t淋巴細胞介導的細胞免疫應答(編輯修改稿)
2024-10-04 09:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 17 第十七頁，共五十三頁。 T細胞的活化的反響性調(diào)節(jié) 18 第十八頁，共五十三頁。 Costimulators and Cytokines 假設缺乏協(xié)同刺激信號〔 CD28B7〕， T 被誘導凋亡或為無能狀態(tài)〔 anergy〕。 沒有細胞因子的作用， T細胞不能充分活化。 CD28參與 IL2轉(zhuǎn)錄，促進 IL2mRNA表達。 第二節(jié) T細胞的活化、增殖和分化 19 第十九頁，共五十三頁。 20 第二十頁，共五十三頁。 Costimulators and Cytokines Clinical application 增強免疫應答：腫瘤〔轉(zhuǎn)染 B CD28 gene) 抑制免疫應答：器官移植 /自身免疫性疾病 / 過敏性疾病 (抗體阻斷 B7， CD28 〕 第二節(jié) T細胞的活化、增殖和分化 21 第二十一頁，共五十三頁。 二、 T細胞活化的信號轉(zhuǎn)導途徑 細胞外環(huán)境變化 → 細胞膜受體改變 → 信號轉(zhuǎn)導分子→ 傳遞至細胞內(nèi) → 轉(zhuǎn)錄因子活化 → 轉(zhuǎn)位至核內(nèi) → 活化相關基因 細胞內(nèi)的生化事件 細胞外信號 一種信號形式 另一種信號形式 第二節(jié) T細胞的活化、增殖和分化 22 第二十二頁，共五十三頁。 p59fyn 參與 T細胞活化的早期 PTK (protein tyrosine kinase) ? p56LCK ? P59fyn ? ZAP70 23 第二十三頁，共五十三頁。 24 第二十四頁，共五十三頁。 圖 125 TCR/CD3復合物及其輔助受體活化信號的胞內(nèi)轉(zhuǎn)導途徑 PLCγ活化途徑 MAP 激酶 活化途徑 了解內(nèi)容 25 第二十五頁，共五十三頁。 三、 T細胞活化信號涉及的靶基因〔了解〕 26 第二十六頁，共五十三頁。 四、抗原特異性 T細胞克隆性增殖和分化 Te Te Te Tm 活化 T細胞 分泌 IL2，表達 IL2R 活化 T細胞分化為效應 T細胞和記憶 T細胞 27 第二十七頁，共五十三頁。 CD4+Th0 Th1,細胞免疫為主 Th2,體液免疫、抗寄生蟲感染 Th17,免疫早期炎癥反響， 受 IFNγ、 IL4抑制調(diào)節(jié) Treg, 抑制 Th1/Th2 Tm,免疫記憶、再次免疫 IL12 IL4 IL6,TGFβ, IL23 TGFβ 1. CD4+ effector T的增殖分化 28 第二十八頁，共五十三頁。 + T細胞的增殖分化 兩種方式 Th依賴性 : 靶細胞不表達或不表達協(xié)同刺激分子。 靶細胞內(nèi)抗原釋放后，被 APC攝取加工提呈至外表，其中 pMHCII給 Th〔產(chǎn)生 IL
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