b淋巴細(xì)胞發(fā)育與免疫反應(yīng)(編輯修改稿)
2025-06-19 22:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 答 A、 B細(xì)胞對 TI Ag的應(yīng)答在外周淋巴細(xì)胞的胸腺依賴區(qū)， 產(chǎn)生 IgM。 副皮質(zhì)區(qū) Ag B細(xì)胞活化 IgM IL5 B、 B細(xì)胞對 TDAg的應(yīng)答 初次應(yīng)答：在胸腺依賴區(qū) Ag B細(xì)胞活化、增殖、分化 漿細(xì)胞 IgM （ 親和力低；量少） 再次應(yīng)答：在胸腺非依賴區(qū) 少部分進(jìn)入初級淋巴濾泡，并大量增殖。 體細(xì)胞突變、 抗原受體編輯、 親和力成熟、 Ig同型轉(zhuǎn)換、 記憶性 B細(xì)胞 壽命較長漿細(xì)胞 離開生發(fā)中心 進(jìn)入再循環(huán) Ag IgG為主 （ 親和力高；量多） 生發(fā)中心 B細(xì)胞活化和生發(fā)中心的形成 分三個階段 中央母細(xì)胞階段 中央細(xì)胞階段 記憶性 /效應(yīng) 性 B細(xì)胞階段 活化 B細(xì)胞 漿細(xì)胞 遷移 克隆增殖 增殖 中央細(xì)胞，形成基底亮區(qū) （抗原選擇） 大部分凋亡 次級母細(xì)胞，形成頂亮區(qū) （發(fā)生類別轉(zhuǎn)換） 高親和力 FDCs/Th 中央母細(xì)胞，形成暗區(qū) （體細(xì)胞高突變及抗原受體編輯） 初級淋巴濾泡，轉(zhuǎn)化為 B淋巴母細(xì)胞 記憶性 B細(xì)胞 /長命漿細(xì)胞，進(jìn)入外周血 初次應(yīng)答（胸腺依賴區(qū)） 體細(xì)胞超突變 即重排后的 V/D和 V/D/J外顯子發(fā)生高頻率的點(diǎn)突變，常伴有親和力成熟。 特點(diǎn)： 只有在次級淋巴結(jié)；抗原刺激下；有 T細(xì)胞輔助 突變頻率很高 只發(fā)生在 V區(qū)及其 5’和 3’的旁側(cè)區(qū)，不發(fā)生在 C區(qū) 主要為點(diǎn)突變 與類別轉(zhuǎn)化無關(guān) 抗原受體編輯（ receptor editing）： 二次重排，消除自 身應(yīng)答性 B細(xì)胞 抗原選擇 基底亮區(qū)的中央細(xì)胞，由 FDCs上的抗原對其選擇。 高親和力：凋亡 低親和力：被選擇 免于凋亡的細(xì)胞需要兩種信號： 第一信號： B細(xì)胞 FDCsAg 合成抗凋亡分子（ BCL2） 第二信號： CD40CD40L 關(guān)于生發(fā)中心的 DC及 T細(xì)胞 １、ＤＣ： 來源：不明 表面標(biāo)志： IgFc、 C3受體 功能：表面的 IgFc、 C3受體與 AgAb復(fù)合物結(jié)合，可長期潴留 Ag， 對維持免疫記憶及血中抗體的濃度有重要作用。 ２、Ｔ細(xì)胞： 占生發(fā)中心的５％，是抗原特異性的，通過直接接觸和分泌細(xì)胞因子作用與Ｂ細(xì)胞，并發(fā)生類別轉(zhuǎn)換。 ? Ig類別轉(zhuǎn)換（ class switch）： ? 抗原激活 B細(xì)胞后，膜上及分泌的 Ig類別會由 IgM轉(zhuǎn)成IgG、 A、 E其它類別，但 V區(qū)不變； ? 影響因素： ? 抗原性質(zhì)：可溶性蛋白： IgG 多糖類抗原： IgM 蠕蟲： IgE ? CD40CD40L： 激活 NF?B， 誘導(dǎo)類別轉(zhuǎn)換 ? 抗原免疫途徑：口服： IgA； 皮內(nèi)、皮下： IgG 細(xì)胞因子調(diào)控 ? 記憶 B細(xì)胞的產(chǎn)生： ? 經(jīng)上述改變的 B細(xì)胞停止向漿細(xì)胞分化，長壽，低劑量抗原可激活。 ? C基因 5‘ 端內(nèi)含子中，除 C?基因外， ? 都有一段重
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