b淋巴細胞發(fā)育與免疫反應(編輯修改稿)
2025-06-19 22:59 本頁面
【文章內容簡介】 答 A、 B細胞對 TI Ag的應答在外周淋巴細胞的胸腺依賴區(qū)， 產生 IgM。 副皮質區(qū) Ag B細胞活化 IgM IL5 B、 B細胞對 TDAg的應答 初次應答：在胸腺依賴區(qū) Ag B細胞活化、增殖、分化 漿細胞 IgM （ 親和力低；量少） 再次應答：在胸腺非依賴區(qū) 少部分進入初級淋巴濾泡，并大量增殖。 體細胞突變、 抗原受體編輯、 親和力成熟、 Ig同型轉換、 記憶性 B細胞 壽命較長漿細胞 離開生發(fā)中心 進入再循環(huán) Ag IgG為主 （ 親和力高；量多） 生發(fā)中心 B細胞活化和生發(fā)中心的形成 分三個階段 中央母細胞階段 中央細胞階段 記憶性 /效應 性 B細胞階段 活化 B細胞 漿細胞 遷移 克隆增殖 增殖 中央細胞，形成基底亮區(qū) （抗原選擇） 大部分凋亡 次級母細胞，形成頂亮區(qū) （發(fā)生類別轉換） 高親和力 FDCs/Th 中央母細胞，形成暗區(qū) （體細胞高突變及抗原受體編輯） 初級淋巴濾泡，轉化為 B淋巴母細胞 記憶性 B細胞 /長命漿細胞，進入外周血 初次應答（胸腺依賴區(qū)） 體細胞超突變 即重排后的 V/D和 V/D/J外顯子發(fā)生高頻率的點突變，常伴有親和力成熟。 特點： 只有在次級淋巴結；抗原刺激下；有 T細胞輔助 突變頻率很高 只發(fā)生在 V區(qū)及其 5’和 3’的旁側區(qū)，不發(fā)生在 C區(qū) 主要為點突變 與類別轉化無關 抗原受體編輯（ receptor editing）： 二次重排，消除自 身應答性 B細胞 抗原選擇 基底亮區(qū)的中央細胞，由 FDCs上的抗原對其選擇。 高親和力：凋亡 低親和力：被選擇 免于凋亡的細胞需要兩種信號： 第一信號： B細胞 FDCsAg 合成抗凋亡分子（ BCL2） 第二信號： CD40CD40L 關于生發(fā)中心的 DC及 T細胞 １、ＤＣ： 來源：不明 表面標志： IgFc、 C3受體 功能：表面的 IgFc、 C3受體與 AgAb復合物結合，可長期潴留 Ag， 對維持免疫記憶及血中抗體的濃度有重要作用。 ２、Ｔ細胞： 占生發(fā)中心的５％，是抗原特異性的，通過直接接觸和分泌細胞因子作用與Ｂ細胞，并發(fā)生類別轉換。 ? Ig類別轉換（ class switch）： ? 抗原激活 B細胞后，膜上及分泌的 Ig類別會由 IgM轉成IgG、 A、 E其它類別，但 V區(qū)不變； ? 影響因素： ? 抗原性質：可溶性蛋白： IgG 多糖類抗原： IgM 蠕蟲： IgE ? CD40CD40L： 激活 NF?B， 誘導類別轉換 ? 抗原免疫途徑：口服： IgA； 皮內、皮下： IgG 細胞因子調控 ? 記憶 B細胞的產生： ? 經上述改變的 B細胞停止向漿細胞分化，長壽，低劑量抗原可激活。 ? C基因 5‘ 端內含子中，除 C?基因外， ? 都有一段重
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