多為 CD4― CD8― ( DN細(xì)胞);少數(shù)為 CD8+ ?分布于皮膚、粘膜參與固有免疫,是抗感染的第一線細(xì)胞 ? TCRαβT 細(xì)胞 ?數(shù)量多, 占 95% CD4+/CD8+( SP細(xì)胞) ?TCR識別譜廣,是參與免疫應(yīng)答的主要細(xì)胞群 三、 CD4+T細(xì)胞和 CD8+T細(xì)胞 兩者通常是針對 TCRαβT 細(xì)胞 而言 ? CD4+T細(xì)胞 ? 約占 60~ 65% ? 受 MHCⅡ 類分子限制 ? 主要分化為 Th,少數(shù)細(xì)胞毒細(xì)胞和免疫抑制作用細(xì)胞 ? CD8+T細(xì)胞 ? 約占 30~ 35% ? 受 MHCⅠ 類分子限制 ? 主要分化為 CTL 四、 Th、 CTL和 Treg細(xì)胞 (一)輔助性 T細(xì)胞( help T cell, Th): ? Th0:未受抗原刺激的 初始 CD4+T細(xì)胞 ? 抗原性質(zhì)、 細(xì)胞因子種類和細(xì)胞因子之間的平衡 調(diào)控 Th0向不同譜系分化
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